Coronavirus: Tume inasaini kandarasi ya usambazaji wa matibabu ya kingamwili ya monoklonal

Tume imesaini mkataba wa pamoja wa mfumo wa ununuzi na kampuni ya dawa Eli Lilly kwa usambazaji wa matibabu ya kingamwili ya monoklonal kwa wagonjwa wa coronavirus. Hii inaashiria maendeleo ya hivi karibuni katika hii kwingineko ya kwanza ya tiba tano za kuahidi zilizotangazwa na Tume chini ya Mkakati wa Tiba ya EU wa COVID-19 mnamo Juni 2021. Dawa hiyo iko chini ya ukaguzi wa Wakala wa Dawa za Uropa. Nchi 18 wanachama wamejiandikisha kwa ununuzi wa pamoja kwa ununuzi wa hadi matibabu 220,000.

Kamishna wa Usalama wa Afya na Chakula Stella Kyriakides alisema: "Zaidi ya 73% ya idadi ya watu wazima wa EU sasa wamepewa chanjo kamili, na kiwango hiki bado kitaongezeka. Lakini chanjo haiwezi kuwa jibu letu pekee kwa COVID-19. Watu bado wanaendelea kuambukizwa na kuugua. Tunahitaji kuendelea na kazi yetu kuzuia magonjwa na chanjo na wakati huo huo tuhakikishe kwamba tunaweza kuitibu kwa matibabu. Kwa saini ya leo, tunamalizia ununuzi wetu wa tatu na kutekeleza ahadi yetu chini ya Mkakati wa Tiba ya EU kuwezesha upatikanaji wa dawa za kisasa kwa wagonjwa wa COVID-19. "

Wakati chanjo inabaki kuwa mali yenye nguvu dhidi ya virusi na anuwai zake, tiba huchukua jukumu muhimu katika jibu la COVID-19. Wanasaidia kuokoa maisha, kuharakisha wakati wa kupona, kupunguza urefu wa kulazwa hospitalini na mwishowe hupunguza mzigo wa mifumo ya utunzaji wa afya.

Bidhaa kutoka kwa Eli Lilly ni mchanganyiko wa kingamwili mbili za monokonal (bamlanivimab na etesevimab) kwa matibabu ya wagonjwa wa coronavirus ambao hawahitaji oksijeni lakini wako katika hatari kubwa ya COVID-19 kali. Antibodies ya monoclonal ni protini zilizotungwa katika maabara ambazo zinaiga uwezo wa mfumo wa kinga kupigana na coronavirus. Wanachanganya protini ya mwiba na hivyo kuzuia kushikamana kwa virusi kwenye seli za binadamu.

Chini ya Mkataba wa Pamoja wa Ununuzi wa EU, Tume ya Ulaya imehitimisha hadi sasa karibu mikataba 200 ya hatua tofauti za matibabu na thamani ya jumla ya zaidi ya € 12 bilioni. Chini ya mkataba wa pamoja wa mfumo wa ununuzi uliohitimishwa na Eli Lilly, nchi wanachama wanaweza kununua bidhaa mchanganyiko bamlanivimab na etesevimab ikiwa na inahitajika, mara tu ikiwa imepokea idhini ya uuzaji ya masharti katika kiwango cha EU kutoka kwa Wakala wa Dawa za Ulaya au idhini ya matumizi ya dharura katika nchi mwanachama inayohusika.

Historia

Mkataba wa ununuzi wa pamoja wa leo unafuata mkataba uliosainiwa na Roche kwa bidhaa REGN-COV2, mchanganyiko wa Casirivimab na Imdevimab, mnamo 31 Machi 2021 na mkataba huoh Glaxo Smith Kline mnamo 27 Julai 2021 kwa usambazaji wa sotrovimab (VIR-7831), iliyotengenezwa kwa kushirikiana na teknolojia ya VIR.

matangazo

Mkakati wa EU juu ya Therapyics ya COVID-19, iliyopitishwa mnamo 6 Mei 2021, inakusudia kujenga kwingineko pana ya matibabu ya COVID-19 kwa lengo la kuwa na tiba mpya tatu zinazopatikana ifikapo Oktoba 2021 na labda mbili zaidi mwishoni mwa mwaka. Inashughulikia uhai kamili wa dawa kutoka kwa utafiti, ukuzaji, uteuzi wa wagombea wanaoahidi, idhini ya haraka ya udhibiti, utengenezaji na kupelekwa kwa matumizi ya mwisho. Pia itaratibu, kuongeza kiwango na kuhakikisha kuwa EU inafanya kazi pamoja katika kuhakikisha upatikanaji wa tiba kupitia ununuzi wa pamoja.

Mkakati huo ni sehemu ya Jumuiya ya Afya ya Ulaya yenye nguvu, kwa kutumia njia iliyoratibiwa ya EU kulinda afya ya raia wetu vizuri, kuipatia EU na Nchi Wanachama wake kinga bora na kushughulikia magonjwa ya janga la baadaye, na kuboresha uthabiti wa mifumo ya afya ya Uropa. Kuzingatia matibabu ya wagonjwa walio na COVID-19, Mkakati hufanya kazi pamoja na Mkakati wa Chanjo wa EU uliofanikiwa, kupitia ambayo chanjo salama na madhubuti dhidi ya COVID-19 imeruhusiwa kutumiwa katika EU kuzuia na kupunguza upitishaji wa kesi, na vile vile viwango vya kulazwa hospitalini na vifo vinavyosababishwa na ugonjwa huo.

Mnamo tarehe 29 Juni 2021, mkakati ulitoa matokeo yake ya kwanza, na tangazo la tiba tano za wagombea ambayo inaweza kupatikana hivi karibuni kutibu wagonjwa kote EU. Bidhaa hizo tano ziko katika hatua ya juu ya maendeleo na zina uwezo mkubwa wa kuwa kati ya tiba mpya tatu za COVID-19 kupokea idhini ifikapo Oktoba 2021, lengo lililowekwa chini ya mkakati, ikitoa data ya mwisho kuonyesha usalama, ubora na ufanisi wao .

Ushirikiano wa kimataifa juu ya tiba ni muhimu na sehemu muhimu ya mkakati wetu. Tume imejitolea kufanya kazi pamoja na washirika wa kimataifa kwenye tiba ya COVID-19 na kuifanya ipatikane ulimwenguni. Tume pia inachunguza jinsi ya kusaidia mazingira wezeshi ya utengenezaji wa bidhaa za afya, huku ikiimarisha uwezo wa utafiti katika nchi washirika kote ulimwenguni.

Habari zaidi

Mkakati wa Tiba ya EU

Majibu ya Coronavirus

Chanjo salama za COVID-19 kwa Wazungu

Shiriki nakala hii: