Sasisho la EAPM: Jedwali la uchunguzi wa saratani ya mapafu, nafasi ya mwisho ya kujiandikisha, na habari juu ya uzinduzi wa chanjo ya kwanza ya coronavirus duniani

Karibu wenzako wa afya, na tafadhali pata Jarida la kila mwezi la Jumuiya ya Ulaya ya Tiba ya Kibinafsi (EAPM) kwa Desemba kwa kubonyeza hapa. Wakati unakaribia tukio la uchunguzi wa saratani ya mapafu ya EAPM, na siku hizi chache zilizopita zimeona habari bora kabisa ya ujio wa chanjo ya COVID-19 nchini Uingereza, kwa hivyo zaidi ya hiyo hapa chini, anaandika Mkurugenzi Mtendaji wa EAPM Denis Horgan.

Uchunguzi wa saratani ya mapafu meza ya pande zote

Baada ya mikutano kadhaa juu ya mada hii katika miaka ya hivi karibuni na kuzinduliwa kwa Mpango wa Saratani ya Kupiga Ulaya, EAPM inakaribisha meza ya pande zote juu ya uchunguzi wa saratani ya mapafu kwa kushirikiana na Jumuiya ya Upumuaji ya Ulaya, Jumuiya ya Radiolojia ya Ulaya na Mgonjwa wa Saratani wa Ulaya Muungano Wazo ni kuwasilisha kesi kwa utekelezaji ulioratibiwa wa uchunguzi wa saratani ya mapafu katika eneo lote la EU. Jedwali la pande zote lina jina "Saratani ya Mapafu na Utambuzi wa Mapema: Ushahidi Upo kwa Miongozo ya Uchunguzi wa Mapafu katika EU", na wazo ni kuwasilisha kesi kwa utekelezaji ulioratibiwa wa uchunguzi wa saratani ya mapafu katika eneo lote la EU. angalia ajenda ya mkutano wa EAPM 10 Desemba juu ya uchunguzi wa saratani ya mapafu hapa, na kujiandikisha hapa. Kwa kuongeza, habari nyingi zinaweza kupatikana katika jarida la hivi karibuni la EAPM, ambalo linapatikana hapa. 

Je! Mazungumzo ya tathmini ya teknolojia ya afya (HTA) yanaonyesha nchi za Ulaya zinaweza kufanya kazi pamoja?

Mawaziri wa afya wa Ulaya walikutana mnamo 2 Desemba kukagua kile ambacho kimekuwa, na nini kifanyike kuimarisha ulinzi wa siku za usoni kukabiliana na janga la COVID. Ni ajenda kubwa — na kati ya sehemu nyingi za Jumuiya ya Ulaya kutafuta njia ya pamoja kati ya nchi 27 wanachama katika njia inayofuata, jambo moja ambalo linaonekana wazi na linaonekana kuwa la tukio linaweza kutoa dalili ya jinsi nafasi nzuri za kupata makubaliano kwenye maboresho makubwa ya picha ambayo ni muhimu.

Bidhaa hiyo ya sekondari ni tathmini ya teknolojia ya afya, na majadiliano kati ya mawaziri yatabadilisha pendekezo hilo sasa lina umri wa miaka mitatu kwa kuratibu tathmini katika kiwango cha EU, badala ya kufanya tathmini nyingi kati ya 50 za kikanda na kitaifa kati ya nchi wanachama juu ya kila mwezi dawa. Mantiki nyuma ya mpango huo ni dhahiri: kuepusha kurudia, kuokoa muda na rasilimali, na kufikia maamuzi bora kwa kukusanya utaalam kutoka bara lote. Lakini tangu pendekezo hilo lilipoibuka, sababu zingine zimeingilia kati-na haswa kusita kwa nchi zingine kuacha njia yao na kuwasilisha kwa uamuzi uliofikiwa na kamati. EAPM inafanya kazi kwa bidii kuelekea maendeleo ya mbele na HTA, na itakuweka chapisho.

Uingereza inakubali chanjo ya Pfizer-BioNTech COVID-19, kwanza ulimwenguni

matangazo

Na, kuhusu kushughulika na janga la COVID-19, Uingereza iliidhinisha chanjo ya Pfizer ya COVID-19 siku ya Jumatano (2 Desemba), ikiruka mbele ya Merika na Ulaya kuwa nchi ya kwanza ya Magharibi kuidhinisha rasmi jab ambayo ilisema inapaswa kufikia watu walio katika mazingira magumu mapema wiki ijayo. Waziri Mkuu Boris Johnson alisema idhini ya mamlaka ya dawa kama ushindi wa ulimwengu na mwangaza wa matumaini katikati ya kiza cha riwaya ya coronavirus ambayo imeua karibu watu milioni 1.5 ulimwenguni, ikapunguza uchumi wa ulimwengu na kuboresha maisha ya kawaida.

Wakazi wa makazi ya wazee na walezi wao watakuwa watu wa kwanza nchini Uingereza kupokea chanjo hiyo, serikali ilisema mnamo 2 Desemba.

Wei Shen Lim, mwenyekiti wa kamati ya pamoja ya Uingereza juu ya chanjo na chanjo, alisema kuwa utoaji chanjo utawapa kipaumbele wale wanaoweza kufa kutokana na COVID-19 na pia kulinda huduma za afya na huduma za jamii.

Awamu ya kwanza ya mpango wa chanjo ya Uingereza utafanya kazi kupitia vikundi tisa, kuanzia na wakaazi katika nyumba za utunzaji kwa wazee na walezi wao. Halafu, wale wote zaidi ya umri wa miaka 80 na wafanyikazi wengine wa mbele wa afya na huduma watapewa jab.

Zaidi ya miaka 75 wako katika kiwango cha tatu cha upendeleo, ikifuatiwa na zaidi ya miaka ya 70 na watu wazima walio katika mazingira magumu zaidi ya kliniki.

Wakala wa Udhibiti wa Madawa na Huduma za Afya wa Merika (MHRA) walipeana idhini ya matumizi ya dharura kwa chanjo ya Pfizer-BioNTech, ambayo wanasema ni nzuri kwa 95% katika kuzuia magonjwa, kwa muda wa rekodi - siku 23 tu tangu Pfizer alichapisha data ya kwanza kutoka kwa kliniki ya hatua ya mwisho. jaribio. Idara ya Chakula na Dawa ya Merika (FDA) imepangwa kukutana mnamo 10 Desemba kujadili ikiwa itapendekeza idhini ya matumizi ya dharura ya chanjo ya Pfizer / BioNTech na Shirika la Dawa la Ulaya limesema linaweza kutoa idhini ya dharura kwa risasi ifikapo tarehe 29 Desemba. Katibu wa Afya wa Uingereza Matt Hancock alisema hospitali ziko tayari kupokea risasi na vituo vya chanjo vitawekwa kote nchini lakini alikiri usambazaji itakuwa changamoto ikizingatiwa kuwa chanjo hiyo inapaswa kusafirishwa na kuhifadhiwa -70C (-94F), aina hiyo ya joto la kawaida la msimu wa baridi wa Antarctic.

Macho ya EU 29 Desemba idhini ya chanjo ya virusi, baadaye kuliko Amerika

Shirika la dawa la Umoja wa Ulaya limesema linaweza kuhitaji wiki nne zaidi kuidhinisha chanjo yake ya kwanza ya coronavirus. Wakala wa Dawa za Uropa unapanga kuandaa mkutano ifikapo tarehe 29 Desemba ili kuamua ikiwa kuna data ya kutosha ya usalama na ufanisi kuhusu chanjo iliyotengenezwa na Pfizer na BioNTech ili iidhinishwe, kama ilivyokuwa tarehe 2 Desemba nchini Uingereza. Mdhibiti huyo pia alisema inaweza kuamua mapema Januari 12 ikiwa itaidhinisha mpinzani aliyepigwa risasi na kampuni ya dawa ya Amerika ya Moderna Inc, ambayo iliwasilisha ombi lake kwa wasimamizi wa Amerika na Ulaya wiki hii. Ikiwa chanjo yake imeidhinishwa, BioNTech iliyoko Ujerumani ilisema utumiaji wa risasi huko Uropa inaweza kuanza kabla ya mwisho wa 2020 - lakini hiyo inaonekana kuwa ya kutamani sana, ikizingatiwa kuwa Tume ya EU kawaida inahitaji kuweka alama ya uamuzi wa mdhibiti. Bado, wakala pia ameacha wazi uwezekano wa tarehe ya mkutano huo kuletwa mbele ikiwa data itaingia haraka.

Shirika la Dawa la Ulaya bado halijapokea data yoyote kutoka kwa jaribio la chanjo ya Awamu ya 3 ya AstraZeneca / Oxford na haijapokea data juu ya ubora wa chanjo, EMA ilisema katika barua pepe. Bado inasubiri data juu ya viungo vya chanjo na jinsi inavyotengenezwa, na pia majibu ya maswali yaliyotokea kutokana na uwasilishaji wa masomo ya awali ya maabara. Wakati huo huo, huko Ubelgiji, Christie Morreale, waziri wa afya wa mkoa wa Walloon nchini Ubelgiji, alisema kuwa nchi hiyo itapokea chanjo zake za kwanza kufikia katikati ya Januari mapema zaidi, kulingana na Nyakati za Brussels.

Mkakati mpya wa Pharma wa Tume 'una wagonjwa na ushirikiano moyoni mwake'

Mipango ya kupunguza wakati inachukua kupata idhini ya udhibiti wa dawa na vifaa vya matibabu, na kuendesha ukuzaji wa dawa mpya za kukinga na bidhaa zingine za kutibu magonjwa adimu, zimeainishwa katika mkakati mpya wa dawa kwa Uropa. Mkakati huo, uliotengenezwa na Tume ya Ulaya, umezingatia uvumilivu na inataka kujenga juu ya juhudi za kushirikiana za tasnia inayoonekana wakati wa shida ya coronavirus, walisema wataalam wa sayansi ya maisha katika Pinsent Masons, kampuni ya sheria nyuma ya Sheria ya nje. Tume inatarajia kutoa mkakati huo kwa miaka kadhaa.

Catherine Drew wa Masons wa Pinsent alisema: "Mkakati huo una wagonjwa moyoni na unatambua hitaji la kuhakikisha upatikanaji wa haraka wa dawa bora na salama. Kwa kufanya hivyo mkakati unatambua thamani ambayo bidhaa za ubunifu na generic na biosimilar huleta kusaidia kufikia lengo kuu la mgonjwa. "

Nicole Jadeja, pia wa Pinsent Masons, alisema: "Muhimu, mkakati unatambua nguvu na jukumu la baadaye kwa miundombinu ya data ya afya na data, hitaji la vyanzo anuwai vya fedha kusaidia ubunifu, jukumu la dawa mpya na matumizi mbadala ya yaliyopo , hitaji la mifano mpya ya biashara kama matibabu ya hali ya juu bidhaa za dawa na matibabu ya seli na jeni hutoa uwezekano wa matibabu ya wakati mmoja, na hitaji la ubunifu wa dawa na utengenezaji endelevu wa mazingira. "

Timu ya Ulaya: EU yatangaza € milioni 20 kusaidia mifumo ya afya katika ASEAN

Mnamo Desemba 2, Tume ya Ulaya ilitangaza mpango mpya wa milioni 20 kusaidia Chama cha Mataifa ya Kusini-Mashariki mwa Asia (ASEAN), kama sehemu ya jibu la Timu ya Ulaya kwa COVID-19. Programu ya kukabiliana na janga la Asia Kusini-Mashariki na Kujitayarisha itaongeza uratibu wa kikanda katika kukabiliana na janga la coronavirus na kuimarisha uwezo wa mifumo ya afya katika mkoa huo. Mpango huo, na muda wa miezi 42 na kutekelezwa na Shirika la Afya Ulimwenguni, pia utazingatia sana watu walio katika mazingira magumu na utasaidia mawasiliano ya wakati unaofaa juu ya COVID-19, dalili zake na hatari, haswa vijijini na maeneo ya mbali.

Kupambana na vitendawili vya AMR katika umri wa COVID-19

Upinzani wa antimicrobial (AMR) ni moja wapo ya vitisho vya dharura zaidi vinavyokabili afya ya ulimwengu, na bado haidharauwi kabisa na idadi kubwa ya watu. AMR ni hatari zaidi kuliko ajali za gari na hata saratani, lakini bado haijapewa kipaumbele katika EU au viwango vya nchi mwanachama ndani ya sera za afya ya umma. Kwa kuongezea, AMR imeunganishwa na janga la COVID-19, ukweli ambao umepuuzwa na vyombo vya habari. Ulimwengu unapoteza zana yake ya nguvu zaidi ya utunzaji wa afya, viuatilifu; ifikapo mwaka 2050, bakteria wakubwa wanaweza kusababisha vifo milioni 350. Wakati huo huo, sekta ya utafiti bado inasubiri njia za motisha za EU na mkakati wa jumla wa kujumuisha maendeleo ya - na upatikanaji wa - dawa za bei rahisi na bora.

Nchini Merika, karibu 70-80% ya wagonjwa waliolazwa hospitalini COVID-19 walipata matibabu ya antibiotic, kulingana na ripoti moja, ingawa chini ya 10% kweli walikuwa na maambukizo ya pili ya bakteria Nchini Italia, Taasisi ya Kitaifa ya Afya ya Italia inathibitisha kuwa ya wagonjwa 3,335 ambao walifariki kutokana na COVID-19, 86% yao walikuwa wamepata matibabu ya antibiotic, licha ya 12% tu yao walikuwa na maambukizo ya bakteria.

Mtazamo juu ya Ugonjwa wa Alzheimer's (AD)

Kwa kuongezea, EAPM hivi karibuni ilizindua chapisho la kitaaluma juu ya Ugonjwa wa Alzheimer's (AD), na mtazamo wa washikadau wengi kushughulikia suala la biomarkers, lililoitwa Kutoboa ukungu wa Alzheimer's na Dementia inayohusiana. Karatasi ni inapatikana hapa.

Tutaondoa vizuizi vya kusafiri kwa COVID kwa Baba Krismasi, EU inathibitisha

Alipoulizwa kuwahakikishia watoto kwamba Santa Claus ataweza kuvuka mipaka kwa uhuru kuwaletea zawadi zao, Margaritis Schinas, Makamu wa Rais wa EU wa Kukuza Njia yetu ya Maisha ya Uropa, alisema Tume ya Ulaya "inaweza kutoa hakikisho hili". "Tulikubaliana na viongozi wa kidini kwamba hili likiwa suala la harakati za kuvuka mpaka - Mtakatifu Nicholas, Pere Noel, Babbo Natale, Reyes Magos, Agios Vassilis - wote wataweza kutoa zawadi. Vijana wa Ulaya wa imani zote wanapaswa kuwa na kusadikika kwamba upendo na tumaini hazitakosekana Ulaya siku hizi, "alisema.

Na hiyo ndio kila kitu kumaliza wiki yako ya kwanza mnamo Desemba - usisahau, bado unaweza kuangalia ajenda ya hafla ya EAPM ya Desemba 10 juu ya uchunguzi wa saratani ya mapafu hapa, kujiandikisha hapa, na jarida linapatikana hapa. Kuwa na wikendi bora.

 

Shiriki nakala hii: