Kuungana na sisi

Kansa

EAPM: Hofu ya mawimbi mapya yanayofufuliwa kama kufuli kwa urahisi

Imechapishwa

on

Asubuhi njema, wenzako wa afya, na tunakaribishwa kwenye Jumuiya ya Uropa ya Tiba ya Kibinafsishaji (EAPM) - huku kukiwa na upungufu katika Ulaya, lakini hofu ya mawimbi ya pili au hata ya tatu kuinuliwa ulimwenguni, kuna mengi ya kujadili katika uwanja wa afya, anaandika Mkurugenzi Mtendaji EAPM Denis Horgan.

COVID-19 nchini India

Nchini India, wimbi la pili la COVID linaleta uharibifu. Takwimu zinaonyesha kuwa wimbi hili linaonekana kuwa la kuambukiza zaidi na hatari zaidi katika majimbo mengine, ingawa kiwango cha vifo vya India kutoka kwa virusi bado ni cha chini. Lakini mfumo wa kaunti ya huduma ya afya unabomoka wakati wa kuongezeka kwa visa - madaktari wanasema ni ngumu kwao "kuona mwangaza mwishoni mwa handaki wakati huu". Kuongezeka kwa kasi kwa kesi Kuongezeka kwa idadi ya kesi imekuwa muhimu katika wimbi la pili. Mnamo 18 Juni mwaka jana, India ilirekodi kesi 11,000 na katika siku 60 zijazo, iliongeza kesi mpya 35,000 kwa wastani kila siku. Mnamo Februari 10, mwanzoni mwa wimbi la pili, India ilithibitisha kesi 11,000 - na katika siku 50 zilizofuata, wastani wa kila siku ulikuwa karibu kesi 22,000. Lakini katika siku 10 zifuatazo, kesi ziliongezeka sana na wastani wa kila siku ulifikia 89,800. Chati inayoonyesha kesi katika wimbi la kwanza na la pili Mawasilisho ya nafasi nyeupe Wataalam wanasema ongezeko hili la haraka linaonyesha kuwa wimbi la pili linaenea haraka sana kote nchini. Dk A Fathahudeen, ambaye ni sehemu ya kikosi cha Covid cha jimbo la Kerala, alisema kuongezeka hakujatarajiwa kabisa ikizingatiwa kuwa Uhindi ililinda chini wakati maambukizo ya kila siku mnamo Januari yalipungua hadi chini ya 20,000 kutoka kilele cha zaidi ya 90,000 mnamo Septemba.

Coronavirus ya Uingereza: Boris Johnson anaonya juu ya wimbi la tatu

Dawa zilizochukuliwa nyumbani kuzuia maambukizo makali ya Covid-19 zinaweza kupatikana wakati wa msimu wa vuli, Boris Johnson alisema wakati anaonya kuwa wimbi la tatu la kesi linaweza kugonga Uingereza. Waziri Mkuu alitangaza kuunda "kikosi kazi cha antivirals" kilichoshtakiwa kwa kuendeleza matibabu ya hatua ya mapema ya ugonjwa huo. Katika mkutano na waandishi wa habari wa Downing Street, alisema kuwa "mpango wa chanjo ya Uingereza umeonyesha kile Uingereza inaweza kufikia tunapoleta akili zetu zenye kung'aa". Ilikuja wakati Bwana Johnson alikiri kesi zinazoongezeka nje ya nchi na maonyo kutoka kwa wanasayansi kwamba kutakuwa na wimbi lingine mwaka huu. Walakini, alisema kuwa hakuona chochote ambacho kingeisababisha Uingereza "kupotoka" kutoka kwa ratiba yake ya kufungua, na kwamba lazima "tujifunze kuishi na ugonjwa huo kwani tunaishi na magonjwa mengine".

Ufaransa yazindua kupitisha afya kwa dijiti kwa safari za anga

Ufaransa imezindua kupitisha majaribio ya afya ya dijiti wiki hii, kuwa nchi ya kwanza ya Uropa kuruhusu kusafiri kwa ndege kwa wale ambao wana mtihani mbaya wa coronavirus au wale ambao wamepona. Kipengele kinachoitwa daftari kilianzishwa Jumatatu (19 Aprili) kwenye programu ya serikali ya TousAntiCovid - ikiruhusu watumiaji kupakia majaribio ya antijeni au PCR kwa skanning nambari ya QR kwenye fomu ya matokeo ya mtihani. Matokeo hasi ya mtihani yanaweza kutumiwa kwa kusafiri kidogo kwa ndege kwenda Corsica kwenye ndege za Air France na Air Corsica na kwa maeneo ya ng'ambo kuanzia mwishoni mwa Mei. Mamlaka inajadili juu ya uwezekano wa kuruhusu programu hiyo kutumika kwa viingilio kwenye hafla za umma kama matamasha ya muziki, sherehe, maonyesho ya biashara, lakini wamekataa matumizi yake ya kuingia "baa au mikahawa," kulingana na ripoti huko Le Monde. “Mfumo huu uko salama zaidi kwani hakuna wigo wa vyeti feki vya karatasi. Ni rahisi na inaweza kuonyeshwa kwa urahisi kwenye uwanja wa ndege, "Waziri wa Jimbo la Digital na Mawasiliano ya simu Cedric O aliiambia Ufaransa 3 habari.

Tume inachunguza upatikanaji wa kibayoteki 'shukrani kwa mwongozo mpya wa mwongozo

Tume ya Ulaya imetumia mwongozo mpya juu ya sheria muhimu ya kuungana dhidi ya kile kinachoitwa "ununuzi wa wauaji" kuangalia mpango wa kampuni ya kibayoteki ya Illumina mpango wa $ 7 bilioni kupata Grail ya uchunguzi wa saratani. Kuchukua kulianguka chini ya vizingiti ambavyo kawaida husababisha uchunguzi wa muunganiko katika kiwango cha EU. Lakini Brussels iliweza kuzindua uchunguzi kwa ombi la Ufaransa - ambayo baadaye ilijiunga na Ubelgiji, Ugiriki, Iceland, Uholanzi, na Norway - kutokana na athari inayoweza kutokea ya soko kwenye vipimo vya kugundua saratani, Tume ilisema katika taarifa. . Uhamisho huo uliwezekana kutokana na mwongozo mpya kutoka Brussels juu ya kifungu cha sheria za muungano wa EU, Kifungu cha 22. Kulingana na usomaji mpya, uliochapishwa mnamo Machi 26, wasimamizi wa kitaifa wanaweza kuuliza Brussels ichunguze miunganisho inayoweza kudhuru ambayo iko chini ya vizingiti vya udhibiti kwa hakiki. "Rufaa ya shughuli hii inafaa kwa sababu umuhimu wa ushindani wa Grail hauonekani katika mauzo yake," Tume ilielezea. Mamlaka ya ushindani ya Ufaransa, ambayo kwanza ilielekeza mpango huo kwa Brussels, ilijivunia kuwa wa kwanza kuchochea zana mpya. "Maendeleo haya yametakiwa na mamlaka kwa miaka kadhaa," mwangalizi huyo wa Ufaransa alisema katika taarifa.

Kukamata kwa mpango wa Ulaya wa vyeti vya kijani: Gharama za upimaji wa COVID

Hatua mpya za kuwaruhusu Wazungu kusafiri kwa urahisi msimu huu wa joto huja na gharama iliyofichwa, wasema MEPs, ambao wanaonya kuwa lebo ya bei ya juu ya vipimo muhimu vya coronavirus inakiuka haki ya watu wasio na chanjo ya harakati huru. Pendekezo la Tume ya Ulaya kwa kile kinachoitwa "cheti cha kijani kibichi" inakusudiwa kuruhusu Wazungu kuzunguka kwa urahisi zaidi na salama licha ya janga hilo, na kutoa nguvu kwa tasnia ya safari na nchi zinazotegemea utalii. Hati hiyo, ambayo itatolewa bure, itaonyesha ikiwa mtu amepatiwa chanjo, kupimwa hasi au kupona kutoka kwa coronavirus. Kwa nadharia, hii inahakikisha kwamba watu wasio na chanjo hawabaguliwe. Lakini vipimo vya coronavirus ni ghali. Hiyo - pamoja na hatua za karantini zinazohitajika na nchi zingine - zinaunda kizuizi cha ziada kusafiri kwa watu ambao hawajachanjwa, alisema MEP Mholanzi Sophie katika 'T Veld.

Utoaji mdogo wa chanjo ya Uropa unamaanisha kuwa watu wazima wengi wa Uropa bado wanasubiri kupokea jabs zao, wakati viwango vya juu vya wasiwasi wa chanjo katika nchi zingine zinaonyesha wengi wanaweza kuchagua kutopata chanjo kabisa. "Watu wengi hawawezi, au hawataki, kupata jab," katika 'Veld alisema katika mahojiano. "Hati kama hiyo ya kijani kwa msingi wa mtihani lazima iwe mbadala halisi." Ili iwe hivyo, majaribio lazima yaweze kufikiwa na kila mtu, "na kwa sasa sivyo ilivyo," aliongeza. Bei ya jaribio la PCR inatofautiana sana kote Ulaya: Ufaransa na Denmark hutoa vipimo bila malipo, wakati jaribio linagharimu forints 19,500 (€ 54) huko Hungary na 520 zloty (€ 115) katika Uwanja wa ndege wa Chopin wa Warsaw.

Kulingana na data kutoka chama cha kusafiri ABTA, Wabelgiji wanatozwa kati ya € 47 na 135, wakati Waitaliano wanalipa € 63 kwa wastani na Ureno inatoza € 75. Ni wasafiri wa pesa lazima waweze kukohoa mara kadhaa, kwani nchi mara nyingi zinahitaji vipimo viwili wakati wa kuwasili, wakati mwingine juu ya jaribio la kabla ya kuondoka. Nchini Uholanzi, majaribio yaligharimu kati ya € 70 na € 140 - "kikwazo kisichoweza kushindwa" kwa wengi, haswa kwa familia kubwa au watu wanaosafiri kwenda mipakani, kama vile waendeshaji malori, kulingana na 't Veld. Baba aliyeachwa ambaye anataka kumtembelea mtoto wake katika nchi nyingine alimfikia, alisema, kwa sababu hakuweza kumudu mitihani hiyo. Tofauti ya bei kati ya nchi pia inakwenda kinyume na mikataba ya EU, ambayo inaamuru kwamba raia hawapaswi kubaguliwa kwa misingi ya utaifa wao na kwamba soko moja halipaswi kuwa na vizuizi vikubwa, "Veld alisema. Mbunge huyo wa Uholanzi, mwanachama wa kikundi huria cha Upyaji wa Uropa katika Bunge, ameitaka Tume kutoa ombi la dharura la kisheria ili kulipia bei ya upimaji na kupendekeza kuwa raia wa EU wanapaswa kupata majaribio kadhaa ya bure ili kuruhusu wao "kusafiri angalau mara moja wakati wa likizo".

Katika Veld sio peke yake katika kuona shida na upimaji ghali. Greens MEP Tineke Strik alisema mapema wiki hii kwamba kundi lake litatoa marekebisho ya pendekezo la cheti cha kijani kuhakikisha upimaji ni bure. Bunge linatarajiwa kuweka msimamo wake juu ya vyeti vya kijani baadaye mwezi huu, na huko 't Veld inatarajia kukuza msaada kwa azimio tofauti - kutaka hatua ya Tume juu ya bei za mtihani - ipitishwe wakati huo huo. Kufikia sasa, majibu ya Tume yamekuwa ya uvuguvugu. Kufanya vipimo bila malipo au kuweka bei yao "kungeweza kuingilia kati uwezo wa nchi wanachama katika uwanja wa afya ya umma," Kamishna wa Jaji Didier Reynders alisema Jumanne kwenye kikao cha kamati ya tasnia ya Bunge. Pendekezo kama hilo "lingelazimika kuchambuliwa kwa uangalifu kwa uhalali wake na uwezekano," akaongeza. Katika 't Veld anasema kuna "zaidi ya kutosha" ya msingi wa kisheria kwa Tume kuingilia kati, kwani bei ya majaribio ni "kikwazo wazi kabisa kwa harakati za bure" katika EU na soko moja. Alionyesha hatua kama hizo kudhibiti ada ya kadi ya mkopo na gharama za uhamishaji wa benki. “Ni kana kwamba Tume hii ni mwongozo wa nchi wanachama. Hawathubutu kufanya chochote bila kupata taa ya kijani kutoka nchi kwanza, ”alisema.

Brexit kugonga vifaa vya saratani, kifafa na dawa za kisukari kwa Ireland Kaskazini, serikali ilionya

Brexit itazuia dawa muhimu kutibu saratani, kifafa na ugonjwa wa sukari kufikia Ireland ya Kaskazini, wataalam wa dawa wanaonya. Makampuni yanayotengeneza dawa ambazo hazina chapa tayari zinaanza kuzitoa kwa sababu ya mkanda mpya wa gharama kubwa, mawaziri wanaambiwa - wakitishia kukata matibabu yanayopatikana. Chama cha Watengenezaji wa generic ya Uingereza kilisema bidhaa mpya zilizopangwa kuvutwa kabla ya mabadiliko ya sheria kuja Januari ijayo ni pamoja na "matibabu ya ugonjwa wa kisukari wa kifafa, na saratani". "Tunahitaji suluhisho la haraka leo," alisema Mark Samuels, mkurugenzi mkuu wa shirika la biashara, na kuongeza: "Ikiwa hatuna suluhisho mara moja, wataisikia mwezi Januari."

Tishio limelipuka kwa sababu, mwishoni mwa 'kipindi cha neema' cha miezi 12, dawa zilizotengenezwa nchini Uingereza zitahitaji leseni tofauti za matumizi katika Ireland ya Kaskazini, na pia ukaguzi tofauti wa usalama na hundi zingine. Kizuizi hicho ni cha hivi karibuni kuwekwa mwangaza na Itifaki ya Ireland Kaskazini, mkataba wa 2019 uliosainiwa na Boris Johnson ambao umeunda mpaka wa kibiashara katika Bahari ya Ireland. Tepe hiyo mpya ilimwaga rafu za maduka makubwa mnamo Januari, ikipelekea Uingereza kutuliza kwa unilaterally ukaguzi zaidi - na hatua ya kisheria iliyozinduliwa na Brussels.

Johnson & Johnson kuanza tena utoaji wa chanjo ya COVID-19 kwa EU

Kampuni ya dawa Johnson & Johnson inapaswa kuendelea na uwasilishaji wa chanjo yake ya risasi moja ya COVID-19 kwa Jumuiya ya Ulaya baada ya Wakala wa Dawa za Ulaya (EMA) kuthibitisha faida zake kuzidi hatari za kuganda kwa damu kama athari nadra sana. Kijikaratasi cha chanjo kinapaswa kusasishwa ili kujumuisha habari juu ya utambuzi na matibabu baada ya Kamati ya Tathmini ya Hatari ya Pharmacovigilance Risk (PRAC) kupitia kesi nane zilizoripotiwa za kuganda kwa damu isiyo ya kawaida pamoja na vidonge vya chini kati ya watu zaidi ya milioni saba waliopokea jab huko Merika . Inawezekana ni siku kadhaa kabla ya Kamati ya Kitaifa ya Ushauri ya Chanjo (Niac) kutoa ushauri juu ya matumizi ya chanjo ya Johnson & Johnson na uwezekano wa nafasi kati ya dozi. Akihutubia kamati ya Oireachtas baada ya tangazo la EMA, mwenyekiti wa Niac Prof Karina Butler alisema inasubiri data zaidi kutoka kwa wakala wa Uropa ambayo inaweza kuathiri maamuzi juu ya kuzuia ufikiaji wa vikundi maalum vya umri kwa chanjo zingine, na kutoka Uingereza kwa vipindi vya kipimo. Hii itasomwa, pamoja na makadirio ya usambazaji wa chanjo zingine na athari ya uamuzi wowote kwenye mpango mpana, kabla ya mapendekezo kutolewa kwa Serikali. Siku ya Jumatatu (19 Aprili), Timu ya Kitaifa ya Dharura ya Afya ya Umma ilisema haitabadilisha ushauri wake juu ya kuongeza muda kati ya kipimo cha chanjo za Pfizer na Moderna hadi hapo ufafanuzi juu ya risasi ya Johnson & Johnson. Alipoulizwa juu ya suala hilo Jumanne (20 Aprili), Prof Butler alisema kuweka nafasi ya risasi kunaruhusiwa kupata "chanjo kwa watu zaidi", lakini kwamba inaweza pia kupendeza kuibuka kwa anuwai, na ilibidi iwe sawa kwani "itarefuka wakati wa kupata kila mtu chanjo kamili ”.

Na hiyo ndiyo kila kitu kwa sasa kutoka EAPM - asante kwa kampuni yako, kaa salama na salama, tutaonana hivi karibuni.

Kansa

EAPM: Taasisi ya saratani halisi kwenye kadi, mageuzi ya EMA na wakala wa magonjwa ya kuambukiza

Imechapishwa

on

Mchana mzuri na kuwakaribisha, wenzako wa afya, kwenye sasisho la Umoja wa Ulaya wa Tiba ya Kibinafsishaji (EAPM) - ndio kelele ya mwisho kwa mkutano ujao wa Urais wa EUPM wa EUP (1 Julai), kwa hivyo usisahau kusajili na kupakua ajenda yako, anaandika Mkurugenzi Mtendaji wa EAPM Dk. Denis Horgan.

Mkutano wa Urais wa EAPM siku chache kabla ...

Mkutano wa EAPM utafanya kama tukio la kuziba kati ya Urais wa EU wa Ureno na Slovenia mnamo Alhamisi Julai 1.

Tutakuwa tukijadili, wakati fulani wakati wa mchana, zaidi au yote ambayo tutazungumza hapa chini. Mkutano umegawanywa katika vikao vinavyoangazia maeneo yafuatayo:   Kikao cha 1: Kuunda mpangilio katika udhibiti wa Tiba ya Kubinafsisha: RWE na Uaminifu wa Raia; Kipindi cha 2: Kupiga Saratani ya Prostate na Saratani ya Mapafu - Jukumu la EU Kupiga Saratani: Kusasisha Hitimisho la Baraza la EU juu ya Uchunguzi; Kipindi cha 3: Kujua kusoma na kuandika Afya - Kuelewa Umiliki na Faragha ya Takwimu za Maumbile na Kikao cha 4: Skupata mgonjwa Upataji wa Utambuzi wa Juu wa Masi.

Kila kikao kitakuwa na majadiliano ya jopo na vikao vya Maswali na Majibu ili kuruhusu ushiriki mzuri wa washiriki wote, kwa hivyo sasa ni wakati wa kujiandikisha hapa, na pakua ajenda yako hapa.

Taasisi ya saratani inayopendekezwa na ripoti ya rasimu ya Kamati 

Kama ilivyoonyeshwa Ijumaa iliyopita, ripoti ya rasimu kutoka kwa kamati maalum ya saratani ya Bunge la Ulaya ilitolewa wiki iliyopita. Hivi sasa, hii itakuwa wazi kwa marekebisho kutoka kwa wanasiasa wa Uropa. 

Jambo moja la nyongeza ambalo lilijumuishwa katika ripoti hiyo lilikuwa pendekezo la kuundwa kwa "Taasisi ya Saratani ya Ulaya" ilitangazwa leo (29 Juni). EAPM inaunga mkono hii. 

Kama ilivyojadiliwa wiki iliyopita, ripoti hiyo, iliyoandikwa na MEP Véronique Trillet-Lenoir wa Ufaransa (Renew Europe), inasisitiza hoja nyingi na wasiwasi ulioibuliwa katika Mpango wa Saratani ya Kupiga Kansa.

Katika ripoti hiyo, ambayo inakusudia kuimarisha majibu ya EU kwa ugonjwa huo, Trillet-Lenoir anapendekeza kuundwa kwa taasisi ya saratani halisi. Lengo la shirika lingekuwa kuunda ramani ya barabara kuratibu "kampeni kubwa za kuzuia na kampeni nzuri za mawasiliano juu ya kukuza afya katika mipango ya elimu." 

Taasisi iliyopangwa pia itakuwa na jukumu la kuunganisha na kusaidia kutekeleza mambo mengi yaliyoletwa na Mpango wa Saratani ya Tume. Kwa mfano, inaweza kuwa mwenyeji wa mipango Kituo cha Maarifa juu ya Saratani. Inaweza pia kusaidia kuunda mazoea bora kati ya Mitandao ya Marejeo ya Uropa na vituo vya saratani kamili. Taasisi inaweza pia kusaidia na "kutambua vipaumbele vya utafiti na ikiwezekana kuwezesha maendeleo ya kikosi cha utafiti wa saratani kilichoratibiwa na bora huko Uropa." 

Kwa kweli na kama hapo awali, suala la bajeti pia linashughulikiwa katika ripoti hiyo na wito kwa nchi wanachama kutenga pesa za kutosha kutekeleza mpango wa Tume, na pia mipango yao ya saratani ya kitaifa. "Hakuna zaidi ya [asilimia] 30 ya Mpango wa Saratani wa Kupiga Saratani wa Ulaya unapaswa kutengwa kwa utekelezaji wa [Programu za Kitaifa za Kudhibiti Saratani]". Bajeti ndogo ya € 4 bilioni imetengwa katika kiwango cha pan-EU. 

Kamati ya afya ya Bunge Saini mabadiliko ya mamlaka kwa wakala wa magonjwa ya kuambukiza

Kamati ya afya ya Bunge la Ulaya ilipiga kura leo (29 Juni) kwa nia ya kuimarisha mamlaka ya Kituo cha Ulaya cha Kuzuia na Kudhibiti Magonjwa (ECDC). MEPs sitini na saba walipiga kura kwa neema, wanane dhidi ya mmoja hakuachwa, kulingana na huduma ya waandishi wa habari wa kamati ya afya. 

Haki na makosa wakati wa janga

Makamu wa Rais wa Tume Margaritis Schinas alizungumza na MEPs katika kamati ya afya Jumatatu (28 Juni), akielezea hati ya masomo ya Tume ya COVID-19, kuhusu haki na makosa wakati wa miezi 16 iliyopita ya janga. Somo la jumla? EU "haijachukulia utayari wa afya kwa umakini wa kutosha kabla ya janga hilo", Schinas alisema. 

Schinas hakujizuia wakati alisema majibu ya mapema ya EU yalikuwa "yamegawanyika, ya muda mfupi, ya muda mfupi," na hatua "zilikuwa za kupendeza na zisizopangwa" katika kiwango cha EU. Aliwakumbusha MEPs ya marufuku ya kuuza nje na mapigano ya vifaa vya kinga binafsi kuchorea siku za mwanzo za janga hilo, ambazo zilikuwa aibu kwa EU. 

Schinas walitumia masomo waliyojifunza kushinikiza uratibu zaidi wa kiafya katika ngazi ya EU, wakisema kwamba ni mtu tu aliye na "imani mbaya ... atakayepinga" kwamba mambo yalikuwa bora wakati nchi zinafanya kazi pamoja. Schinas alifanana na shida ya kifedha ya 2008, ambayo ilisababisha EU kuanzisha "umoja wa benki", akisema: "Huko tena hatua ya EU ilikuwa ya uamuzi." Mapendekezo 10 tofauti katika masomo yaliyojifunza yatasaidia kuanzisha umoja kama huo wa afya.

The Peter Liese wa EPP ililaumu Greens na Kushoto kwa kuwa na wasiwasi wa makubaliano ya ununuzi wa mapema kwa chanjo. Alisisitiza pia uwekezaji zaidi juu ya uwezo wa utengenezaji, akielezea jinsi EU iliruhusu usafirishaji "bila udhibiti wowote" kwa muda mrefu sana. Michele Rivasi kutoka kwa Kijani, wakati huo huo, alitaka zaidi katika mawasiliano ya Tume juu ya ucheleweshaji wa utoaji wa chanjo na "fiasco" kwa ununuzi wa pamoja wa chanjo, na vile vile uwazi - au ukosefu wake - juu ya mikataba na gharama zao. 

WHO inasema teknolojia ya upendeleo ya AI inaweza kudhoofisha nchi masikini

Wakati akili ya bandia inauwezo wa kufanya huduma za afya kupatikana na ufanisi zaidi, pia ni hatari kwa upendeleo wa kijamii, kiuchumi na kimfumo ambao umewekwa katika jamii kwa vizazi.

Ukweli ni kwamba, wanadamu huchagua data inayoingia kwenye algorithm, ambayo inamaanisha kuwa chaguzi hizi bado ziko chini ya upendeleo ambao sio wa kukusudia ambao unaweza kuathiri vibaya vikundi vilivyowasilishwa. Upendeleo huu unaweza kutokea katika hatua yoyote ya ukuzaji na upelekaji wa AI, iwe ni kutumia seti za upendeleo kujenga algorithm, au kutumia algorithm katika muktadha tofauti na ile ambayo ilikusudiwa hapo awali. Chanzo cha kawaida cha upendeleo ni data ambayo haiwakilishi idadi ya watu wanaolengwa. 

Hii inaweza kuwa na athari mbaya kwa vikundi fulani. Kwa mfano, wanawake na watu wa rangi kawaida huwakilishwa katika majaribio ya kliniki. Kama wengine walivyosema, ikiwa algorithms zinazochunguza picha za ngozi zilifundishwa kwenye picha za wagonjwa weupe, lakini sasa zinatumika kwa upana zaidi, zinaweza kukosa melanoma mbaya kwa watu wa rangi.

Waziri Mkuu wa Italia Draghi anaunga mkono mageuzi ya EMA 

"Tunahitaji kuimarishwa na marekebisho ya EMA," Waziri Mkuu wa Italia Mario Draghi amesema. Kuhusu chanjo: "Ubishani ni kwamba Sputnik alishindwa kupata idhini ya EMA na labda hatapata. Chanjo ya Wachina haitoshi kupambana na janga hilo. ” 

“Janga halijaisha, bado hatujatoka. Wiki chache zilizopita Uingereza ilikuwa na kesi sawa au chini sawa ikilinganishwa na Ufaransa leo. Leo wana uwezekano zaidi ya mara ishirini, kwa hivyo janga linahitaji uamuzi zaidi, umakini na ufahamu. 

"Tunahitaji kuweka shinikizo kwenye swaps juu na tunaendelea kuzifanya. Ni muhimu sana kutambua mara moja maendeleo ya anuwai mpya na maambukizo. Tunapeleka zaidi, ” Dragons Aliongeza. 

Draghi baadaye alijibu swali juu ya jinsi mageuzi yaliyotangazwa ya EMA yatafanya kazi. "Ni haraka sana kusema, lakini nimekuzwa suala hili mwenyewe. Kumekuwa na uratibu fulani. Natumai kuwa mashirika mengine yanaitumia katika nchi zingine na kufikiria juu ya Merika.

Hiyo yote ni kutoka kwa EAPM kwa sasa - furahiya wiki yako yote, kaa salama na salama, na usisahau, ni nafasi yako ya mwisho kujiandikisha kwa mkutano wa Urais wa EUPM wa EUPM tarehe 1 Julai hapa, na pakua ajenda yako hapa!

Endelea Kusoma

Saratani ya matiti

Mkuu wa afya wa EU: Upatikanaji wa matibabu ya saratani ya uzazi hutofautiana sana kote EU

Imechapishwa

on

Kuna ukosefu mkubwa wa usawa katika upatikanaji wa huduma za saratani za wanawake na matibabu kote EU, kulingana na mkuu wa afya wa bloc hiyo, ambaye aliangazia jukumu la mpango wa Saratani ya Kupiga Ulaya katika kuziba tofauti hizi.

Kamishna wa Afya Stella Kyriakides alisema kuna haja ya "kuvunja ukimya" na kuzungumza waziwazi juu ya saratani ya uzazi. 

Aliongeza EU, inapaswa "kuhakikisha kuwa wanawake wote katika kila pembe ya EU, wanapata msaada, wanapata uchunguzi na chanjo, habari na utunzaji anuwai ambao wanapaswa kuwa nao".

Matumaini yake ni juu UlayaMpango wa saratani unaopiga, ambao lazima ulete "mabadiliko ya kweli". 

“Hivi ndivyo raia wa Ulaya wanatarajia kutoka kwetu. Na pia ninaamini kuwa hatuna haki ya kuwashindwa. Tunayo nafasi na tunahitaji kuitumia, ”Kyriakides alisema.

UlayaMpango wa Kupambana na Saratani uliwekwa mnamo 2020 ili kukabiliana na ugonjwa wote, kutoka kwa kinga hadi matibabu, kwa lengo la kusawazisha upatikanaji wa huduma bora, utambuzi na matibabu kote.

Ukosefu wa usawa katika kambi hiyo

Walakini, upatikanaji wa kugundua saratani na matibabu kwa sasa hutofautiana sana katika bloc hiyo. 

Antonella Cardone, mkurugenzi wa umoja wa wagonjwa wa saratani Ulaya (ECPC), alisema mipango ya uchunguzi inasababisha kupunguzwa kwa kiwango cha juu kwa visa na vifo lakini "kuna tofauti kubwa katika uchunguzi kati ya nchi tofauti za wanachama wa EU".

Hii inamaanisha wanawake wengi hawapatikani mapema mapema wakati ugonjwa bado unatibika na "mara nyingi hupona".

Matukio ya juu kabisa kati ya saratani zote za wanawake ni saratani ya matiti, ambayo inachangia asilimia 88 ya visa vya saratani kati ya wanawake. 

Lakini ufikiaji wa uchunguzi ambao husaidia kugundua saratani mapema kwa watu walio katika hatari ni kati ya 6% hadi 90% kati ya nchi wanachama. Uchunguzi wa saratani ya kizazi kwa watu walio katika hatari ni kati ya 25% hadi 80% katika EU.

"Takwimu hizi zinaonyesha […] kugundua mapema, ambayo husababisha matibabu ya mapema, na kuokoa maisha. Au kugundua kuchelewa, ambayo mara nyingi husababisha maisha kupotea, ”alisema Kyriakides. Karibu 40% ya visa vya saratani vinaweza kuzuilika kupitia mikakati madhubuti ya kuzuia saratani. 

Kamishna huyo aliongeza kuwa mpango wa saratani wa EU "unakusudia kutoa saratani ya matiti uchunguzi kwa 90% ya watu wanaostahiki kufikia 2025. ”

Kwa kuongeza hii, miongozo mpya ya Uropa kwa saratani ya matiti uchunguzi wa uchunguzi unakamilika na utazinduliwa mwishoni mwa Juni.

Baada ya miaka kadhaa, miongozo juu ya saratani ya rangi na ya kizazi inapaswa kutolewa pia. 

Wanapaswa "kusababisha uchunguzi bora na utambuzi, habari bora na ufahamu kwa wanawake na mafunzo bora kwa wafanyikazi wa afya", Kyriakides alisema.

Matibabu, pamoja na kugundua, pia hailingani kati ya nchi wanachama. 

Kwa mfano, viwango vya kuishi kufuatia matibabu ya saratani ya matiti hutofautiana kwa 20% kati ya nchi za EU. 

"Nimeamua kuwa wagonjwa wote wana nafasi sawa za kupata huduma, bila kujali wanaishi wapi katika Umoja wa Ulaya. Mpango wa saratani unakusudia kuunga mkono lengo hili, "Kyriakides alisema, akiongeza kuwa" mipango ya kisaikolojia, kijamii, lishe, ushauri wa kingono na ukarabati "itatolewa kwa wagonjwa.

Zaidi ya kufanywa ili kukabiliana na saratani ya wanawake

Kugundua na matibabu sio sehemu pekee za mpango ambao unazingatia wanawake. 

Virusi vya papillomavirus ya binadamu ni lengo lingine. Husababisha saratani ya kizazi, ambayo ni saratani ya pili kwa kawaida kati ya wanawake wenye umri wa miaka 15 hadi 39.

Lengo, Kyriakides alisema, "ni kumaliza saratani ya shingo ya kizazi inayosababishwa na virusi vya papilloma ya binadamu kwa chanjo angalau 90% ya idadi ya wasichana wanaolengwa na EU ifikapo 2030 ″. 

Romana Jerković, mwanajamaa wa Kikroeshia MEP na mshiriki wa kikundi cha saratani, alisema kuwa ingawa saratani ya kizazi inazuilika na chanjo "viwango vya chanjo dhidi ya virusi vya binadamu ni chini ya wasiwasi katika nchi zingine za Ulaya. Ni wakati ambapo nchi wanachama wanamaliza juhudi zao na kuhakikisha kuwa walengwa wamepewa chanjo ”.

Kyriakides ameongeza kuwa mpango huo pia unashughulikia "changamoto zinazowakabili waathirika wa saratani". 

"Tunakusudia kuzindua 'maisha bora kwa wagonjwa wa saratani', pamoja na kuunda kituo cha dijiti cha wagonjwa wa saratani wa Uropa. Hii itasaidia kubadilishana data za wagonjwa, na ufuatiliaji wa hali ya afya ya manusura, ”alisema. 

Jerković pia aliangazia umuhimu wa ujanibishaji na usimamizi bora wa data. 

"Kubadilishana bora na kwa haraka ya data na habari inaweza kuwa sababu za kuokoa maisha katika matibabu ya mtu," alisema, na kuongeza kuwa nafasi ya data ya afya ya Uropa itachukua jukumu kubwa katika upatikanaji wa data ya wagonjwa wa saratani. 

sra Urkmez, mwenyekiti mwenza wa zamani wa The European Network of Gynecological Cancer Advocacy Groups (ENGAGe), alionya kuwa ingawa UlayaMpango wa Kupambana na Saratani unashughulikia maswala vizuri, "ni rahisi kusema kuliko kufanya". Alionyesha umuhimu wa kukaa umoja "linapokuja suala la malengo kama hayo".

UlayaMpango wa Kupambana na Saratani utakuwa na fedha bilioni 4, pamoja na € 1.25bn kutoka mpango wa baadaye wa EU4Health.

Endelea Kusoma

Kansa

EAPM: Imara zaidi dhidi ya saratani na inashirikiana vizuri kwa data

Imechapishwa

on

Habari za asubuhi, moja na yote, na karibu kwenye Jumuiya ya Ulaya ya Tiba ya Msako (EAPM) - kuna maoni mazuri kuhusu vita dhidi ya saratani na mashauriano juu ya mpango wa kushiriki data ya afya, kwa hivyo habari njema ya kuburudisha baada ya COVID ya hivi karibuni kukata tamaa, anaandika Mkurugenzi Mtendaji wa EAPM Dk. Denis Horgan.

Azimio la Porto juu ya Utafiti wa Saratani

Azimio la Porto juu ya Utafiti wa Saratani lilizinduliwa wakati wa Mkutano wa Utafiti wa Saratani wa Ulaya 2021, uliofanyika tarehe 3 Mei katika Taasisi ya Oncology ya Ureno (IPO) huko Porto chini ya Urais wa Ureno wa Baraza la Jumuiya ya Ulaya.

Tamko lililowasilishwa na Waziri wa Ureno Manuel Heitor ni matokeo ya kazi iliyofanywa na watafiti kadhaa, viongozi wa kisayansi na kliniki na waamuzi wa kisiasa, ambao wameimarisha hitaji la kupanua Mpango wa Saratani wa Kupiga Ulaya katika miezi ya hivi karibuni, haswa kupitia kupanua na kuimarisha Mtandao wa Uropa wa Vituo Vikuu vya Saratani (CCCs), kulingana na uimarishaji wa aina tatu za miundombinu ya utafiti:

Miundombinu ya utafiti wa tafsiri
Miundombinu ya majaribio ya kliniki na ya kuzuia
Matokeo miundombinu ya utafiti

Vipengele hivi vya miundombinu vinazidi kuchukuliwa kuwa muhimu kwa kuzuia, kugundua mapema, utambuzi, matibabu, ufuatiliaji wa matibabu ya magonjwa na msaada wa mgonjwa na msaada. Ushiriki wa kitaifa katika mtandao wa Uropa wa Vituo Vinavyofaa vya Saratani unaongozwa nchini Ureno na "Kituo cha Saratani Kina cha Porto", kilicho Porto IPO, kwa kushirikiana na maabara yake inayohusiana, i3S, ambayo hivi karibuni ilipokea ufadhili wa karibu milioni 15 kwa vifaa vipya. chini ya Programu ya Uendeshaji ya Mkoa wa Kaskazini.

Azimio la Porto juu ya Utafiti wa Saratani linaimarisha kujitolea kwa Urais wa Trio wa Baraza la Jumuiya ya Ulaya (Ujerumani, Ureno na Slovenia) kupunguza vifo vya saratani ifikapo mwaka 2030, kwa lengo la 75% ya wagonjwa wa saratani huko Ulaya kuishi angalau Miaka 10. Kuhakikisha lengo hili kote Ulaya kunamaanisha kuimarisha maendeleo ya shughuli za utafiti, kutoka kwa msingi hadi utafiti wa kliniki, pamoja na kuimarishwa kwa mtandao wa Uropa wa Vituo Vikuu vya Saratani na vifaa vitatu vya miundombinu ya utafiti iliyotajwa hapo juu, pamoja na ushiriki hai wa wagonjwa na vyama vyao ili kupunguza usawa wa kijamii na kiuchumi.

Azimio la Porto juu ya Utafiti wa Saratani kwa hivyo linatoa wito kwa raia wote wa Uropa na Nchi zao Wanachama kuchochea harambee katika maeneo ya ufadhili wa kikanda, kitaifa na Uropa ili ufikiaji wa miundombinu ya utafiti wa saratani uwe rahisi na mzuri.

Akiongea katika Mkutano wa Utafiti wa Saratani mnamo 3 Mei, Kamishna wa Afya Stella Kyriakides alisema kuwa ni muhimu Mpango wa Saratani wa Tume "inafanya kazi kwa mkono" na Ujumbe wa Horizon Europe juu ya Saratani ili "kuhakikisha mshikamano kati ya malengo ya utafiti na malengo ya sera." mpango wa uchunguzi ulisimamishwa miaka mitano iliyopita kwa sababu ya idadi ndogo ya watu waliojitokeza kupiga kura na inahitaji kuboreshwa, alielezea. 

Ushauri juu ya mpango wa kugawana data ya afya uliofunguliwa na Tume

Mnamo Mei 3, Tume ilichapisha mashauriano ya wazi ya umma juu ya Nafasi ya Takwimu za Afya ya Ulaya (EHDS) - jengo muhimu la Jumuiya ya Afya ya Ulaya. EHDS inakusudia kutumia afya kamili ya dijiti kutoa huduma bora za afya na kupunguza usawa. Itakuza ufikiaji wa data ya afya kwa kuzuia, kugundua na matibabu, utafiti na uvumbuzi, na pia kwa utengenezaji wa sera na sheria. EHDS itaweka haki za watu binafsi kudhibiti data zao za kibinafsi katika msingi wake. Ushauri utabaki wazi kwa majibu hadi 26 Julai 2021. Kamishna wa Usalama wa Afya na Chakula Stella Kyriakides alisema: ″ Nafasi ya Takwimu za Afya ya Ulaya itakuwa sehemu muhimu ya Umoja wa Afya wa Ulaya. Itawezesha ushirikiano wa EU kwa utunzaji bora wa afya, utafiti bora na utengenezaji wa sera bora za afya. Ninawaalika raia wote na wadau wanaopenda kushiriki katika mashauriano na kutusaidia kupata nguvu ya data kwa afya yetu. Hii italazimika kutegemea msingi thabiti wa haki za raia ambazo hazitajadiliwa, pamoja na faragha na ulinzi wa data.

Ufumbuzi wa ubunifu na teknolojia za dijiti pamoja na akili ya bandia (AI), inaweza kubadilisha mifumo ya utunzaji wa afya. Wanawafanya kuwa endelevu zaidi na kuboresha afya za watu. Ukuzaji wa teknolojia hizi unahitaji ufikiaji salama na watafiti na wavumbuzi kwa idadi kubwa ya data za kiafya.

Ushauri huu wa umma unazingatia:

upatikanaji na matumizi ya data ya afya kwa utoaji wa huduma za afya, utafiti na uvumbuzi, utengenezaji wa sera na uamuzi wa udhibiti;

kukuza soko moja halisi la huduma na bidhaa za dijiti za dijiti, pamoja na zile za ubunifu.

Kuundwa kwa Nafasi ya Takwimu ya Afya ya Ulaya ni moja ya vipaumbele muhimu vya Tume hii katika eneo la afya. Madhumuni ya EHDS ni kukuza ubadilishaji wa data ya afya na kusaidia utafiti juu ya mikakati mpya ya kinga, na vile vile matibabu, dawa, vifaa vya matibabu na matokeo. Katika Mawasiliano juu ya Mkakati wa Takwimu wa Uropa, Tume ilitangaza lengo lake la kutoa matokeo madhubuti katika eneo la data ya afya na kuelewa uwezo unaotokana na maendeleo ya teknolojia za dijiti. Ukusanyaji, ufikiaji, uhifadhi, utumiaji na utumiaji tena wa data katika huduma za afya zinawasilisha changamoto maalum ambazo zinahitaji kushughulikiwa.

Hii inahitaji mfumo wa udhibiti ambao hutumikia masilahi na haki za watu, haswa kwa habari ya usindikaji wa data nyeti ya afya ya kibinafsi. Katika muktadha huu, Tume ilipitisha pendekezo lake la Sheria ya Utawala wa Takwimu (2020) na masharti kuhusu ufikiaji wa data, na vifungu vya kukuza imani katika ushiriki wa hiari wa data. Kuwezesha upatikanaji bora na kubadilishana data ya afya ni muhimu ili kuhakikisha upatikanaji wa upatikanaji, upatikanaji na upatikanaji wa huduma za afya. Itachochea uvumbuzi katika afya na utunzaji wa matibabu bora na matokeo, na kuhamasisha suluhisho za ubunifu zinazotumia teknolojia za dijiti, pamoja na AI.

afya cmtoaji hutoa matarajio makubwa ya mageuzi ya pharma na kamati ya afya inachapisha majibu ya rasimu kwa mkakati wa pharma

Hakuna mgonjwa huko Ulaya anayepaswa kukosa dawa ambazo anahitaji kwa sababu ya pesa au vizuizi vingine, Kamishna wa Afya Stella Kyriakides amesema. 

Akiongea katika hafla iliyoandaliwa na Tume ya Ulaya na urais wa Ureno wa EU, Kyriakides aliahidi kwamba mkakati wa dawa wa EU utashughulikia maswala ya msingi ambayo hufanya dawa kupatikana kwa wale wanaozihitaji. 

Mkakati huo utamalizika na pendekezo la sheria, lililopangwa kufanywa mnamo 2022, kurekebisha sheria za msingi za EU za pharma, ambayo itafungua mlango wa marekebisho hayo. 

Utayari wa Kyriakides wa kuvunja sheria za sasa kunaweza kuwafanya watengenezaji wa dawa kuwa na wasiwasi, kwani wanategemea faida kama upendeleo wa soko kulinda msingi wao. Marekebisho ya 2022 yatazingatia "uhusiano na haki miliki kushughulikia mambo ambayo yanazuia utendaji wa ushindani wa masoko," alibainisha. "Kushindwa kwa masoko haipaswi kuwa kushindwa kwa mifumo yetu ya afya."

Kamati ya Bunge la Ulaya kuhusu Mazingira, Afya ya Umma na Usalama wa Chakula imechapisha majibu ya rasimu kwa Mkakati wa Dawa wa Tume. Ripoti ya rasimu imeandikwa na MEP wa Uholanzi Dolors Montserrat kutoka Chama cha Watu wa Ulaya ambaye ni mwandishi wa mkakati wa dawa. Hati hiyo inaitaka Tume kusonga mbele na vipaumbele kadhaa ambavyo iligundua katika mkakati wa dawa, ambayo ilichapisha mnamo Novemba. Miongoni mwa mahitaji yaliyotolewa katika rasimu hiyo ni wito kwa Tume "kuingiza vigezo vipya katika mfumo wa vivutio vya utafiti na ukuzaji wa dawa mpya kwa mahitaji ya matibabu ambayo hayajatimizwa." Pia inauliza Tume kupitia vivutio na kuboresha uwazi wa bei.

Udhaifu wa Pharma ya EU

Kikosi cha mtendaji cha Jumuiya ya Ulaya Jumatano (5 Mei) kilihamia kupunguza utegemezi wa bloc kwa usambazaji wa bidhaa za kigeni katika nyanja muhimu kama vile dawa na teknolojia ya dijiti. Mpango huo ni sehemu ya mkakati wa viwandani uliosasishwa unaolenga kuimarisha soko moja la EU, na uliwasilishwa pamoja na pendekezo la kanuni mpya za kukabiliana na upotovu unaosababishwa na ruzuku za kigeni katika umoja huo.

Mkakati mpya wa Tume ya Ulaya ya viwanda ni sasisho kutoka kwa lililofanywa Machi 2020, kabla ya Shirika la Afya Ulimwenguni kutangaza COVID-19 kuwa janga. Coronavirus imesababisha uharibifu katika EU ya wanachama 27, na kufanya itaware kwamba kutegemea zaidi uagizaji wa vitu muhimu kama vile vinavyohitajika katika utengenezaji wa dawa na semiconductors kunaweza kuvuruga sekta nzima.

"Tunasasisha mkakati wetu wa viwanda, tukitumia maarifa tuliyoyakusanya wakati wa janga hilo, tukitumia mafunzo tuliyoyapata na ushahidi uliopo," Makamu wa Rais wa Tume ya Ulaya Valdis Dombrovskis aliuambia mkutano wa waandishi wa habari Jumatano. Alisema kuwa mambo matatu muhimu yameathiri kufikiria juu ya mkakati mpya. Janga hilo limeangazia udhaifu katika soko moja wakati umefunuliwa kwa aina fulani za usumbufu. Kumekuwa na mwenendo unaokua katika mamlaka nyingi kuchambua udhaifu katika minyororo muhimu ya kimkakati. Na kesi ya biashara ya mabadiliko ya kijani na dijiti ya EU imekuwa yenye nguvu zaidi, Dombrovskis alisema.

Ulaya inategemea nchi za tatu, haswa Uchina na India, katika minyororo yake ya usambazaji wa dawa, kulingana na waraka wa wafanyikazi wa Tume.

Mpango wa dharura wa WHOme "haiwezi kukabiliana na mizozo mingi"

Janga la coronavirus limefunua kuwa mpango wa dharura wa afya wa Shirika la Afya Ulimwenguni "haujatoshelezwa vya kutosha kukabiliana na janga la ulimwengu wakati huo huo kujibu dharura zingine", na ukosefu wa fedha wa muda mrefu na utumikishwaji mdogo wa wafanyikazi ukiacha ukiongezeka katika maeneo mengine, ripoti mpya imepata.

Ripoti hiyo, iliyoandikwa na Kamati Huru ya Usimamizi na Ushauri ya mpango wa dharura wa afya wa WHO, inashughulikia Mei 2020 hadi Aprili 2021 na itawasilishwa kwenye Bunge la Afya Ulimwenguni baadaye mwezi huu. Kamati hiyo inaongozwa na Felicity Harvey, profesa anayetembelea katika Taasisi ya Ubunifu wa Afya ya Chuo Kikuu cha Imperial London.

Programu hiyo ililazimika kukuza shirika lote wakati wa janga hilo na kuimarisha ushirikiano na nchi wanachama na vikundi vya wataalam kushinda changamoto hizo, jopo liligundua.

Ripoti hiyo ilitaja maalum juu ya Upatikanaji wa COVID-19 Accelerator ya Zana, ambayo COVAX ni sehemu yake, ikigundua kuwa "imejitahidi na upungufu wa mapenzi ya kisiasa na mshikamano wa ulimwengu, uwezo mdogo wa uzalishaji wa chanjo na uwekezaji wa kutosha wa kifedha."

Cheti cha Kijani cha Dijiti

Pasipoti inayoitwa ya COVID ya EU - Cheti cha Kijani cha Dijiti - kusafiri kwa uhuru wakati wa janga inapaswa kuwa tayari kutumika kutoka mwisho wa Juni, kulingana na Kamishna wa Sheria Didier Reynders. Kwenye Kamati ya Haki za Kiraia, Haki na Mambo ya Ndani (LIBE) ya Bunge la Ulaya Jumanne (4 Mei), Reynders alisema kwamba cheti hicho kitatumika kabla ya msimu wa joto. "Tunataka kuhakikisha kuwa raia wote wa EU wanapata matibabu sawa wakati nchi wanachama zinaondoa vizuizi juu ya harakati za bure kwa wamiliki wa chanjo, kupona au vyeti vya majaribio," alisema. Mwezi uliopita, Tume ya Ulaya iliwasilisha pendekezo lake la cheti, ambayo itatoa uthibitisho kwamba mtu amepata chanjo dhidi ya COVID-19, ana kinga ya asili kutoka kwayo, au ana matokeo mabaya ya mtihani wa hivi karibuni.

Mnamo Machi 26, Bunge la Ulaya lilizindua utaratibu wa kuharakisha ufuatiliaji wa idhini ya cheti, na Bunge na Nchi Wanachama kwa sasa zinajadili maelezo ya kiutendaji. Kimsingi, hata hivyo, nchi wanachama zinaamua ni matokeo gani yameambatanishwa na waraka huo. Hii inaweza kujumuisha, kwa mfano, ufikiaji wa bure wa eneo bila karantini ya lazima.

Na hiyo yote ni kutoka kwa EAPM kwa wiki hii - kaa salama, kaa vizuri, uwe na wikendi bora, na tuonane wiki ijayo.

Endelea Kusoma
matangazo
matangazo

Trending