Chanjo za kizazi cha pili: Hatua inayofuata ya kupona kwa coronavirus

The habari kwamba Umoja wa Ulaya haupangii upya mkataba wake wa chanjo ya COVID-19 na AstraZeneca haishangazi sana kwa mtu yeyote ambaye amefuata fujo za ubaguzi, kesi za kisheria, ucheleweshaji wa utoaji na kurudi na kurudi juu ya wasiwasi juu ya usalama na ufanisi ambao umesababisha kutolewa kwa chanjo ya kampuni ya Anglo-Sweden, anaandika Louis Auge.

Wiki iliyopita tu, mdhibiti wa dawa wa Uropa (EMA) alisema ilikuwa hivyo kupitia ripoti za hali nadra ya neva kwa watu ambao walipokea chanjo; mdhibiti wa dawa wa Uingereza tayari aliahidiwa chanjo mbadala kwa watu wazima chini ya umri wa miaka 40, wakati nchi zingine za EU, kama vile Denmark, zinavyo kukataliwa kabisa juu ya jab ya AstraZeneca.

Kutafuta kuzuia kurudia kwa chanjo ya hatua ya mapema mapambano, EU hivi karibuni ilishwa makubaliano makubwa na Pfizer ili kuweka wazi kuwa kuweka jadi AstraZeneca hakutaharibu uwezo wa bloc kutoa kipimo cha nyongeza kama inahitajika. Kulingana na mpya makubaliano- mpango mkubwa zaidi wa chanjo ya COVID-19 hadi sasa-EU itapata hadi dozi bilioni 1.8 za jab ya Pfizer-BioNTech kati ya sasa na 2023.

"[Mkataba] utapata dozi zinazohitajika ili kutoa nyongeza ya kuongeza kinga yetu dhidi ya virusi. Itatoa chanjo zilizobadilishwa kutoroka anuwai ambazo hazijibu tena chanjo," Rais wa Tume ya Ulaya Ursula von der Leyen alisema ya mpango huo. “Inapaswa kutuwezesha kutoa chanjo, ikiwa ni lazima na salama, watoto na vijana. Na itaimarisha uongozi wa Ulaya katika teknolojia za mRNA. ”

Mpango wa gharama kubwa-ripoti zina alipendekeza kwamba makubaliano yote yana thamani ya € 35 bilioni, na kila kipimo cha mtu binafsi kimegharimu zaidi ya € 4 zaidi kuliko makubaliano ya hapo awali na Pfizer - inasisitiza mfano wa mataifa tajiri yanayotumbukia mifukoni mwao kupata chanjo kwa idadi yao kwa gharama yoyote.

Chanjo ya Pfizer ya mRNA ni moja ya jabs bora zaidi ya COVID-19 sasa kwenye soko, lakini pia ni moja wapo ya ghali na vifaa vigumu kusimamia. Chanjo zinazotumia teknolojia ya mRNA kawaida ni ghali mara tatu hadi nne kuliko risasi ya AstraZeneca, ambayo sasa inatengenezwa bila msingi wa faida, na hapo awali inahitajika kuhifadhiwa kwenye joto la chini. Kwa sababu hii, njia mbadala za chanjo ya AstraZeneca zimebaki nje ya kufikia kwa nchi nyingi, haswa mataifa zinazoendelea - kuzua wasiwasi kwamba a mbili-ngazi jamii inaweza kujitokeza kufuatia janga hilo.

"Ikiwa nchi tajiri zinasema zitakuwa na 'kiwango cha dhahabu' na chanjo za bei ghali zaidi," alielezea Dk Peter Drobac katika Shule ya Biashara ya Oxford Saïd, "halafu sema AstraZeneca haitoshi kwetu kaskazini mwa ulimwengu, lakini inatosha kwa kusini ya ulimwengu, inaweza kupunguza utumiaji wa chanjo na kuzuia juhudi za kuchanja ulimwengu . ” Inatia moyo, basi, kwamba kampuni kadhaa tayari zinafanya maendeleo kwenye kizazi cha pili kinachohitajika cha chanjo za Covid, zinazoendelea idadi ya wagombea wanaoahidi ambao wanaweza kushinda gharama na vizuizi vya barabarani ambavyo nchi nyingi zinazoendelea zinakabiliwa nazo.

matangazo

Kwa mfano, Akston Biosciences ya Massachusetts, ina kujiingiza kwenye jaribio la kliniki ya Awamu ya I / II ya mgombea wake wa chanjo AKS-452 katika moja ya hospitali kubwa zaidi za Uholanzi. AKS-452 tayari imeonyesha "ulinzi thabiti”Katika majaribio ya nyani, na ina faida kadhaa kuu: chanjo ina nguvu zake kwa angalau miezi minne ifikapo 25 ° C, ni imara kwa rafu kwa vipindi vifupi ifikapo 37 ° C, na inaweza kuzalishwa haraka na utengenezaji wa kawaida, wa bei ya chini. mbinu. Kulingana na Akston Biosciences, laini moja ya uzalishaji wa lita 2,000 inaweza kutoa dozi zaidi ya bilioni moja kwa mwaka.

Akston Biosciences wanatarajia kupata idhini ya kwanza ya AKS-452 katika EU, lakini mgombea wa chanjo anaweza haraka kuwa chachu muhimu kwa utoaji wa chanjo katika ulimwengu unaoendelea. Kwa kweli, ukweli kwamba AKS-452 haiitaji majokofu au utunzaji maalum hufanya suluhisho bora kwa watu zaidi ya bilioni 1 wanaoishi Kusini mwa Jangwa la Sahara, ambapo umeme hauwezi kuaminika au haupatikani kabisa.

Matumaini pia yanaongezeka baada ya Inovio ya Pennsylvania kutolewa sana kutia moyo matokeo kutoka kwa jaribio la kliniki la katikati ya hatua kwa mgombea wake wa chanjo, INO-4800, ambayo ni chanjo pekee ya msingi ya asidi ya kiini ambayo ni thabiti kwa joto la kawaida na hata joto la juu. Kampuni hiyo sasa imepanga file matokeo ya awali na Utawala wa Chakula na Dawa (FDA).

"Matokeo yetu ya Awamu mbili yanathibitisha matokeo yetu ya kwanza ya Awamu ya 19 katika idadi kubwa ya watu, ambayo inaonyesha kuwa INO-4800 inaendelea kuwa salama kwa ujumla, inavumiliwa vizuri na haina kinga katika vikundi vyote vya umri," Daktari Laurent M. Humeau wa Inovio alitangaza wiki hii.

Kama picha za kutisha kutoka India wimbi la pili huleta nyumbani ukweli wa uharibifu zaidi ya ulimwengu wa kwanza, ukosefu wa haki wa mifumo ya sasa ya usambazaji wa chanjo inaweza kuhisi kama kisu moyoni. Wakati nchi tajiri kama zile za EU zinaweza kuwa na pesa za kufunga chanjo ya mabilioni ya chanjo ya Covid-19, chini ya 10% ya watu wa India kwa sasa wamechanjwa dhidi ya Covid-19 - hii licha ya ukweli kwamba jabs zinazozalishwa ndani zimesafirishwa kwa mamilioni yao zaidi ya pwani za India.

Pamoja na vizuizi vyao vya chini vya usambazaji, kizazi cha pili cha chanjo inaweza hatimaye kuwa wakati halisi katika vita vya ulimwengu dhidi ya COVID-19. Baada ya yote, hakuna nchi ambayo itakuwa salama kweli hadi maambukizi ya virusi yatakapoletwa duniani kote.

Shiriki nakala hii: