Ujerumani, Italia, Ufaransa yasimamisha risasi za AstraZeneca huku kukiwa na hofu ya usalama, na kuharibu chanjo za EU

Ujerumani, Ufaransa na Italia walisema Jumatatu (15 Machi) watasimamisha risasi za AstraZeneca COVID-19 baada ya nchi kadhaa kuripoti athari mbaya, lakini Shirika la Afya Ulimwenguni (WHO) limesema hakuna kiunga kilichothibitishwa na watu hawapaswi kuhofia, kuandika Thomas Mtunzi, Stephanie Nebehay, Panarat Thepgumpanat huko BANGKOK, Andreas Rinke, Paul Carrel na Douglas Busvine huko BERLIN, Angelo Amante huko ROME, Christian Lowe huko PARIS, Toby Sterling huko AMSTERDAM, Jacob Gronholt-Pedersen huko COPENHAGEN, Kate Kelland huko LONDON, Emilio Parodi huko MILAN, Nathan Allen katika MADRID, Emma Farge huko GENEVA na Stanley Widianto huko JAKARTA.

Bado, uamuzi wa nchi tatu kubwa za Jumuiya ya Ulaya kuweka chanjo na AstraZeneca kushikiliwa ulitupa kampeni ya chanjo tayari katika Jimbo la 27-EU katika hali mbaya.

Denmark na Norway ziliacha kutoa risasi wiki iliyopita baada ya kuripoti visa vilivyotengwa vya kutokwa na damu, kuganda kwa damu na hesabu ndogo ya sahani. Iceland na Bulgaria zilifuata nyayo na Ireland na Uholanzi zilitangaza kusimamishwa Jumapili.

Uhispania itaacha kutumia chanjo hiyo kwa angalau siku 15, redio ya Cadena Ser iliripoti, ikinukuu vyanzo visivyo na jina.

Mwanasayansi huyo wa juu wa WHO alirudia Jumatatu kwamba hakukuwa na vifo vilivyoandikwa vilivyohusishwa na chanjo za COVID-19.

"Hatutaki watu kuogopa," Soumya Swaminathan alisema kwenye mkutano na waandishi wa habari, akiongeza kuwa hakukuwa na chama, hadi sasa, kilichoelekezwa kati ya kile kinachoitwa "hafla za ukumbusho" zilizoripotiwa katika nchi zingine na risasi za COVID-19.

Mkuu wa WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus alisema mkutano wa kamati ya ushauri juu ya AstraZeneca utafanyika Jumanne. Mdhibiti wa dawa za EU EMA pia atakusanyika wiki hii kutathmini habari iliyokusanywa ikiwa risasi ya AstraZeneca imechangia hafla za ukumbusho kwa wale waliochanjwa.

matangazo

Hatua za baadhi ya nchi kubwa na zenye idadi kubwa ya watu huko Uropa zitaongeza wasiwasi juu ya utoaji wa chanjo polepole katika mkoa huo, ambao umekumbwa na uhaba kwa sababu ya shida za kutoa chanjo, pamoja na ya AstraZeneca.

Ujerumani ilionya wiki iliyopita ilikuwa inakabiliwa na wimbi la tatu la maambukizo, Italia inazidisha kuzuiliwa na hospitali katika mkoa wa Paris zinakaribia kuzidiwa.

Waziri wa Afya wa Ujerumani Jens Spahn alisema kuwa ingawa hatari ya kuganda kwa damu ilikuwa ndogo, haiwezi kuzuiliwa.

"Huu ni uamuzi wa kitaalam, sio wa kisiasa," Spahn alisema, akiongeza alikuwa akifuata pendekezo la Taasisi ya Paul Ehrlich, mdhibiti wa chanjo wa Ujerumani.

Ufaransa ilisema inasitisha matumizi ya chanjo hiyo ikisubiri tathmini na EMA.

"Uamuzi uliochukuliwa, kulingana na sera yetu ya Uropa, ni kusimamisha, kwa tahadhari, chanjo na risasi ya AZ, tukitumaini kwamba tunaweza kuendelea haraka ikiwa mwongozo wa EMA utaruhusu," Rais wa Ufaransa Emmanuel Macron alisema.

Mdhibiti wa EU atakutana Alhamisi (18 Machi) kujadili chanjo ya AstraZeneca

Italia ilisema kusimama kwake ilikuwa "hatua ya tahadhari na ya muda" ikisubiri uamuzi wa EMA.

"EMA itakutana hivi karibuni ili kufafanua mashaka yoyote ili chanjo ya AstraZeneca ianze tena salama katika kampeni ya chanjo haraka iwezekanavyo," alisema Gianni Rezza, Mkurugenzi Mkuu wa Kinga katika Wizara ya Afya ya Italia.

Austria na Uhispania wameacha kutumia mafungu na waendesha mashtaka katika mkoa wa kaskazini mwa Italia wa Piedmont hapo awali walichukua dozi 393,600 kufuatia kifo cha mtu masaa kadhaa baada ya kupatiwa chanjo. Ilikuwa mkoa wa pili kufanya hivyo baada ya Sicily, ambapo watu wawili walikuwa wamekufa muda mfupi baada ya kupigwa risasi.

WHO ilitoa wito kwa nchi kutosimamisha chanjo dhidi ya ugonjwa ambao umesababisha vifo vya zaidi ya milioni 2.7 ulimwenguni. Mkurugenzi Mkuu wa WHO Tedros alisema mifumo imewekwa kulinda afya ya umma.

"Hii haimaanishi kuwa hafla hizi zinahusishwa na chanjo ya COVID-19, lakini ni mazoea ya kawaida kuyachunguza, na inaonyesha kuwa mfumo wa ufuatiliaji unafanya kazi na kwamba udhibiti mzuri uko mahali hapo," aliwaambia waandishi wa habari.

Uingereza ilisema haina wasiwasi, wakati Poland ilisema ilidhani faida hiyo ilizidi hatari yoyote.

EMA imesema kuwa kufikia Machi 10, jumla ya visa 30 vya kuganda damu viliripotiwa kati ya karibu watu milioni 5 waliopewa chanjo ya risasi ya AstraZeneca katika eneo la Uchumi la Uropa, ambalo linaunganisha nchi 30 za Ulaya.

Michael Head, mtafiti mwandamizi katika afya ya ulimwengu katika Chuo Kikuu cha Southampton, alisema maamuzi ya Ufaransa, Ujerumani na wengine yalionekana kuwa ya kushangaza.

"Takwimu tulizonazo zinaonyesha kuwa idadi ya hafla mbaya zinazohusiana na kuganda kwa damu ni sawa (na labda, kwa kweli chini) katika vikundi vyenye chanjo ikilinganishwa na watu ambao hawajachanjwa," alisema, akiongeza kuwa kusimamisha mpango wa chanjo kulikuwa na athari.

"Hii inasababisha ucheleweshaji wa kulinda watu, na uwezekano wa kuongezeka kwa kusitasita kwa chanjo, kama matokeo ya watu ambao wameona vichwa vya habari na wanaeleweka kuwa na wasiwasi. Bado hakuna ishara za data yoyote ambayo inathibitisha maamuzi haya. "

Daktari mwandamizi wa magonjwa ya kuambukiza ya Ujerumani, hata hivyo, alisema hali ya nyuma ya thrombosi 2-5 kwa milioni kwa mwaka ilikuwa chini sana kuliko idadi ya watu 7 kati ya milioni 1.6 waliopewa chanjo waliotajwa na wizara ya afya ya Ujerumani.

"Hii inapaswa kuwa sababu ya kusimamisha chanjo huko Ujerumani hadi kesi zote, pamoja na kesi za watuhumiwa huko Ujerumani na Ulaya, zitakapoondolewa kabisa," alisema Clemens Wendtner, mkuu wa kitengo maalum cha magonjwa ya kuambukiza sana katika Kliniki ya Schwabing huko Munich.

Risasi ya AstraZeneca ilikuwa kati ya ya kwanza na ya bei rahisi kutengenezwa na kuzinduliwa kwa ujazo tangu coronavirus ilipogunduliwa kwa mara ya kwanza katikati mwa Uchina mwishoni mwa 2019, na inastahili kuwa tegemeo la mipango ya chanjo katika sehemu kubwa ya nchi zinazoendelea.

Thailand ilitangaza mipango Jumatatu kuendelea na risasi ya kampuni ya Anglo-Sweden baada ya kusitisha matumizi yake Ijumaa, lakini Indonesia ilisema itasubiri WHO iripoti.

WHO ilisema jopo lake la ushauri lilikuwa likipitia ripoti zinazohusiana na risasi hiyo na itatoa matokeo yake haraka iwezekanavyo. Lakini ilisema haiwezekani kubadilisha mapendekezo yake, yaliyotolewa mwezi uliopita, kwa matumizi ya kuenea, pamoja na katika nchi ambazo tofauti ya virusi vya Afrika Kusini inaweza kupunguza ufanisi wake.

EMA pia ilisema hakukuwa na dalili kwamba hafla hizo zilisababishwa na chanjo hiyo na kwamba idadi ya vifungo vya damu vilivyoripotiwa haikuwa kubwa kuliko ilivyoonekana kwa idadi ya watu.

Lakini athari chache zilizoripotiwa huko Uropa zimekasirisha mipango ya chanjo ambayo tayari imejikwaa juu ya utoaji polepole na wasiwasi wa chanjo katika nchi zingine.

Uholanzi ilisema Jumatatu ilikuwa imeona visa 10 vya athari mbaya inayowezekana kutoka kwa risasi ya AstraZeneca, masaa kadhaa baada ya kuweka mpango wake wa chanjo kufuatia ripoti za athari zinazowezekana katika nchi zingine.

Habari za hivi majuzi zinaonyesha “aina ya thrombosis ya kipekee sana, ambayo kesi zingine zinaonekana kutokea muda mfupi baada ya chanjo. Kwa kweli hii ni ya kutiliwa shaka na inapaswa kuchunguzwa, "Anke Huckriede, profesa wa chanjo katika Chuo Kikuu cha Groningen nchini Uholanzi.

Denmark iliripoti dalili "zisizo za kawaida" kwa raia wa miaka 60 ambaye alikufa kutokana na damu baada ya kupokea chanjo, maneno yale yale yaliyotumiwa Jumamosi na Norway kuhusu watu watatu chini ya umri wa miaka 50 ilisema walikuwa wakitibiwa hospitalini.

Mmoja wa wahudumu wa afya waliolazwa hospitalini Norway baada ya kupokea risasi ya AstraZeneca alikuwa amekufa, maafisa wa afya walisema Jumatatu, lakini hakukuwa na ushahidi kwamba chanjo hiyo ndiyo iliyosababisha.

AstraZeneca alisema hapo awali ilikuwa imefanya hakiki iliyoangazia zaidi ya watu milioni 17 waliopewa chanjo katika EU na Uingereza ambayo haikuonyesha ushahidi wowote wa hatari kubwa ya kuganda kwa damu.

Matokeo yaliyosubiriwa kwa muda mrefu kutoka kwa kesi ya chanjo ya Marekani ya AstraZeneca ya watu 30,000 sasa inakaguliwa na wachunguzi huru kuamua ikiwa risasi hiyo ni salama na yenye ufanisi, afisa mkuu wa Merika alisema Jumatatu.

Shiriki nakala hii: