Ulaya inakusudia kurudisha chanjo baada ya kuondoa risasi ya AstraZeneca

Ulaya ilisukuma kurudisha chanjo yake ya chanjo ya COVID-19 Ijumaa baada ya wasimamizi wa EU na Briteni kusema faida za risasi ya AstraZeneca ilizidi hatari yoyote na Shirika la Afya Ulimwenguni liliiunga mkono, kuandika Anthony Deutsch, Toby Sterling na Alistair Smout.

Risasi za AstraZeneca zinaanza tena huko Uropa lakini wengine husubiri

Mwisho wa kusimamishwa kwa risasi za AstraZeneca na zaidi ya nchi kumi na mbili sasa kutaanza jaribio la imani ya umma, katika chanjo na wadhibiti ambao wako chini ya uchunguzi wa kipekee wakati anuwai ya coronavirus inaenea na idadi ya vifo ulimwenguni imepanda zaidi ya milioni 2.8 .

Angalau nchi 13 za Uropa ziliacha kusimamia risasi baada ya ripoti za idadi ndogo ya shida za damu. Zaidi ya watu milioni 55 wamepokea chanjo kutoka kwa wazalishaji wote katika EU na Eneo la Uchumi la Ulaya (EEA), ambalo linaunganisha nchi 30 za Ulaya.

Kushikiliwa na AstraZeneca kulipunguza kasi kampeni iliyokuwa ikidorora tayari katika Jumuiya ya Ulaya ya nchi 27, ambayo inazuia nchi ya zamani ya Uingereza na Merika.

Viongozi wa Uropa wanasema wanahitaji kuongeza kasi ya chanjo yao, na vifo katika EU vimeongeza 550,000, chini ya 10 ya idadi ya watu walio na chanjo na ishara zinazoongezeka za wimbi la tatu la maambukizo.

Ujerumani, Italia na nchi zingine ikiwa ni pamoja na Indonesia zilianza Ijumaa kusimamia shots ambazo walikuwa wamesimamisha baada ya uchunguzi wa mdhibiti wa dawa za EU, ambayo ilifunua visa 30 hivi vya kuganda kwa damu nadra ya ubongo kati ya watu milioni 20 ambao walipokea risasi ya AstraZeneca huko Uingereza na EU .

matangazo

Mdhibiti wa afya wa Ufaransa, hata hivyo, alipendekeza kwamba ni zaidi ya miaka 55 tu wanapaswa kupata risasi za AstraZeneca kwa sababu ya wasiwasi kwamba wale wadogo walikuwa katika hatari zaidi ya kuganda, wakati Lithuania itawaacha watu wachague chanjo yao katika jaribio la uwezekano wa hisia.

Wakala wa Dawa za Ulaya (EMA) ilifikia kile kilichoita hitimisho wazi kwamba faida za chanjo katika kulinda watu kutoka kwa vifo vinavyohusiana na coronavirus au kulazwa hospitalini zilizidi hatari zinazowezekana.

Bado, EMA ilisema uhusiano kati ya hafla za kuganda kwa damu kwenye ubongo na risasi haikuweza kufutwa kabisa na itaendelea uchunguzi wake, kama vile Wakala wa Udhibiti wa Bidhaa za Afya na Madawa ya Uingereza (MHRA).

"Hii ni chanjo salama na bora," Mkurugenzi wa EMA Emer Cooke aliambia mkutano huo Alhamisi. "Ikiwa ni mimi, ningepewa chanjo kesho."

Siku ya Ijumaa, Finland ilisitisha utumiaji wa chanjo wakati inachunguza visa viwili vinavyowezekana vya kuganda kwa damu. Ilikadiriwa kuwa uchunguzi utachukua juma moja.

WHO ilikua chombo cha hivi karibuni cha afya ya umma kuidhinisha risasi hiyo, ikisema Ijumaa kuwa data zilizopo hazionyeshi ongezeko lolote la hali ya kuganda. Imesema itaendelea kufuatilia athari zozote mbaya.

Hiyo ilikuja baada ya ukaguzi wa kamati ya ushauri wa chanjo.

EMA ilisema siku ya Alhamisi itasasisha mwongozo wake juu ya chanjo ili kujumuisha ufafanuzi kwa wagonjwa juu ya hatari zinazoweza kutokea na habari kwa wataalamu wa huduma ya afya kusaidia watu kutambua wakati wanaweza kuhitaji msaada wa matibabu.FILE PICHA: Viala vilivyoitwa "Astra Zeneca COVID-19 Coronavirus Chanjo "na sindano zinaonekana mbele ya nembo ya AstraZeneca, kwenye picha hii ya kielelezo iliyochukuliwa Machi 14, 2021. REUTERS / Dado Ruvic / Mchoro

Ujerumani ilianza tena kutoa chanjo hiyo Ijumaa asubuhi baada ya mapumziko ya siku tatu wakati waziri wa afya wa taifa hilo alionya kuwa hakukuwa na chanjo za kutosha huko Uropa kuwa na wimbi la tatu la maambukizo ya coronavirus. [L8N2LH2T9]

"Tunaweza kuanzisha tena AstraZeneca lakini kwa busara, tukiwa na madaktari waliofahamishwa na raia walioelimika ipasavyo," Waziri wa Afya Jens Spahn alisema.

Nchini Italia, ambapo Waziri Mkuu Mario Draghi alisema nchi hiyo ilikuwa ikianza tena chanjo na risasi ya AstraZeneca, karibu dawa 200,000 zilikuwa zimesimamishwa, na kuacha mikoa ikidhibiti chanjo ili kuzirekebisha.

"Tayari wana dozi, sio kama tunapaswa kusambaza zaidi leo," msemaji wa wizara ya afya ya Italia alisema.

Waandaaji wa Msalaba Mwekundu katika kituo cha chanjo cha Termini cha Roma walisema kulikuwa na foleni ya watu wanaosubiri vizuri kabla ya miadi yao iliyowekwa wakati kituo kilifunguliwa mchana.

"Hali hapa ni kali sana ... Hii inatuambia kwamba watu wanataka kupata chanjo na bado wana imani na chanjo hii nzuri ya AstraZeneca," alisema mratibu wa huduma ya afya ya Msalaba Mwekundu Valerio Mogini.

"Nilikuwa na mashaka machache lakini mara tu uthibitisho wa chanjo ulipothibitishwa tuliamua kuifanya, tunawaamini na tumetulia", Federica, 24, mwalimu, alisema wakati akingojea risasi yake wakati wa kuingia chanjo ya kuacha huko Milan.

Uhispania itaanza tena chanjo kutoka Jumatano na Uholanzi pia imepanga kuanza kutumia risasi za AstraZeneca wiki ijayo.

Canada pia ilitoa msaada wake kwa chanjo ingawa Denmark na Sweden wote walisema wanahitaji muda zaidi wa kufanya uamuzi.

Waziri Mkuu wa Ufaransa Jean Castex alisema atapata risasi hiyo Ijumaa kujaribu kukuza kukubalika kwa umma. Bado, pendekezo la nchi hiyo la kupiga risasi kwa wale walio na umri wa miaka 55 na zaidi linaonyesha kusita kwa muda mrefu.

"EMA imetambua uwezekano wa kuongezeka kwa hatari ya (thrombosis) kwa watu walio chini ya miaka 55," mdhibiti wa dawa za kulevya wa Ufaransa alisema.

Nchi ya kati ya Afrika ya Kamerun, wakati huo huo, ilisitisha chanjo ya AstraZeneca Ijumaa, ikisema ni hatua ya tahadhari, bila kutoa maelezo.

Katikati ya picha iliyochanganywa ya ulimwengu, wataalam wengine walitaka kuimarisha imani kwa chanjo ya AstraZeneca, ambayo inaonekana kama mali muhimu ulimwenguni kwa sababu ya mahitaji yake rahisi ya uhifadhi na usafirishaji na bei yake ya chini ikilinganishwa na chanjo za mRNA zilizotengenezwa na Pfizer na Moderna.

"Tunachopaswa kuzingatia ni kwamba hii inatia moyo sana. Mchakato huo unafanya kazi, ufuatiliaji wa usalama ambao sisi sote tunatarajia kutoka kwa mamlaka zetu unafanyika, ”Andrew Pollard, ambaye anaendesha Kikundi cha Chanjo ya Oxford, aliiambia redio ya BBC.

"Tunahitaji kuendelea kufuatilia usalama, lakini mwishowe ni virusi tunapambana, sio chanjo."

Chuo Kikuu cha Oxford kilishirikiana na AstraZeneca kukuza chanjo.

MHRA ya Uingereza inachunguza visa vitano vya ugonjwa wa damu nadra wa ubongo kati ya shots milioni 11 zinazosimamiwa nchini.

MHRA, kama EMA, ilisema ingechunguza ripoti za kuganda kwenye mishipa ya ubongo - inayojulikana kama sinus vein thrombosis, au CSVT - inayotokea pamoja na vidonge vilivyopunguzwa mara baada ya chanjo.

Lakini shirika hilo limesema chanjo hiyo inapaswa kuendelea kutumiwa na afisa mmoja alisema utoaji wa Uingereza labda utaendelea hata ikiwa kiunga kitathibitishwa.

Mapitio ya mtengenezaji wa dawa hiyo yanayowaangazia zaidi ya watu milioni 17 ambao wamepata risasi huko EU na Uingereza haukupata ushahidi wowote wa hatari kubwa ya kuganda kwa damu.

Shiriki nakala hii: