#HTA - Bunge la Ulaya linaunga mkono hatua za EU lakini wagonjwa walikana ushawishi mkubwa

Kura ya wiki hii katika Bunge kuu la Ulaya huko Strasbourg kuunga mkono sheria ya tathmini ya teknolojia ya afya ya kiwango cha EU (HTA) imepokelewa sana na wadau wengi, anaandika Mkurugenzi Mtendaji wa Jumuiya ya Ulaya ya Tiba ya Kibinafsi (EAPM) Denis Horgan.

Lakini kikundi kimoja muhimu kimewekwa pembeni - wagonjwa.

Bunge lilipitisha faili hiyo na 576 hadi 56 (na manaibu 41 hawakuacha) nyuma ya mapendekezo ya taasisi ya Mazingira, Afya ya Umma na Kamati ya Usalama wa Chakula (ENVI).

ENVI ilikuwa imetoa seti pana ya maelewano chini ya uongozi wa mwandishi wa habari Soledad Cabezón Ruiz. Baada ya kupiga kura, EAPM itafanya meza ya pande zote kwenye HTA na wawakilishi wa nchi wanachama mnamo 6 Novemba. Mkutano utasimamiwa na uwakilishi wa kudumu kwa EU na utazingatia maelezo ya maelewano kutoka kwa mtazamo wa vitendo.

Mviringo utaangalia faida zinazotokana na sheria mpya juu ya HTA wakati unashughulikia jinsi ya kuwezesha kuleta ubunifu katika mifumo ya huduma ya afya kwa maana ya kweli.

Ingawa ushiriki wa wagonjwa ulikuwa umeshughulikiwa katika marekebisho ya maelewano wakati wa mikutano ya ENVI mapema msimu wa joto na vuli, sheria inayopendekezwa ni fupi juu ya kutoa ushiriki wa wagonjwa wa kutosha katika mfumo wa ushirikiano wa EU-HTA, pendekeza vikundi vinavyolenga wagonjwa.

Katika taarifa ya pamoja, Umoja wa Wagonjwa wa Saratani wa Ulaya (ECPC) na EAPM wameelezea kusikitishwa na uamuzi wa Bunge kukataa ushiriki rasmi wa shirika la wagonjwa "kama wanachama sawa na waaminifu wa Kikundi cha Uratibu" kwa sheria mpya.

matangazo

Kama mashirika hayo mawili yanavyosema, wagonjwa wana ujuzi wa kipekee, mitazamo na uzoefu, na ndio walengwa wa mwisho wa teknolojia za matibabu. Kwa hivyo, uwakilishi wa mgonjwa ni muhimu, wanasema, katika viwango vyote vya uamuzi wakati sheria inathiri moja kwa moja afya zao na maisha yao.

Kama sehemu ya kura huko Strasbourg, MEPs ilikubali kurudisha faili hiyo kwa ENVI ili kuruhusu kamati iandae kwa mazungumzo na taasisi zingine, lakini saa inaelekea kupata mazungumzo ya kina kabla ya uchaguzi wa Bunge la Mei 2019. Kura ya Strasbourg itatumika kama msingi wa mazungumzo na nchi wanachama.

EAPM imekuwa dereva muhimu wa faida ya HTA ya pamoja ikipewa jukwaa la wadau wengi ambalo hufanya kama daraja kwa watunga sera.

Imelenga kutafsiri wasiwasi muhimu kutoka kwa mitazamo tofauti ili kugeuza haya kuwa mabadiliko halisi ya sera. Muungano umeangalia sana chaguzi za ushirikiano wa kiutendaji ili kujua ni nini kinachofanya kazi na haifanyi kazi katika wavu wa EU HTA.

EAPM pia imekuwa ikiwasiliana kwa karibu na MEP kupitia kikundi chake cha maslahi ya STEPs bungeni (STEPs inasimama kwa Tiba Maalum kwa Wagonjwa wa Uropa) na imeshikilia meza kadhaa kwenye mada ya HTA.

Akizungumza baada ya kura ya wiki hii, mwandishi wa habari Cabezón Ruiz alisema: "Ripoti iliyopitishwa leo inakusudia kuboresha upatikanaji wa teknolojia ya afya katika EU, haswa kwa hali ya ubora lakini pia katika kuchagua miradi ya utafiti kulingana na mahitaji ya matibabu.

Aliiita "hatua ya kuhakikisha haki ya kimsingi ya upatikanaji wa afya" na "kuongeza thamani kwa wagonjwa na kwa mifumo ya afya ya umma".

Maono ya Cabezón Ruiz ni kanuni ya Uropa juu ya HTA kuruhusu nchi wanachama "kufanya uchaguzi mzuri zaidi kwa wagonjwa na kwa bajeti ya umma, badala ya kuruhusu masilahi ya kibiashara kutawala".

Aliongeza: "Ukosefu wa mfumo wa EU kote unaruhusu matibabu fulani kutolewa kupitia mifumo ya umma wakati tafiti zinaonyesha kuwa hazina ufanisi. Kwa mfano, bei ya dawa za kupambana na saratani iliongezeka hadi mara kumi zaidi ya ufanisi wao kama matibabu katika muongo mmoja uliopita. Imethibitishwa pia kuwa asilimia kubwa ya bidhaa mpya za dawa zilizoletwa kwenye soko la Uropa hazitoi faida yoyote juu ya bidhaa zilizopo.

Kwa upande wao, ECPC na EAPM zinatambua kuwa kanuni hiyo itasaidia kushinda tofauti, kupunguza vizuizi vya kupata matibabu ya ubunifu, kutambua thamani halisi ya tiba mpya, na kuboresha uendelevu wa mifumo ya kitaifa ya utunzaji wa afya.

Wanasema kuwa kuboresha HTA na kuimarisha ushirikiano katika nchi zote pia itatoa makadirio bora ya thamani ya matibabu na kijamii ya matibabu na dawa mpya. Na wamebaini hatua zilizochukuliwa na bunge kushughulikia baadhi ya kero ambazo nchi wanachama zilielezea juu ya mambo ya lazima, wakati wakitaka "mazungumzo yenye kujenga ili kushinda changamoto za faili ya sheria na kuhakikisha kuwa Tathmini ya Pamoja ya Kliniki inakuwa kweli katika Umoja wa Ulaya bila kuchelewa kwa madhara ”.

Makubaliano yoyote yatahitaji wengi waliohitimu katika Baraza - ambayo inamaanisha kuwa 55% ya nchi wanachama lazima zipigie kura kwa vitendo (kimsingi ya 28) ambayo inawakilisha angalau 65% ya idadi ya EU.

Cabezón Ruiz ameongeza: "Ripoti hii ni hatua ya kuhakikisha haki ya kimsingi ya upatikanaji wa afya. Walakini, tunakusudia kuchukua hatua zaidi. Kwa kweli, ni katika uwanja wa vifaa vya matibabu ambapo ushahidi zaidi wa kisayansi unahitajika kuchukua maamuzi. Ni soko linaloibuka lakini bado limegawanyika sana, kwa hivyo tathmini ya Uropa hakika itakuwa thamani iliyoongezwa.

"Baada ya kupiga kura ya leo, nina jukumu kutoka kwa Bunge la Ulaya kujadili sheria ya mwisho na nchi wanachama. Hadi sasa, maendeleo kati ya serikali za EU yamekuwa polepole sana. Sasa natumai wataongeza kasi ya kazi yao kwa masilahi ya wagonjwa wa Uropa . ”

Kuhusu ucheleweshaji wowote, kura ya MEPs inaweka shinikizo zaidi kwa Baraza kuchukua hatua hizo. Vipengele vya lazima vimeonekana kuwa vya kutatanisha na pingamizi za mapema kutoka Ufaransa na Ujerumani kati ya nchi zingine wanachama, ingawa ENVI ilisema kwamba inaunga mkono kuchukuliwa kwa lazima kwa ripoti za JCA na inahitaji kwamba nchi wanachama "zitatumia" na "sio kurudia" tathmini hiyo kitaifa kiwango. ENVI ilihamia kushughulikia wasiwasi wa nchi mwanachama kwa kupunguza jukumu la Tume kwa kazi ya kiutawala, na pia ikaongeza kipindi cha mpito cha bidhaa za dawa hadi miaka minne na hadi miaka saba kwa vifaa vya matibabu.

Iliangazia "kuweka viwango vya juu vya ubora na usalama kwa bidhaa na vifaa vya dawa kwa matumizi ya matibabu".

Akizungumza kwenye meza ya hivi karibuni ya EAPM, MEP Peter Liese alisema kuwa jukumu la HTA kwa kutathmini teknolojia za matibabu kwa sasa ni mdogo, linafanywa tu kwa 1% ya teknolojia, na pia linatumika tu katika nchi chache.

Alisema: "Ulaya inahitaji mfumo wa kuziba mapengo ya sasa, ambayo ni jeshi, kujenga juu ya ushirikiano wa hiari uliopita na kuzidisha. Lazima iwe rasmi, kuboresha na kuharakisha mipangilio kadri inavyosimama. Teknolojia iko wazi kufanya hii, ikiwa inatumiwa vizuri na kwa dhamira kubwa.

"Lengo kubwa zaidi ni kuchukua maarifa bora na uthibitisho wa ufanisi wa kliniki kwa dawa au kifaa cha matibabu kutoka kwa Jimbo lolote la Mwanachama na kimsingi shiriki hii kutambua chaguzi bora ambazo zinaweza kutumika kwa EU kote," MEP iliongeza.

Shiriki nakala hii: