Kuungana na sisi

Ulaya Alliance for Personalised Tiba

Msukumo wa afya kushinda saratani na kukuza uvumbuzi wa huduma ya afya

SHARE:

Imechapishwa

on

Tunatumia usajili wako kutoa yaliyomo kwa njia ambazo umeridhia na kuboresha uelewa wetu kwako. Unaweza kujiondoa wakati wowote.

Habari za mchana wenzangu wa afya, na karibu kwenye sasisho la Muungano wa Ulaya wa Dawa ya Kubinafsishwa (EAPM). Ni wakati wa shughuli nyingi katika uwanja wa huduma ya afya, kama inavyoonekana kutoka kwa mada zilizozingatiwa hapa chini, na muhimu kwa EAPM wiki ijayo ni ushiriki wake katika utekelezaji wa mpango wa Kansa ya Kupambana na EU, haswa saratani ya mapafu na uchunguzi wa saratani ya tezi dume. miongozo, pamoja na mkakati wa maduka ya dawa, anaandika Mkurugenzi Mtendaji wa EAPM Dk. Denis Horgan.

Roma inaunga mkono msukumo wa maduka ya dawa ya Paris

Italia inaambatana na ajenda ya Ufaransa linapokuja suala la kuimarisha ustahimilivu wa dawa wa EU. Emmanuel Macron ameweka "uhuru wa afya" juu katika ajenda ya urais wa nchi hiyo wa EU, ambayo inaendelea katika nusu ya kwanza ya mwaka. Kuwa na Italia kwenye kona yake ni jambo jema sana - kwa sababu ya nishati mpya ya kisiasa iliyoletwa na serikali ya Mario Draghi, na vile vile kwa sababu ya tasnia muhimu ya dawa nchini humo, mojawapo ya viwanda vikubwa zaidi barani Ulaya katika suala la uwezo. 

Gallina: Motisha za Pharma zinahitajika

Mkuu wa kurugenzi ya afya ya Tume ya Ulaya amesema kuwa motisha kwa tasnia ya dawa kuendeleza matibabu ambayo ni muhimu sana hayataisha.

EU inafanya mapitio makubwa ya sheria yake ya dawa iliyodumu kwa miaka 20 ikijumuisha kanuni za dawa za magonjwa adimu na dawa za watoto, ambazo kwa sasa zinahitimu kutengwa kwa soko la ziada au motisha za ulinzi wa data.

Tume ya Ulaya kwa sasa inakagua maoni kutoka kwa washikadau wengi wa sekta ya afya na inatarajiwa kutayarisha mapendekezo ya kisheria kufikia mwisho wa mwaka. Zaidi juu ya hilo hapa chini..

Kutibu saratani - bahati nasibu ya msimbo wa posta

Soko la dawa la Ulaya lina tatizo.

Ingawa mfumo wake unahakikisha kwamba kila dawa mpya ya saratani, kwa mfano, imeidhinishwa kutumika kote Umoja wa Ulaya - hiyo haimaanishi kwamba kila mgonjwa wa saratani barani Ulaya anaweza kupata dawa hiyo mpya. Kwa kweli, mbali na hilo.

Upatikanaji wa matibabu mapya bora zaidi ni bahati nasibu ya msimbo wa posta, kulingana na sheria za kitaifa na kikanda za mfumo wa afya, mazungumzo ya bei na urejeshaji, mipango ya uzinduzi wa makampuni ya madawa na uwezo wa huduma za afya za mitaa kutoa matibabu mapya.

Kwa baadhi ya nchi, ucheleweshaji unaweza kudumu miaka. Wakati matibabu ya kubadilisha maisha ya cystic fibrosis ilipoidhinishwa huko Uropa karibu miaka 10 iliyopita, vikundi vya wagonjwa vilifurahishwa. Lakini, hata leo, inapatikana tu katika nchi 17 kati ya 27 za EU. Na, katika nchi mbili kati ya hizo, hairudishwi mara kwa mara.

"Nataka uangalie njia za kusaidia kuhakikisha Ulaya ina usambazaji wa dawa za bei nafuu ili kukidhi mahitaji yake," Rais wa Tume Ursula von der Leyen aliandika katika barua yake ya misheni kwa Kamishna wa Afya Stella Kyriakides mnamo Desemba 2019 - changamoto kubwa kwa EU. ikizingatiwa kuwa huduma ya afya inasimamiwa na kutolewa kitaifa.

Kulingana na makadirio hayo, kulikuwa na visa vipya vya saratani vipatavyo milioni nne barani Ulaya mwaka wa 2020. Cha kusikitisha ni kwamba watu wapatao milioni 1.9 wanakadiriwa kufa kutokana na saratani barani Ulaya mwaka huo. Nambari zilizokadiriwa kwa 2018 zilikuwa sawa. Katika muktadha wa kimataifa, Wazungu wameathiriwa kwa njia isiyo sawa na saratani. Wakati Wazungu ni sehemu ya kumi tu ya idadi ya watu ulimwenguni, karibu 25% ya visa vyote vya saratani ya kila mwaka hufanyika huko Uropa. Hili ni jambo la kuhuzunisha kwa familia na marafiki walioathirika na ina athari kubwa kwa mifumo ya afya ya nchi zilizoelemewa, inayoonyesha uharaka wa kuchukua hatua. 

Licha ya idadi hizi, saratani za utotoni bado ni nadra na ushirikiano ni muhimu kuzichambua na kuzitibu. Hii ina maana kwamba kukusanya data kutoka katika nchi na maeneo mbalimbali barani Ulaya kunaweza kusababisha maboresho makubwa katika utambuzi, matibabu na utunzaji kwa kurahisisha zaidi kuchanganua na kulinganisha data, na kushiriki mazoea mazuri.

matangazo

Hili ni suala muhimu ambalo EAPM itafanya kazi mnamo 2022.

 'Kujiandaa kwa janga' 

Makubaliano bado hayajafikiwa kuhusu Shirika la Afya Ulimwenguni (WHO) katika pendekezo la Austria la kamati ya kudumu ya kujitayarisha na kukabiliana na janga hili. Akitoa pendekezo hilo, Clemens Martin Auer wa Austria alisema kwamba kufanya uamuzi wa kuunda kamati hiyo "kutatoa ishara ya kisiasa" kwamba nchi zinaweza kujifunza somo na "kufanya biashara kwa njia bora." 

Ingawa wengi walionyesha kuunga mkono kamati mpya, wasiwasi pia uliibuliwa, hata na wafadhili wenza kama vile Denmark, ambayo ilisema "ufafanuzi zaidi juu ya mamlaka [na] hadidu za rejea" za kamati zilihitajika. Ghana, ikizungumza kwa niaba ya nchi wanachama wa WHO barani Afrika, pia ilionyesha wasiwasi wake kuhusu muundo wa kamati hiyo, ikisema kwamba inahitajika kuwa jumuishi na kwa uwazi.

Jaribio la udhibiti wa dawa huchunguza ucheleweshaji wa maduka ya dawa katika uzinduzi wa soko

Tume ya Ulaya inakagua misururu ya maoni kutoka kwa washikadau wa dawa inapoanza kupanga jinsi sheria za dawa zinahitaji kubadilika. Lakini mradi mmoja tayari unaendelea.

Shirika la Madawa la Ulaya (EMA) linafanya majaribio ili kuelewa vyema mipango ya kampuni ya uzinduzi wa bidhaa mpya kote ulimwenguni. Utafiti huu wa hiari umeundwa ili kujua ni lini na wapi makampuni yananuia kupeleka bidhaa zao sokoni kwanza - na kwa nini - kukusanya ushahidi kuhusu sababu za ucheleweshaji katika baadhi ya nchi.

Kwa sasa, makampuni yana wajibu wa kisheria wa kufahamisha EMA kuhusu uzinduzi wa soko "halisi", kusasisha wakala bidhaa inapopatikana nchini, au kuondolewa. Lakini hakuna wajibu wa kufahamisha wakala wa mipango ya kibiashara "iliyokusudiwa"; maswali ambayo rubani anauliza kwa nia ya kufahamu vyema baadhi ya masuala ya soko.

Utafiti huo, ambao utaanza Machi 2021 hadi Agosti 2022, ni wa hiari na wa siri na uko wazi kwa kampuni zilizo na dawa mpya za magonjwa adimu au saratani - aina zote mbili za matibabu lazima zikaguliwe ili kupata leseni halali katika kambi yote, inayojulikana kama iliyoidhinishwa na serikali kuu. bidhaa. POLITICO iliwasiliana na kila kampuni ambayo ilikuwa imepokea usaidizi wa EMA kwa dawa mpya ya saratani au ugonjwa adimu katika muda wa miezi sita iliyopita na baadhi wametoa maelezo mengi kuhusu mbinu tofauti za kuzindua dawa zao.

Uingereza inapendekeza azimio la WHO kuhusu kuimarisha majaribio ya kimatibabu

Uingereza ilitoa pendekezo la mshangao Jumatano (26 Januari) la azimio jipya la Shirika la Afya Ulimwenguni kuhusu majaribio ya kimatibabu ambayo yatazingatia kuboresha viwango na kurahisisha michakato ya majaribio.

Akizungumza kwa niaba ya Uingereza katika mkutano wa bodi ya utendaji ya WHO siku ya Jumatano, mshauri mkuu wa matibabu wa serikali Chris Whitty alisema kwamba janga la coronavirus limefichua udhaifu katika mfumo wa majaribio ya kliniki.

Majaribio mengine hayakutoa ushahidi unaoweza kutekelezwa kuarifu uingiliaji kati, Whitty alisema, na majaribio mengi ya matibabu ya COVID-19 kuwa "haitoshi kwa saizi, mbinu na mwenendo, ikishindwa kutoa ushahidi thabiti wa kliniki unaohitajika kufahamisha kufanya maamuzi na mabadiliko ya mazoezi." 

Uingereza sasa inalenga azimio kuwasilishwa katika Bunge la Afya Duniani la Mei kuhusu suala hilo na inatoa wito kwa nchi nyingine wanachama kujitokeza kulifanyia kazi kwa pamoja.

Habari njema za kumaliza - Baraza la Umoja wa Ulaya lakubali nafasi yake ya kawaida ya chaja

Naibu mabalozi wa Umoja wa Ulaya wamepitisha msimamo wao kuhusu pendekezo la Tume ya Ulaya la kuanzisha chaja ya pamoja.

Marekebisho yao kwa pendekezo la awali ni pamoja na majukumu kwa Tume, inapopewa uwezo wa kurekebisha mahitaji ya kiufundi ya mipango yake ya kawaida ya kutoza, kuzingatia "kiwango cha kukubalika kwa soko la vipimo vya kiufundi vinavyozingatiwa, urahisishaji wa watumiaji na kiwango cha kupunguzwa. uharibifu wa mazingira na mgawanyiko wa soko."

Pendekezo hilo "litaboresha urahisishaji wa watumiaji kwa kuoanisha miingiliano ya malipo na teknolojia ya kuchaji haraka," Baraza la EU lilisema katika taarifa kwa vyombo vya habari. "Kwa sheria hii mpya, uuzaji wa chaja hautaunganishwa kutoka kwa uuzaji wa vifaa vya elektroniki, ili chaja mpya isijumuishwe wakati wa kununua kifaa kipya."

Tume ilichapisha mipango yake mnamo Septemba, ikipendekeza majukumu mapya kwa watengenezaji kupata suluhisho la kawaida la malipo kwa orodha isiyobadilika ya vifaa, pamoja na simu za rununu, kompyuta kibao, kamera, vichwa vya sauti na vipokea sauti vya sauti, koni za mchezo wa video na spika zinazobebeka.

Kura ya kamati imepangwa kufanyika tarehe 20 Aprili. 

Na hiyo ndiyo kila kitu kutoka kwa EAPM kwa wiki hii - kaa salama na u mzima wa afya, uwe na wikendi njema, tuonane wiki ijayo.

Shiriki nakala hii:

EU Reporter huchapisha makala kutoka vyanzo mbalimbali vya nje ambavyo vinaeleza mitazamo mbalimbali. Nafasi zilizochukuliwa katika makala haya si lazima ziwe za Mtangazaji wa Umoja wa Ulaya.

Trending