Shirika la Madawa la Ulaya (EMA) limechapisha ushauri muhimu wa kisayansi katika mapambano dhidi ya Upinzani wa Antimicrobial (AMR). Ina mapendekezo ya wataalam juu ya antimicrobials na...
Shirika la Madawa la Ulaya (EMA) limeanza kutathmini ombi la uidhinishaji wa masharti wa uuzaji wa dawa ya kumeza ya Paxlovid (PF-07321332 na ritonavir). Mwombaji...
Salamu, wenzako, na hapa ndio Ushirikiano wa hivi karibuni wa Uropa wa Tiba ya Kibinafsishaji (EAPM) tunapokaribia kile tunachotarajia kitakuwa 'majira ya joto' ya kawaida. Yote ni ...
Katika mkutano wake wa 20 Aprili 2021, kamati ya usalama ya EMA (PRAC) ilihitimisha kwamba onyo juu ya damu isiyo ya kawaida iliyo na vidonge vya damu vya chini inapaswa kuongezwa ...
Kamati ya usalama ya EMA (PRAC) imehitimisha leo (Aprili 7) kwamba vidonge vya damu visivyo vya kawaida vilivyo na chembe za damu chini vinapaswa kuorodheshwa kama athari nadra sana za
EMA imepokea ombi la idhini ya uuzaji ya masharti (CMA) ya chanjo ya COVID-19 iliyotengenezwa na AstraZeneca na Chuo Kikuu cha Oxford. Tathmini ya chanjo, inayojulikana kama ...
EMA imependekeza kutoa idhini ya uuzaji ya masharti ya chanjo ya Comirnaty, iliyoundwa na BioNTech na Pfizer, kuzuia ugonjwa wa coronavirus 2019 (COVID-19) kwa watu kutoka miaka 16 ya ...