Kuungana na sisi

Ulaya Alliance for Personalised Tiba

EAPM: Ripoti ya Urais wa Mkutano sasa inapatikana, sasisho za dijiti, Delta inaleta spikes mpya

SHARE:

Imechapishwa

on

Tunatumia usajili wako kutoa yaliyomo kwa njia ambazo umeridhia na kuboresha uelewa wetu kwako. Unaweza kujiondoa wakati wowote.

Mchana mzuri, wenzako wa afya, na tunakaribishwa kwa sasisho la kwanza la Jumuiya ya Ulaya ya Tiba ya Kibinafsi (EAPM) ya wiki, anaandika Mkurugenzi Mtendaji wa EAPM Dk. Denis Horgan. 

Ubunifu, Uaminifu wa Umma na Ushahidi: Ripoti ya Mkutano wa Urais wa EU 

Mnamo Julai 1, EAPM ilifanya mkutano wa kufunga daraja mkondoni kuzindua uongozi wa mabadiliko wa Baraza la Waziri wa EU kwenda kwa Urais mpya wa EU wa Slovenia - kulingana na ile ambayo sasa ni jadi ya EAPM, mkutano huo ulitoa daraja muhimu ili kuhakikisha mwendelezo mzuri ya tafakari juu ya vipaumbele vyake vya kiafya wakati wa mabadiliko katika uongozi wa Baraza la Mawaziri la EU. Kuja mara baada ya Urais wa Ureno uliojitokeza, na mwanzoni mwa Urais wa Kislovenia, mkutano huo ulipitia maendeleo ya hivi karibuni katika uvumbuzi wa huduma ya afya ya kibinafsi, katika saratani ya kibofu na mapafu na katika kupata ufikiaji wa mgonjwa kwa uchunguzi wa hali ya juu wa Masi. 

matangazo

Kichwa chake cha 'Ubunifu, Uaminifu wa Umma na Ushahidi: Kuunda Mpangilio ili kuwezesha Ubunifu wa kibinafsi katika Mifumo ya Huduma za Afya' pia ilionyesha jukumu lingine la EAPM kama daraja - katika kuwaleta pamoja wadau kutoka kwa wigo mpana zaidi wa huduma za afya, kutafuta msingi na makubaliano. , na kutambua kwa uwazi tofauti na changamoto zinazoendelea kushinda katika kutekeleza utunzaji wa kibinafsi katika Uropa na kwingineko. 

Kwa hivyo, jopo lake la wasemaji mashuhuri kutoka kwa jamii ya utafiti, wakala wa udhibiti, watoa maamuzi ya afya ya umma, waganga, wagonjwa na tasnia ilivutia wajumbe 164 kutoka kwa taaluma mbali mbali. 

Kiunga cha ripoti ni inapatikana hapa, na hutoa muhtasari wa kina wa ufahamu wa kila spika pamoja na mapendekezo. 

matangazo

ENVI kupiga kura juu ya makubaliano ya mwisho ya HTA 

Leo (13 Julai), Kamati ya Mazingira, Afya ya Umma na Usalama wa Chakula (ENVI) itapiga kura za mwisho juu ya makubaliano ya muda ya Tathmini ya Teknolojia ya Afya (HTA), kufuatia Waziri wa Afya wa Slovenia Janez Poklukar akihutubia ENVI Jumatatu kuwasilisha mpango wa kazi wa Rais katika uwanja wa afya. Poklukar alisisitiza vipaumbele vya afya nchini. 

Kiongozi kati yao ni ujasiri dhidi ya vitisho vya nje, ambayo ni pamoja na "janga na mashambulizi makubwa ya kimtandao". Kama MEP Veronique Trillet-Lenoir alivyobaini, Wakala wa Dawa za Ulaya imekuwa lengo la wadukuzi katika muktadha wa mchakato wa idhini ya chanjo. Urais pia utazingatia "thamani iliyoongezwa ya ushirikiano wa kiwango cha EU katika kukuza na kutekeleza suluhisho za ubunifu kwa mifumo ya afya inayostahimili," alisema Poklukar. HERA - Mamlaka ya Kujiandaa na Kujibu Dharura ya Afya ya Ulaya (HERA) - pia itakuwa kipaumbele. 

Sheria ya Masoko ya Dijiti

"Urais wa Slovenia utalenga Sheria inayolenga Soko la Dijiti, ambayo pia inaweza kutekelezwa haraka," alisema Waziri wa Maendeleo ya Uchumi na Teknolojia wa Slovenia Zdravko Počivalšek. Aliongeza kuwa Slovenia ililenga kufikia njia ya jumla ifikapo Novemba kwa Baraza la Ushindani. Kwa upande wa udhibiti, waziri pia alitaja Kifurushi cha Huduma za Dijiti kama lengo kuu la Urais ujao. 

Kwa Sheria ya Huduma za Dijitali (DSA) na Sheria ya Masoko ya Dijiti (DMA), serikali ya Slovenia ina hamu ya kushughulikia njia ya jumla katika Baraza la Ushindani ambalo litafanyika mnamo Novemba. 

Sheria ya Utawala wa Takwimu 

Katika sheria za EU za kukuza uchumi wa data, enzi kubwa ya data imeunda rasilimali muhimu kwa matokeo ya maslahi ya umma, kama huduma ya afya. Katika miezi 18 iliyopita, kasi ambayo wanasayansi waliweza kukabiliana na janga la covid-19-haraka zaidi kuliko ugonjwa mwingine wowote katika historia-ilionyesha faida za kukusanya, kugawana, na kuchota thamani kutoka kwa data kwa faida pana. 

Upataji wa data kutoka kwa rekodi za matibabu za wagonjwa milioni 56 za Huduma ya Afya ya Kitaifa (NHS) ziliwawezesha watafiti wa afya ya umma nchini Uingereza kutoa data kali zaidi juu ya sababu za hatari za vifo vya watu na huduma za covid ndefu, wakati ufikiaji wa rekodi za kiafya uliharakisha maendeleo ya matibabu ya kuokoa maisha kama chanjo za mjumbe-RNA zinazozalishwa na Moderna na Pfizer. Lakini kusawazisha faida za kushiriki data na ulinzi wa faragha ya mtu binafsi na shirika ni mchakato dhaifu - na ni kweli. 

Serikali na biashara zinazidi kukusanya idadi kubwa ya data, ikisababisha uchunguzi, wasiwasi juu ya faragha, na wito wa udhibiti mkali. Katika barua kwa TranspariMED ya tarehe 8 Julai, Wakuu wa Wakala wa Dawa (HMA), mtandao wa mkuu wa wasimamizi katika eneo la Uchumi la Uropa, walisema itakuwa ikianzisha hatua ya pamoja na Wakala wa Dawa za Ulaya na Tume ili kuboresha uzingatiaji. 

Barua hiyo inakuja siku chache baada ya ripoti kuonyesha kuwa wasimamizi wa dawa katika nchi 14 za Ulaya wanashindwa kuhakikisha kuwa data juu ya dawa mpya inapatikana hadharani kama inavyotakiwa chini ya sheria za EU. Kuelezea sababu ya kutotii, HMA ilisema kwamba "ni ukosefu wa ujuzi wa sheria za Uropa zenyewe kutoka kwa wafadhili ambao ndio sababu kuu." Bodi ya usimamizi wa HMA inaandaa muhtasari wa hatua ambazo nchi wanachama zinachukua ili kuboresha kufuata, kusambazwa kama hati bora ya mazoezi. 

WHO inasisitiza kanuni juu ya uhariri wa genome ya maadili 

Siku ya Jumatatu (12 Julai), kamati ya ushauri ya Shirika la Afya Ulimwenguni (WHO) ilitaka mamlaka kubwa zaidi ya afya ya umma kusimama na taarifa ya mkurugenzi mkuu wake wa 2019 ikisisitiza kusitisha majaribio yoyote ambayo yanaweza kusababisha kuzaliwa kwa jeni zaidi. wanadamu waliobadilishwa. Kamati hiyo - iliyoanzishwa mnamo Desemba 2018, wiki kadhaa baada ya habari kuzuka kwa kuzaliwa kwa wasichana mapacha ambao genomes zao zilibadilishwa na mwanasayansi wa China He Jiankui - alisema katika ripoti mbili zilizokuwa zikisubiriwa kwa muda mrefu kuwa teknolojia ya uhariri wa vijidudu ambayo ilisababisha watoto wa 'CRISPR' kashfa bado imejaa kisayansi na kimaadili kwa matumizi. Lakini kwa aina zingine zisizo na utata za uhariri wa jeni, ripoti zinatoa njia ya jinsi serikali zinaweza kuanzisha teknolojia kama zana ya kuboresha afya ya umma.

 "Mfumo huo unatambua kuwa sera zinazosimamia teknolojia hiyo zitatofautiana kutoka nchi hadi nchi," mwenyekiti mwenza wa kamati na kamishna wa zamani wa Utawala wa Chakula na Dawa wa Amerika Margaret Hamburg alisema katika mkutano wa waandishi wa habari. "Hata hivyo mfumo huo unazitaka nchi zote kuingiza maadili na kanuni muhimu katika sera zao, kama ujumuishaji, maadili sawa, haki ya kijamii, usimamizi wa uwajibikaji wa sayansi, mshikamano, na haki ya afya duniani." 

Kukabiliana na Delta - spikes mpya za EU

Lahaja ya delta ni lahaja ya nne ya wasiwasi iliyotambuliwa na Shirika la Afya Ulimwenguni (WHO), iliyotambuliwa kwanza nchini India (Aprili 2021) na inakuwa anuwai kubwa ulimwenguni. Sasa imezidi mazingira ya matibabu ulimwenguni. Tangu wakati huo imefanya njia yake kwenda nchi nyingi za Uropa. Kulingana na utafiti, lahaja ya Delta ndio aina ya virusi inayoambukiza zaidi na haswa ni mbaya zaidi. 

Kinachofanya tofauti ya Delta kuwa tofauti na hatari zaidi kutoka kwa mabadiliko mengine ni kwamba ina protini nyingi za spike ambazo zinaiwezesha kushikamana na seli za mwili wetu haraka zaidi na kwa ufanisi. Watu walioambukizwa na mabadiliko haya huwa wanapitisha virusi hivi karibu, na kwa sababu hiyo huathiri karibu 60% na kwa ufanisi zaidi kuliko anuwai za hapo awali. 

Kwa kweli, anuwai zote za coronavirus zinashiriki kufanana nyingi, hata hivyo, matokeo ya hivi karibuni yanaonyesha kuwa lahaja ya delta husababisha maumivu ya kichwa zaidi kuanza na, pamoja na koo, pua, na homa. Ilikuwa ya kushangaza kugundua kuwa dalili za jadi za mapema za COVID-19 zilizingatiwa kidogo katika tofauti hii mpya, kama kikohozi na kupoteza harufu. Watu walioambukizwa na tofauti hii mpya wana nafasi kubwa za kulazwa hospitalini ikilinganishwa na lahaja ya alpha. Hii inaweza kueleweka kwa urahisi ukizingatia idadi ya vifo ya kutisha ulimwenguni kote. 

COVID bado 'anasumbua na hatari' WHO inaonya 

Dk David Nabarro wa Shirika la Afya Ulimwenguni (WHO) ameiambia kipindi cha Leo Radio 4 cha Uingereza kwamba virusi hivyo "vinasumbua na ni hatari", kwamba "janga hilo linaendelea kwa ukali ulimwenguni" na kwamba "sidhani mahali popote karibu alipitia hali mbaya zaidi ". Alipoulizwa juu ya mabadiliko ya serikali kuwajibika kibinafsi, mnamo Julai 19, alisema: "Haya yote hayaendani kabisa na msimamo uliochukuliwa na Uingereza, pamoja na mataifa mengine, miezi kadhaa iliyopita wakati kulikuwa na juhudi za kweli kujaribu kuzuia idadi kubwa ya watu wanaopata ugonjwa huo, kwa sababu ya hatari ya kifo na kwa sababu ya kutambuliwa kwa hatari ya COVID ndefu. 

"Ndio, pumzika, lakini usiwe na ujumbe huu mchanganyiko juu ya kile kinachoendelea. Virusi hivi hatari havijaondoka, ni anuwai zinarudi na zinawatishia wale ambao tayari wamepewa chanjo - lazima tuichukulie kwa uzito."

Hiyo yote ni kutoka kwa EAPM kwa sasa - usisahau kuangalia ripoti yetu juu ya mkutano wetu wa hivi karibuni inapatikana hapa, na hakikisha unakaa salama na mzima na una wiki bora, tutaonana hivi karibuni.

Ulaya Alliance for Personalised Tiba

Sheria ya Masoko ya HERA na Dijiti inaelekeza mbele kwa afya ya EU

Imechapishwa

on

Mchana mwema, wenzako wa afya, na karibu katika Jumuiya ya Ulaya ya Tiba ya Msako (EAPM) - EAPM ilifanya mkutano mzuri sana juu ya saratani mnamo 18 Septemba wiki iliyopita, 'Uhitaji wa mabadiliko: Kufafanua mazingira ya utunzaji wa afya kuamua dhamani ', na zaidi ya wajumbe 167 waliohudhuria, na ripoti itatolewa wiki ijayo, anaandika Mkurugenzi Mtendaji EAPM Denis Horgan.

HERA au SHUJAA!

EU imeunda mamlaka ya afya ya shida kushughulikia magonjwa ya janga la baadaye katika bara zima. Mamlaka mpya ya Kujiandaa na Dharura ya Afya (HERA) imeundwa kuzuia, kugundua, na kujibu haraka dharura za kiafya. Kulingana na Tume: "HERA itatarajia vitisho na shida za kiafya, kupitia kukusanya ujasusi na kujenga uwezo wa kujibu. 

matangazo

Wakati dharura inapotokea, HERA itahakikisha maendeleo, uzalishaji na usambazaji wa dawa, chanjo na hatua zingine za matibabu - kama vile kinga na vinyago - ambazo mara nyingi zilikosekana wakati wa awamu ya kwanza ya majibu ya coronavirus. "

 Rais wa Tume ya Ulaya Ursula von der Leyen alisema: "HERA ni jengo lingine la Umoja wa Afya wenye nguvu na hatua kubwa mbele kwa utayari wetu wa shida. Pamoja na HERA, tutahakikisha tuna vifaa vya matibabu tunavyohitaji ili kulinda raia wetu kutokana na vitisho vya afya vya baadaye. 

HERA itaweza kufanya maamuzi ya haraka kulinda vifaa. Hivi ndivyo nilivyoahidi mnamo 2020, na hii ndio tunatoa. " Shughuli za HERA zitategemea bajeti ya Euro bilioni 6 kutoka kwa Mfumo wa Fedha wa Mara Mbili wa sasa kwa kipindi cha 2022-2027, sehemu ambayo itatoka kwa Wanajeshi wa NextGenerationEU.

matangazo

Mgawanyiko wa uvumbuzi wa EU

Utafiti wa usalama wa EU ni moja ya msingi wa Jumuiya ya Usalama. Inawezesha ubunifu katika teknolojia na maarifa ambayo ni muhimu kwa kukuza uwezo wa kushughulikia changamoto za leo za usalama, kutarajia vitisho vya kesho na kuchangia katika tasnia ya usalama ya Ulaya yenye ushindani zaidi. 

Tume imeamua kuanzisha safu ya vitendo ambavyo vitaongeza ushindani wa tasnia ya usalama ya Uropa na kuchangia kufikia malengo ya sera ya usalama ya Uropa. Katika suala la kushinda kugawanyika kwa masoko ya usalama ya EU kwa teknolojia za usalama, bila kuhusika, kujitolea na uwekezaji wa teknolojia ya usalama ya EU na msingi wa viwanda, suluhisho za ubunifu zingebaki kunaswa katika mizunguko isiyo na mwisho ya utafiti na hazingepelekwa uwanjani kamwe.

Kwa hivyo, ujumuishaji wa soko moja la usalama la EU ambalo linaongeza ushindani wa msingi wa viwanda ni lengo kuu. Ujumuishaji huu hautathibitisha tu usalama wa usambazaji wa teknolojia za kimkakati, lakini pia kulinda, inapohitajika, uhuru wa kimkakati wa EU kwa teknolojia, huduma na mifumo ambayo ni muhimu kuhakikisha ulinzi wa raia wa EU.

Wagonjwa wa saratani 'walindwa na chanjo za coronavirus'

Chanjo dhidi ya COVID ni bora na salama kwa watu walio na saratani kama kwa wale wasio na saratani, tafiti mpya zinaonyesha. Wagonjwa wa saratani wana "majibu sahihi ya kinga ya kinga" kwa jabs bila "athari zingine zaidi kuliko idadi ya watu," kulingana na Jumuiya ya Ulaya ya Oncology ya Matibabu (ESMO). 

Watafiti walisema kuwa tafiti zinaonyesha kuna haja ya kukuza chanjo kwa wagonjwa wa saratani. Masomo hayo yalifanywa kwa sababu watu walio na saratani waliondolewa kwenye majaribio ya kliniki ya chanjo, kwa sababu ya kinga yao dhaifu kama matokeo ya matibabu ya saratani. Wanasayansi walisema kwamba "masomo mengi" na hitimisho kama hilo yatawasilishwa leo (21 Septemba) katika Kongamano la kila mwaka la ESMO. 

Uchambuzi wa washiriki 3,813 walio na historia ya saratani ya zamani au inayofanya kazi katika jaribio linalodhibitiwa bila mpangilio la chanjo ya BioNTech / Pfizer inaonyesha kuwa athari za kawaida za chanjo zilikuwa nyepesi - na zilitokea kwa masafa sawa - kama katika jaribio zima idadi ya watu zaidi ya watu 44,000.

Kufanya Sheria ya Masoko ya Dijiti Yatoshe kwa Umri wa Dijitali 

Wabunge wa EU wanaandika daftari la kanuni mpya muhimu ambazo zitaathiri uchumi wa dijiti wa Ulaya kwa miongo kadhaa ijayo. Moja ya mapendekezo haya ni Sheria ya Masoko ya Dijiti (DMA), inayotarajiwa kupitishwa katika muhula ujao. 

Maelfu ya marekebisho yalipendekezwa kwa kanuni hii kabla ya majira ya joto, ambayo mengi yamekuwa matokeo ya MEPs wakijaribu kuzidi kila mmoja juu ya jinsi wanaweza kuwa ngumu kwenye 'Big Tech'. Lakini baada ya kuchapishwa kwa awali, kazi ngumu sasa inaanza kuandaa sheria ambayo inafanya kazi kwa vitendo: DMA ambayo inasaidia matakwa ya EU kuwa sawa kwa umri wa dijiti. Kwa Brussels kuweka kasi ya udhibiti wa teknolojia kote ulimwenguni itahitaji kichwa kizuri, na njia ya kufikiria. Ili kuwa sawa kwa umri wa dijiti, DMA inahitaji kuwa ya nguvu na inayobadilika kama sekta ambayo itasimamia.

Bunge linaunga mkono mpango wa kumaliza upimaji wa wanyama

Siku ya Jumatano (22 Septemba), Bunge la Ulaya lilipiga kura kubwa kupendelea azimio ambalo linataka Tume ya Ulaya kuandaa mpango kazi wa kumaliza majaribio ya wanyama. Huu ni ushindi mkubwa kisiasa katika mkoa ambao shida za hivi karibuni zimetokea kwa wanyama katika maabara. 

Juu juu ya orodha ya vikwazo ni ufunuo kwamba Wakala wa Kemikali wa Uropa amepuuza marufuku ya muda mrefu ya upimaji wa wanyama kwa vipodozi kwa kudai data ya wanyama ya ziada kwa viungo kadhaa vya mapambo, ambayo tayari imeua wanyama wanaokadiriwa 25,000. Filamu fupi ya kusitisha mwendo wa Humane Society International Okoa Ralph imesaidia kuongeza ufahamu juu ya ukweli kwamba umma umepotoshwa juu ya marufuku ya vipodozi vya EU. 

Wanyama wengi zaidi wanaweza kufa katika mitihani chungu kali ikiwa Kamisheni ya Ulaya itatumia Mkakati wake wa Kemikali wa Uendelevu kuelekea Mazingira Yasiyokuwa na Sumu, ambayo kama inavyopendekezwa ingeimarisha zaidi njia ya EU ya "tiki-sanduku" kwa tathmini ya hatari ya kemikali kulingana na upimaji wa wanyama. 

Azimio la Bunge linaonyesha kwa usahihi kwamba njia zisizo za wanyama kulingana na biolojia ya wanadamu ndio ufunguo wa kutathmini usalama wa kemikali. Hiyo ni moja ya sababu kwa nini, huko Merika, Wakala wa Ulinzi wa Mazingira umejitolea kumaliza mahitaji ya vipimo vya wanyama ifikapo 2035, na Sheria ya Vipodozi vya Humane inakusanya mvuke katika Bunge. 

Azimio kwa niaba ya mpango wa utekelezaji wa kumaliza upimaji wanyama ulitetewa na HSI / Ulaya na vikundi vingine vya ulinzi wa wanyama, wakiongoza wanasayansi wa Ulaya na kampuni. Msaada mkubwa wa chama msalaba ulioonyeshwa na Wabunge wa Bunge la Ulaya unaonyesha kusikitishwa kuongezeka kwa vitendo na mapendekezo ya hivi karibuni na Shirika la Kemikali la Uropa na Tume ya Ulaya.

Habari njema kumaliza: Amerika inafungulia wasafiri walio chanjo kikamilifu 

Merika inarahisisha vikwazo vyake vya kusafiri kwa coronavirus, kufungua tena abiria kutoka Uingereza, EU na mataifa mengine. Kuanzia Novemba, wasafiri wa kigeni wataruhusiwa kuruka kwenda Amerika ikiwa wamepewa chanjo kamili, na kufanya upimaji na utaftaji wa mawasiliano. Merika imekuwa na vizuizi vikali kwa kusafiri mahali hapo tangu mapema mwaka jana. 

Hatua hiyo inajibu mahitaji makubwa kutoka kwa washirika wa Uropa, na inamaanisha kuwa familia na marafiki waliotengwa na vizuizi wanaweza kuungana tena. "Ni siku ya furaha - Big Apple, nakuja hapa!" Mjasiriamali Mfaransa Stephane Le Breton aliliambia shirika la habari la Associated Press, wakati alitarajia safari ya kwenda New York City ambayo ilikuwa imesimamishwa kwa sababu ya vizuizi. 

Mratibu wa White House COVID-19 Jeff Zients alitangaza sheria hizo mpya Jumatatu (20 Septemba), akisema: "Hii inategemea watu binafsi badala ya njia inayotegemea nchi, kwa hivyo ni mfumo thabiti." "Muhimu zaidi, raia wa kigeni wanaosafiri kwenda Amerika watahitajika kupatiwa chanjo kamili," alisema. Vizuizi vya Amerika hapo awali viliwekwa kwa wasafiri kutoka China mwanzoni mwa 2020, na kisha wakapanuliwa kwenda nchi zingine.

 Sheria za sasa zinakataza kuingia kwa raia wengi ambao sio Amerika ambao wamekuwa Uingereza na nchi zingine za Ulaya, China, India, Afrika Kusini, Iran na Brazil ndani ya siku 14 zilizopita. Chini ya sheria mpya, wasafiri wa kigeni watahitaji kuonyesha uthibitisho wa chanjo kabla ya kusafiri, kupata matokeo hasi ya mtihani wa Covid-19 ndani ya siku tatu za kusafiri, na kutoa habari zao za mawasiliano. Hawatatakiwa kujitenga. 

Hiyo yote ni kutoka kwa EAPM kwa sasa - hakikisha unakaa salama na salama na una wikendi bora, tukutane wiki ijayo.

Endelea Kusoma

Kansa

EAPM: Tukio la kichwa juu ya wimbi la wimbi katika mapambano dhidi ya saratani!

Imechapishwa

on

Mchana mzuri, wenzako wa afya, na karibu kwenye Sasisho la Umoja wa Ulaya la Tiba ya Kibinafsishaji (EAPM) - hafla inayokuja ya EAPM ni kesho, 17 Septemba! Inaitwa 'Hitaji la mabadiliko: Kufafanua mfumo wa ikolojia ya utunzaji wa afya kuamua dhamana' na itafanyika wakati wa Bunge la ESMO, maelezo hapa chini, anaandika Mkurugenzi Mtendaji EAPM Denis Horgan.

Uchunguzi wa Saratani, vipaumbele vya saratani katika ngazi ya kisiasa

Hafla ya EAPM inakuja wakati mzuri wa maendeleo ya mbele juu ya saratani - Rais wa Tume Ursula von der Leyen ametangaza mpango mpya wa kusasisha pendekezo la Baraza la miaka 17 juu ya uchunguzi wa saratani. Mipango hiyo mpya ya 2022 ilipendekezwa katika barua ya dhamira iliyochapishwa wakati wa hotuba ya Rais ya Jimbo la Muungano jana (15 Septemba).  

matangazo

Kwa kuongeza, chama cha siasa EPP imeweka wazi vipaumbele vyake vya saratani katika mpango wa hatua 15. Hati ya sera inaelezea marekebisho yaliyopendekezwa kwa ripoti ya mpango wa Kamati ya Saratani. Hii, pamoja na marekebisho ya maagizo ya huduma ya afya ya mpakani - ambayo kwa nadharia inaruhusu wagonjwa katika nchi moja mwanachama kutibiwa katika nchi nyingine - na kushiriki data kuwa muhimu kwa kutumia ujasusi bandia na zana za ujifunzaji wa mashine kutafiti, na kuwezesha dijiti mabadiliko ya huduma za afya, yamekuwa maswala sana mbele ya kazi ya hivi karibuni ya EAPM, kushughulikia tofauti katika kuzuia saratani, utumiaji wa data, utambuzi, na matibabu kote Uropa. 

Hafla hiyo itafanyika kutoka 8h30-16h CET kesho; hii hapa kiunga cha kujiandikisha na hii ndio unganisha na ajenda

Bunge hupitisha faili mbili zaidi za Jumuiya ya Afya ya Ulaya

Mapendekezo mengine mawili ya Jumuiya ya Afya ya Ulaya yatahamia kwa trilogues baada ya kupita katika mkutano wa Bunge leo (16 Septemba). Mapendekezo ya udhibiti juu ya vitisho vikali vya kuvuka mpaka vilipitishwa na kura 594 kwa niaba, 85 dhidi ya 16 na kutokujitolea. Wakati huo huo, mabadiliko ya mamlaka kwa Kituo cha Ulaya cha Kuzuia Magonjwa na Baraza (ECDC) ilipitishwa na kura 598 kwa niaba, 84 dhidi ya 13 na kutokujitolea.

Pendekezo la kwanza la kuongeza mamlaka ya Wakala wa Dawa za Uropa (EMA) tayari iko kwenye trilogues. Mkutano wa pili utafanyika baadaye mwezi huu.

matangazo

Sheria ya Utawala wa Takwimu

Katika kuandaa pendekezo la Sheria mpya ya Takwimu inayotarajiwa mnamo Desemba 2021, Tume ya Ulaya imefungua mashauriano ya umma.

Lengo kuu la mpango huu ni kusaidia ushiriki wa data ndani ya uchumi wa EU, haswa biashara-kwa-biashara na biashara-kwa-serikali, na upeo wa usawa (kwa mfano, kufunika data ya viwandani, Mtandao wa Vitu, n.k.). 

Inalenga kukamilisha faili zingine zinazohusiana na data, kama Sheria ya Utawala wa Takwimu, GDPR na Udhibiti wa Usiri, Sheria ya Ushindani (kwa mfano Miongozo ya Usawa wa Usawa) na Sheria ya Masoko ya Dijiti. Kama ilivyoripotiwa katika siasa, hii itashughulikiwa na manaibu mabalozi huko Coreper I mnamo 1 Oktoba. Afisa wa EU anayejua mchakato huo alisema nchi kadhaa ziliuliza mabadiliko madogo kwa waamuzi wa data na uhamishaji wa data za kimataifa.

Akili bandia ya 'hatari' 

Mkuu wa haki za binadamu wa Umoja wa Mataifa anatoa wito wa kusitishwa kwa matumizi ya teknolojia ya ujasusi bandia ambayo ina hatari kubwa kwa haki za binadamu, pamoja na mifumo ya utaftaji wa uso ambayo inafuatilia watu katika maeneo ya umma. Michelle Bachelet, Kamishna Mkuu wa Haki za Binadamu wa UN, pia alisema Jumatano kwamba nchi zinapaswa kupiga marufuku maombi ya AI ambayo hayazingatii sheria za kimataifa za haki za binadamu. Maombi ambayo yanapaswa kukatazwa ni pamoja na mifumo ya serikali ya "alama za kijamii" ambazo zinahukumu watu kulingana na tabia zao na zana zingine za AI ambazo zinaweka watu katika vikundi kama vile kabila au jinsia. 

Teknolojia za msingi wa AI zinaweza kuwa nguvu nzuri lakini pia zinaweza "kuwa na athari mbaya, hata mbaya, ikiwa zitatumika bila kuzingatia kutosha jinsi zinavyoathiri haki za binadamu," Bachelet alisema katika taarifa. 

Maoni yake yalikuja na ripoti mpya ya UN ambayo inachunguza jinsi nchi na wafanyabiashara wamekimbilia kutumia mifumo ya AI inayoathiri maisha ya watu na maisha yao bila kuweka vizuizi sahihi vya kuzuia ubaguzi na madhara mengine. "Hii sio juu ya kutokuwa na AI," Peggy Hicks, mkurugenzi wa ushiriki wa mada ya ofisi ya haki, aliwaambia waandishi wa habari wakati akiwasilisha ripoti hiyo huko Geneva. "Ni juu ya kutambua kwamba ikiwa AI itatumika katika haki hizi za kibinadamu - muhimu sana - maeneo ya kazi, kwamba lazima ifanyike kwa njia sahihi. Na bado hatujaweka mfumo ambao unahakikisha hilo linatokea. ”

Malengo ya dijiti ya EU ya 2030

Tume imependekeza mpango wa kufuatilia jinsi nchi za EU zinavyosonga mbele kwa malengo ya dijiti ya bloc ya 2030. EU itatangaza ajenda yake ya dijiti inayozingatia kibinadamu katika hatua ya ulimwengu na kukuza usawa au muunganiko na kanuni na viwango vya EU. Pia itahakikisha usalama na uthabiti wa minyororo yake ya usambazaji wa dijiti na kutoa suluhisho za ulimwengu. 

Hizi zitafanikiwa kwa kuweka sanduku la zana linalounganisha ushirikiano wa udhibiti, kushughulikia ujenzi wa uwezo na ustadi, uwekezaji katika ushirikiano wa kimataifa na ushirikiano wa utafiti, kubuni vifurushi vya uchumi wa dijiti unaofadhiliwa kupitia mipango ambayo inakusanya EU na kuchanganya uwekezaji wa ndani wa EU na ushirikiano wa nje vyombo vinawekeza katika muunganisho ulioboreshwa na washirika wa EU. Tume hivi karibuni itazindua mazungumzo na mchakato wa mashauriano mbali mbali, pamoja na raia, juu ya maono ya EU na kanuni za dijiti.

EIB inaunga mkono pesa kwa chanjo 

Bodi ya wakurugenzi ya Benki ya Uwekezaji ya Ulaya (EIB) imeidhinisha € milioni 647 kusaidia nchi kununua na kusambaza chanjo za COVID-19 na miradi mingine ya afya. Usambazaji wa chanjo utafaidika Argentina, na nchi za Asia Kusini kama Bangladesh, Bhutan, Sri Lanka na Maldives. Mwanzoni mwa mgogoro, wafanyikazi wa Benki ya Uwekezaji ya Ulaya walianza kufanya kazi juu ya dharura ya kiafya na mtikisiko wa uchumi kwa wakati mmoja. Benki iligawanya msaada wake kwa teknolojia ya teknolojia na kampuni za matibabu katika sekta kuu tatu: chanjo, tiba na uchunguzi. Lengo: kufuatilia maambukizo, kukomesha kuenea kwa ugonjwa huo na kuwatunza wale wanaougua.

Mapema mwaka huu, Benki iliidhinisha € bilioni 5 kwa ufadhili mpya kusaidia hatua za haraka katika nyanja kama vile huduma ya afya na uvumbuzi wa matibabu kwa COVID-19. Tangu wakati huo, zaidi ya teknolojia ya 40 au kampuni za matibabu na miradi imeidhinishwa kwa ufadhili wa EIB wenye thamani ya karibu bilioni 1.2. Hii iliweka Benki mbele katika vita dhidi ya COVID-19.

Benki ya Uwekezaji ya Uropa pia inaunga mkono mipango ya ulimwengu ya kusambaza chanjo za COVID-19, haswa katika nchi zinazoendelea. Kwa mfano, hivi karibuni Benki iliidhinisha mpango wa Euro milioni 400 na COVAX, mpango wa kimataifa unaoungwa mkono na mamia ya nchi, sekta binafsi na mashirika ya uhisani ili kukuza ufikiaji sawa wa chanjo.

Habari njema kumaliza - Chanjo za Coronavirus hupunguza hatari ya Covid ndefu, utafiti hupata 

Kuwa na chanjo kamili dhidi ya COVID-19 sio tu inapunguza hatari ya kuipata, lakini pia kwa maambukizo kugeuka kuwa Covid ndefu, utafiti ulioongozwa na King's College London unaonyesha. Inaonyesha kuwa kwa wachache wa watu wanaopata Covid licha ya jabs mbili, uwezekano wa kukuza dalili zinazodumu zaidi ya wiki nne hukatwa na 50%. Hii inalinganishwa na watu ambao hawajachanjwa. 

Kufikia sasa, 78.9% ya zaidi ya miaka 16 nchini Uingereza wamekuwa na dozi mbili za chanjo ya Covid. Watu wengi wanaopata Covid hupona ndani ya wiki nne lakini wengine wana dalili zinazoendelea au kukua kwa wiki na miezi baada ya maambukizo ya mwanzo - wakati mwingine hujulikana kama Covid ndefu. Inaweza kutokea baada ya watu kupata dalili dhaifu za coronavirus. Watafiti, ambao kazi yao ilichapishwa katika Magonjwa ya Kuambukiza ya Lancet, sema ni wazi kwamba chanjo zinaokoa maisha na kuzuia magonjwa mazito, lakini athari za chanjo katika kukuza magonjwa ya kudumu imekuwa chini ya uhakika.

Hiyo yote ni kutoka kwa EAPM kwa wiki hii - tunatarajia sana hafla hiyo kesho, na tutakuwa tukiripoti juu yake wiki ijayo. Hadi wakati huo, kaa salama, sawa, na hii ndio kiunga cha kujiandikisha na hii ndio unganisha na ajenda

Endelea Kusoma

Ulaya Alliance for Personalised Tiba

Sasisho la EAPM: Kupiga saratani na wadau na data - Jisajili sasa!

Imechapishwa

on

Mchana mzuri, wenzako wa afya, na karibu kwenye Jumuiya ya Ulaya ya Tiba ya Kibinafsishaji (EAPM) ya juma - kadiri siku zinavyokwenda, sasa ni wakati muafaka kujiandikisha kwa hafla inayokuja ya EAPM mnamo 17 Septemba ambayo itafanyika wakati wa Bunge la ESMO, maelezo hapa chini, anaandika Mkurugenzi Mtendaji wa EAPM Denis Horgan.

'Saratani katika aina nyingi'

Kama ilivyoelezwa katika sasisho zilizopita, mkutano huo, hafla ya tisa ya mwaka ya EAPM, ina haki 'Haja ya mabadiliko - na jinsi ya kuifanya iweze kutokea: Kufafanua mfumo wa ikolojia ya utunzaji wa afya ili kuamua thamani'. Hafla hiyo itafanyika Ijumaa, 17 Septemba kutoka 08h30-16h00 CET; hii hapa kiunga cha kujiandikisha na hii ndio unganisha na ajenda.

matangazo

Mfululizo huu wa mienendo ya duara utaangalia vitu tofauti vya hii kupitia vikao vifuatavyo: 

  • Kikao cha I: Ushindi wa Wadau wa Kushinda katika Kushiriki kwa Takwimu za Genomic na utumiaji wa Ushahidi / Takwimu za Ulimwenguni
  • Kipindi cha II: Kuleta Utambuzi wa Masi katika Mifumo ya huduma za afya
  • Kikao cha Tatu Kudhibiti siku zijazo - Usawa wa usalama wa mgonjwa na kuwezesha uvumbuzi - IVDR
  • Kipindi cha IV: Kuokoa maisha kupitia ukusanyaji na data ya afya

Hoja nyingi ambazo zimeangaziwa hapa chini zitajadiliwa kwenye mkutano huo. 

Takwimu zinaelekeza mbele kwa kupiga saratani

matangazo

Kamati Maalum ya Bunge ya Kupiga Saratani (BECA) imekutana Alhamisi (9 Septemba) ili kuzingatia maswala mawili muhimu ya saratani na maswala ya utafiti. Kwanza juu ya ajenda ya Kamati ilikuwa majadiliano na Tume ya Ulaya juu ya uundaji wa Nafasi ya Takwimu za Afya za Ulaya.

Mpango wa Saratani ya Kupiga Saratani unafikiria rekodi za kiafya za elektroniki zinachukua jukumu muhimu katika kuzuia na kutunza saratani na inatafuta kutumia uwezo wa data na dijiti, kupitia mpango wake wa Takwimu ya Afya ya Ulaya kuboresha matibabu ya saratani, utoaji wa huduma za afya na ubora wa matokeo ya maisha.

Kamati ya BECA MEPs pia ilifanya kubadilishana maoni na Tume juu ya maendeleo karibu na utekelezaji wa kile kinachoitwa Mkakati wa Kemikali wa Ubunifu, ambao unakusudia kutoa viwango vya juu vya afya na ulinzi wa mazingira kutoka kwa kemikali.

Mkakati huo unaonekana kama sehemu nyingine muhimu ya Mpango wa Saratani ya Kupiga Saratani kwani inataka kupunguza mfiduo wa raia kwa vitu vya kansa na kemikali zingine hatari.

"Janga la COVID limeonyesha tena ukweli kwamba tunajitahidi kutumia data ili kufahamisha michakato ya utengenezaji wa sera na uamuzi," alisema Ioana Maria Gligor, mkuu wa kitengo cha mitandao ya kumbukumbu ya Uropa na afya ya dijiti. 

Tume inatafuta kurekebisha hiyo na pendekezo la kisheria lililopangwa mwanzoni mwa 2022. 

Gligor alielezea kuwa wazo ni kuruhusu data ya kiafya itiririke kwa usawa mahali popote inahitajika: kati ya hospitali ndani ya nchi, lakini pia kati ya nchi. 

"Kufikia 2022, tunakusudia kusaidia upatikanaji wa wagonjwa kwa data zao za kiafya kwenye vifaa vyao mahiri," afisa wa Tume alielezea. Vitu kama data ya genomic inaweza kuwa muhimu sana kusaidia kugundua saratani adimu kwa wagonjwa, kwa mfano. Na maduka makubwa ya data ya mgonjwa isiyojulikana pia inaweza kutumika kusaidia kuendesha utafiti wa magonjwa kwa kutumia zana za kujifunza mashine.

Slovenia inasogeza muswada wa data ya EU karibu na mstari wa kumalizia

Slovenia imeimarisha vizuizi kwa mtiririko wa kimataifa wa data za viwandani za Ulaya katika muswada unaokusudiwa kuhimiza nchi za EU na kampuni kushiriki data na kila mmoja.

Kufuatia nyayo za Ureno, urais wa Kislovenia wa EU ulifafanua sheria juu ya uhamishaji wa kimataifa wa data za viwandani na kufanya tepe ndogo katika Sheria ya Utawala wa Takwimu katika maandishi ya maelewano ya tano yaliyosambazwa mnamo 7 Septemba.

Nchi za EU zitajadili maandishi ya maelewano mnamo 14 Septemba.

Matokeo ya Eurobarometer

Jumuiya ya Ulaya imekuwa ikifanya kazi kuzuia kuenea kwa coronavirus, kusaidia mifumo ya kitaifa ya afya, kulinda na kuokoa maisha, na pia kukabiliana na athari za kijamii na kiuchumi za janga hilo katika kiwango cha kitaifa na EU. Vitendo viliishia kwa pendekezo la Tume ya Mfuko wa Kuokoa na kubadilisha bajeti ya miaka mingi kwa EU, ikitoa kiwango cha msaada wa kawaida kusaidia kushinda mgogoro huo.

Wahojiwa watatu kati ya wanne katika nchi zote zilizofanyiwa utafiti wanasema wamesikia, wameona au kusoma juu ya hatua za EU kujibu janga la Coronavirus; theluthi ya wahojiwa (33%) pia ujue ni nini hatua hizi. Wakati huo huo karibu nusu (52%) ya wale ambao wanajua juu ya hatua za EU katika mgogoro huu wanasema hawaridhiki na hatua zilizochukuliwa hadi sasa.

Karibu washiriki saba kati ya kumi (69%) wanataka jukumu kubwa kwa EU katika kupambana na mgogoro huu. Sambamba, karibu washiriki sita kati ya kumi hawajaridhika na mshikamano ulioonyeshwa kati ya nchi wanachama wa EU wakati wa janga hilo. Wakati 74% ya wahojiwa wamesikia juu ya hatua au hatua zilizoanzishwa na EU kujibu janga hilo, ni 42% tu yao wameridhika na hatua hizi hadi sasa.

Karibu theluthi mbili ya wahojiwa (69%) wanakubali kwamba "EU inapaswa kuwa na uwezo zaidi wa kushughulikia mizozo kama janga la coronavirus". Chini ya robo ya wahojiwa (22%) hawakubaliani na taarifa hii.

Wito huu mzito wa umahiri zaidi wa EU na mwitikio mzuri zaidi wa uratibu wa EU unaenda sambamba na kutoridhika kuonyeshwa na watu wengi waliohojiwa ikiwa inahusu mshikamano kati ya nchi wanachama wa EU katika kupambana na janga la coronavirus: 57% hawafurahii sasa hali ya mshikamano, pamoja na 22% ambao 'hawajaridhika kabisa'.

Shamba la Kubwa la Mkakati

Kamati za Mazingira za Bunge la Ulaya (ENVI) zinapiga kura juu ya ripoti yao ya pamoja juu ya Mkakati wa Shamba kwa uma, ambayo inaelezea jinsi EU inakusudia kuufanya mfumo wa chakula kuwa "wa haki, afya na rafiki wa mazingira". MEPs kutoka kwa kamati zote mbili wanatarajiwa kuidhinisha ripoti yao ya pamoja ya Shamba kwa Njia ya uma mnamo Ijumaa na kuipeleka kwa mkutano wa kura ya mwisho iliyopangwa mapema Oktoba. 

Na kundi la wabunge, wakiongozwa na Greens ' Martin Häusling, wanatishia kuzuia kitendo kilichokabidhiwa linapokuja suala la mkutano wa Bunge la Ulaya wiki ijayo, wakisema kwamba hali inazoweka sio kinga ya kutosha ya afya ya binadamu. Kutumia dawa za viuatilifu kutibu wanyama wa shambani kutazidisha shida ya ulimwengu ya upinzani wa antimicrobial (AMR), ambao umeitwa janga la kimya.

“Kushindwa kusonga mbele na vizuizi hivi itakuwa fursa iliyokosekana. Hatuna wakati wa kupoteza katika kupigana na AMR, ” Kyriakides alisema katika kamati ya kilimo leo.

Kitendo hicho cha kutatanisha kilichokabidhiwa ni sehemu ya marekebisho ya sheria za afya ya wanyama za EU, ambazo zitaanza kutumika kutoka Januari 2022.

Habari njema kumaliza: Mawaziri wanaotarajia chanjo ya waangalizi itarudisha usambazaji wa misa ya nyongeza 

Mawaziri wa Uingereza wameweka shinikizo kwa mwangalizi wa chanjo kupitisha mpango mkubwa wa sindano za nyongeza za Covid kwa wakati wa msimu wa baridi, kwani idadi ya watu walioko hospitalini na virusi ilizidi 8,000 kwa mara ya kwanza tangu Machi. 

Siku ya Alhamisi (9 Septemba) mdhibiti wa dawa wa Uingereza alitoa idhini ya dharura kwa chanjo ya Pfizer na AstraZeneca kutumiwa kama risasi ya tatu kukabiliana na kinga inayoweza kupungua, na pia kuweka shinikizo kwa Kamati ya Pamoja ya Chanjo na Chanjo (JCVI) kuidhinisha jab mpya mpango. Masaa kadhaa baadaye, katibu wa afya, Sajid Javid, alisema alikuwa na imani kwamba sindano hizo zitaanza sana. "Tunaelekea kwenye programu yetu ya nyongeza," alisema. "Nina hakika kwamba mpango wetu wa nyongeza utaanza baadaye mwezi huu, lakini bado nasubiri ushauri wa mwisho."

Na hiyo ni yote kwa wiki hii kutoka EAPM - usisahau, hii ndio faili ya kiunga cha kujiandikisha kwa mkutano wa Septemba 17 wa EAPM, na hii ndio unganisha na ajenda. Hadi wiki ijayo, kaa salama na salama, na uwe na wikendi nzuri!

Endelea Kusoma
matangazo
matangazo
matangazo

Trending