Kuungana na sisi

Ulaya Alliance for Personalised Tiba

EAPM: Mpango mkubwa juu ya kupiga saratani iliyowekwa kwa uzinduzi mkubwa, vizuizi vya coronavirus kaza

SHARE:

Imechapishwa

on

Tunatumia usajili wako kutoa yaliyomo kwa njia ambazo umeridhia na kuboresha uelewa wetu kwako. Unaweza kujiondoa wakati wowote.

Habari za asubuhi, wenzako wa afya, na tunakaribishwa kwa sasisho la kwanza la juma kutoka Jumuiya ya Ulaya ya Tiba ya Kibinafsishaji (EAPM). Ni wiki kubwa kwa afya kwa ujumla wiki ijayo, kwani kutoka 3 Februari Tume ya Ulaya itakuwa ikichapisha rasmi Mpango wake wa Saratani ya Kupiga EU na bado kuna maswali ikiwa EU Inapiga Saratani ya Saratani itashughulikia uchunguzi wa saratani ya mapafu vya kutosha, anaandika Mkurugenzi Mtendaji wa EAPM Dk. Denis Horgan.

Saratani ya mapafu - mabadiliko katika mitaa na nchi kwa msaada wa sera za EU zinahitajika.  

Huko Ulaya, saratani ya mapafu (LC), iko mbele kama sababu kuu ya vifo kutoka kwa ugonjwa huo, na inasababisha vifo vya zaidi ya 266,000 kila mwaka - 21% ya vifo vyote vinavyohusiana na saratani. 

Hiyo sio juu kabisa kama kiwango cha kifo cha COVID mnamo 2020, lakini vifo vya saratani ya mapafu sio shida moja ambayo imesababisha uhamasishaji ambao haujawahi kuletwa. EAPM inasukuma kwa bidii sana kwa lengo lililoongezeka la saratani ya mapafu (LC), ambayo inahitaji mabadiliko katika njia za kitaifa za utunzaji pamoja na sera za mitaa na nchi. Huduma ya LC inapata kipaumbele cha juu katika mikakati michache tu ya kitaifa ya afya. 

Lakini kwa kiasi kikubwa ni kwa nchi wanachama - zilizochochewa na Jumuiya ya Ulaya - kutambua kwamba upangaji upya na upangaji upya wa rasilimali za huduma ya afya ni haki na gharama kubwa za sasa kwa watu binafsi na kwa jamii ya kuongezeka kwa aina ya saratani hii. Haya ni masuala muhimu ambayo yanapaswa kuzingatiwa kama ilivyoonyeshwa na ushiriki wa washika dau ambao EAPM imefanya. 

 Uchunguzi ni njia iliyo wazi kabisa ya kukamata uharibifu huu wa maisha na ni swali la kutafuta saratani kabla ya mtu kuwa na dalili zozote. Hii inaweza kusaidia kupata saratani mapema. Wakati tishu isiyo ya kawaida au saratani inapatikana mapema, inaweza kuwa rahisi kutibu. Wakati dalili zinaonekana, saratani inaweza kuwa imeanza kuenea.  

Vivyo hivyo kwa saratani ya mapafu.

matangazo

Katika miongo miwili iliyopita ushahidi umekuwa mkubwa kuwa uchunguzi unaweza kubadilisha hatima ya waathiriwa wa saratani ya mapafu. Kwa kusikitisha, hata hivyo, nchi wanachama wa EU bado zinasita juu ya kupitishwa kwake, na inabaki chini kwa vipaumbele vya sera kitaifa na katika kiwango cha EU. Kwa hivyo, ufadhili wake, na ulipaji wa huduma za uchunguzi, unabaki dhaifu na haitoshi, na bado haujaunganishwa kwa kuridhisha katika mfumo wa huduma ya afya.

Zana hizo zipo ili kuboresha hali hiyo. Kama EAPM ilivyoangazia na washiriki wake kwa watunga sera: "Ufanisi umethibitishwa. Usipoteze muda zaidi! Sasa tuna ushahidi wote ambao tunaweza kulaumiwa kwa kutofanya chochote." 

Mpango wa Saratani wa Kuwapiga EU unapaswa kushughulikia suala hili ambalo halijafikiwa. 

Mtaalam wa EMA hakuvutiwa na majaribio ya COVID ya EU

Wakala wa Dawa za Uropa (EMA) imeanzisha vikosi vya jukumu la kujitolea kushughulikia changamoto za kisayansi, udhibiti na utendaji zilizoundwa na janga la COVID-19 na kuanzisha mpango wake wa mwendelezo wa biashara. Lengo la hatua hizi ni kulinda shughuli za kimsingi za Wakala zinazohusiana na tathmini na usimamizi wa dawa wakati wa janga hilo na rasilimali za pembe zinazohusika na COVID-19.

Walakini, Afisa Mwandamizi wa EMA, Hans-Georg Eichler amekuwa akiachana na tathmini yake ya rekodi ya EU ya majaribio ya kliniki wakati wa janga la coronavirus: "Ikilinganishwa na mikoa mingine, EU haikufanikiwa sana kutekeleza majaribio makubwa ya maana ... dawa za COVID-19. ” 

"Ukiangalia kile tunacho kwa matokeo ya majaribio ya maana, yanatoka zaidi kutoka nje ya EU ya sasa," akaongeza. 

Ikiwa Ulaya inataka kuboresha, Eichler alisema, inahitaji miundombinu na utawala pamoja na ufadhili wa majaribio makubwa ya EU. Inahitaji pia data halisi ya utunzaji wa afya ambayo inaweza kusaidia kujibu maswali, karibu, kwa mfano, muda mrefu wa chanjo na matibabu. 

Rais wa Baraza la Ulaya anaelezea shaka juu ya chanjo ya 70% na majira ya joto 

Charles Michel, rais wa Baraza la Ulaya, alitoa maoni yake wakati EU inakabiliwa na uchunguzi juu ya kutolewa polepole kwa chanjo za coronavirus, wiki chache baada ya Uingereza kuweka mpira unaendelea. Akiongea Jumapili (24 Januari), Michel aliambia redio ya Europe1: "Kuna shida katika safu ya uzalishaji katika wiki zijazo na hiyo itafanya mchakato kuwa mgumu zaidi. Lakini ikiwa tutafanikiwa kuhamasisha laini za uzalishaji, tunaweza kufanikiwa. Itakua ngumu. " EU bado haijatoa chanjo ya Oxford / AstraZeneca.

"Mauti zaidi" madai tofauti ya Uingereza yalichezwa na wanasayansi 

Wanasayansi wanasema ishara tofauti mpya ya coronavirus ni mbaya zaidi kuliko toleo la mapema haipaswi kuwa "mchezaji wa mchezo" katika jibu la Uingereza kwa janga hilo. Waziri Mkuu wa Uingereza Boris Johnson amesema kuna "ushahidi" tofauti inaweza kuhusishwa na "kiwango cha juu cha vifo". Lakini mwandishi mwenza wa utafiti huo Waziri Mkuu alikuwa akimaanisha kwamba ubaya wa lahaja hiyo ulibaki "swali wazi". Mshauri mwingine alisema alishangaa Bw Johnson alishiriki matokeo wakati data "haikuwa na nguvu sana". Dawa ya tatu ya juu ilisema ilikuwa "mapema sana" kuwa "wazi kabisa".

Tofauti ya Brazil inaleta wasiwasi 

Paul Hunter, profesa wa Tiba katika Chuo Kikuu cha Anglia Mashariki, alisema aliamini kuna uwezekano kwamba tofauti ya Brazil pia itaonyesha kuongezeka kwa upinzani dhidi ya kingamwili. "Tuna uwezekano wa kuona mkusanyiko wa anuwai ya anuwai ambayo ina uwezo zaidi wa kuepuka kinga ya chanjo na kinga ya asili," Hunter alisema. 

Tume inapendekeza vizuizi vikali vya kusafiri kwa coronavirus 

Tume ya Ulaya imependekeza kukomesha vizuizi vya virusi vya coronavirus kwa wasafiri ndani ya kambi hiyo na wale wanaotoka nchi za tatu. Siku ya Jumatatu, Kamishna wa Sheria Didier Reynders alisema: "Kuna haja ya dharura ya kupunguza hatari ya maambukizo yanayohusiana na safari ili kupunguza mzigo kwa mifumo ya afya iliyopanuka."  

Antibodies ya monoclonal 

Utafiti katika nyumba za uuguzi za Amerika umeonyesha kwa mara ya kwanza kwamba kingamwili za monoclonal, zinazozalishwa kwa wingi katika maabara, zinaweza kulinda watu kutokana na kuendeleza dalili ya COVID-19. Mtengenezaji wao, Eli Lilly, anatumai kingamwili hizi zitatoa njia ya ziada ya kuwalinda watu walio katika hatari ya magonjwa hatari kutoka kwa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa. Lakini kutokana na mafanikio ya chanjo za COVID-19 na upatikanaji wao unaongezeka, haijulikani kwamba uingiliaji wa gharama kubwa na mbaya utatumika sana. 

Antibody ya monoklonal ya Eli Lilly na jogoo mbili sawa ya kingamwili kutoka Regeneron Pharmaceuticals — maarufu kutumika kumtibu Rais wa zamani wa Merika Donald Trump mnamo Oktoba 2020 - tayari wamepokea idhini ya matumizi ya dharura (EUA) kama tiba kwa wale ambao wameambukizwa na wako hatari kubwa ya kupata COVID-19 kali. Kufikia sasa, hazitumiwi sana kwa sababu lazima zipatiwe mapema maambukizo na kuingizwa hospitalini au kliniki. Lakini sasa kwa kuwa wanaonekana kuwa na ufanisi katika kuzuia hata ugonjwa dhaifu, Eli Lilly ana mpango wa kuuliza Utawala wa Chakula na Dawa wa Merika kupanua EUA ijumuishe matumizi kama kinga.

Na hiyo ndiyo kila kitu kutoka kwa EAPM kwa sasa - uwe na wiki ya kufurahisha, salama, kaa vizuri, na tuonane Ijumaa kwa visasisho zaidi.

Shiriki nakala hii:

EU Reporter huchapisha makala kutoka vyanzo mbalimbali vya nje ambavyo vinaeleza mitazamo mbalimbali. Nafasi zilizochukuliwa katika makala haya si lazima ziwe za Mtangazaji wa Umoja wa Ulaya.

Trending