RSSmadawa

#FalsifiedMedicines - Sheria mpya za kuongeza usalama wa wagonjwa

#FalsifiedMedicines - Sheria mpya za kuongeza usalama wa wagonjwa

| Februari 11, 2019

Udanganyifu wa madawa umebakia tishio kubwa kwa afya ya umma katika EU kwa muda mrefu sana. Kama ya 9 Februari, sheria mpya juu ya vipengele vya usalama kwa madawa ya dawa ya kuuzwa katika EU itatumika. Kuanzia sasa, sekta hiyo itastahili kufuta barcode ya 2-D na kifaa cha kupambana na kupambana na [...]

Endelea Kusoma

Mfumo wa Uhakikisho wa Madawa ya Ulaya #EMVS huenda kuishi katika EU ili kulinda bora wagonjwa kutoka kwa dawa za udanganyifu

Mfumo wa Uhakikisho wa Madawa ya Ulaya #EMVS huenda kuishi katika EU ili kulinda bora wagonjwa kutoka kwa dawa za udanganyifu

| Februari 8, 2019

Kama ya 9 Februari 2019, ugavi wa dawa za kutoa kwa wagonjwa huko Ulaya utakuwa salama hata. Dawa za dawa za dawa zinazotumiwa huko Ulaya ambazo hubeba vipengele vya usalama, zitathibitishwa kwa uhalali wa Mfumo wa Ukaguzi wa Madawa ya Ulaya (EMVS). Mfumo na kazi zake ziliamuru sheria ya Ulaya chini ya Madawa ya Falsified [...]

Endelea Kusoma

#Coreper inakubali kuhamisha #EMA na #EBA

#Coreper inakubali kuhamisha #EMA na #EBA

| Oktoba 18, 2018

Tarehe 17 Oktoba, Kamati ya Wawakilishi wa Kudumu (Coreper) imeidhinishwa, kwa niaba ya Baraza, makubaliano na Bunge la Ulaya juu ya maandishi ya kanuni za kuhamishwa kwa Shirika la Dawa za Ulaya (EMA) hadi Amsterdam, na Benki ya Ulaya Mamlaka (EBA) hadi Paris, anaandika Martin Banks. Mashirika mawili sasa yanashiriki [...]

Endelea Kusoma

MEPs nyuma hupanga kuongeza tathmini ya pamoja ya #Medicines

MEPs nyuma hupanga kuongeza tathmini ya pamoja ya #Medicines

| Oktoba 8, 2018

Sheria mpya iliyopitishwa juma jana inalenga kuepuka uchunguzi wa kitaifa ili kuamua thamani ya dawa inayoongeza ambayo inasaidia nchi za EU kuamua juu ya bei. MEPs zinaonyesha kuwa kuna vikwazo vingi vya kupata dawa na teknolojia za ubunifu katika EU, na kuu ni ukosefu wa tiba mpya kwa magonjwa fulani na [...]

Endelea Kusoma

Kawaida #diseases: Wakati idhini ya uuzaji haitoshi

Kawaida #diseases: Wakati idhini ya uuzaji haitoshi

| Januari 15, 2018 | 0 Maoni

Wagonjwa wengi wa wagonjwa huko Ulaya walipata nguvu mwishoni mwa Desemba baada ya jopo la wataalam wa Ulaya la Dawa la Madawa (EMA) ilipendekeza dawa saba kwa kupitishwa, ikiwa ni pamoja na madawa ya kulema yatima, kuleta wagonjwa karibu na chaguo mpya kwa kupunguza idadi kubwa ya hali. Jopo lilipendekeza kutoa idhini ya uuzaji kwa Alofisel, ambayo inachukua matatizo makubwa [...]

Endelea Kusoma

vifaa tiba: MEPs #Health Kamati kupitisha kali EU mahitaji ya usalama

vifaa tiba: MEPs #Health Kamati kupitisha kali EU mahitaji ya usalama

| Juni 20, 2016 | 0 Maoni

Implantation ya matiti ya silicon - Mipango ya Umoja wa Ulaya / EP kwa ajili ya ufuatiliaji mkali na taratibu za vyeti ili kuhakikisha kufuata kamili na ufuatiliaji wa vifaa vya matibabu, kama vile vidonge vya matiti au ukali, viliungwa mkono na MEPs ya Kamati ya Afya Jumatano. MEPs pia zimekubali sheria ili kuimarisha mahitaji na maadili ya vifaa vya uchunguzi wa matibabu kutumika [...]

Endelea Kusoma

#Superbugs: MEPs wanataka kukabiliana na matumizi ya antibiotics katika kilimo

#Superbugs: MEPs wanataka kukabiliana na matumizi ya antibiotics katika kilimo

| Machi 11, 2016 | 0 Maoni

Kupambana kuongezeka upinzani wa bakteria kwa antibiotics leo, matumizi ya madawa ya antimicrobial zilizopo lazima vikwazo, na ndio mpya iundwe, alisema Bunge la Ulaya juu ya Alhamisi (10 Machi). Katika kura juu ya rasimu mipango ya update sheria EU juu ya dawa za mifugo, MEPs kutetea kupiga marufuku pamoja na kuzuia antibiotic matibabu [...]

Endelea Kusoma