Kuungana na sisi

Covid-19

"Hatutafuti marufuku ya moja kwa moja" Šefčovič

Imechapishwa

on

Tume ya Ulaya leo (24 Machi) imepitisha marekebisho ya usafirishaji wake, uwazi na utaratibu wa idhini ya chanjo. Utaratibu mpya utaongeza tathmini ya usawa na uwiano kwa utaratibu wake uliopo.

Kwa malipo, Tume itakagua ikiwa nchi zinazokwenda zinashindwa kusafirisha chanjo na malighafi zingine muhimu kwa uzalishaji wa chanjo, ama kwa njia ya marufuku ya kuuza nje ya actula au hatua ambazo ni sawa na marufuku. 

Kuingizwa kwa vifaa katika ugavi kunamaanisha kwamba Merika ingekidhi mahitaji haya, kwani Amerika imesafirisha dutu ya dawa kwa EU. Tathmini hiyo inaweza kujumuisha Uingereza ambayo haina marufuku ya kuuza nje, lakini haijahamishwa kwa EU, licha ya kupokea karibu kipimo cha chanjo milioni 11 kutoka kwa vituo vya EU.

matangazo

Uchunguzi wa uwiano utaangalia kiwango cha janga hilo katika nchi inayokwenda, kiwango cha chanjo na upatikanaji wa chanjo. Afisa mwandamizi alisema kuwa Tume itachukua maoni ya jumla na haitaweka vizingiti, kama asilimia ya idadi ya watu ambao walikuwa tayari wamepewa chanjo. 

Tena Uingereza, ambayo ina kiwango cha juu zaidi cha chanjo kuliko EU, pengine ingezingatiwa kuwa imeshindwa mtihani huu wa uwiano.

Msemaji wa Uingereza alisema: "Sote tunapambana na janga moja - chanjo ni operesheni ya kimataifa; zinazalishwa kwa kushirikiana na wanasayansi wakubwa ulimwenguni. Na tutaendelea kufanya kazi na washirika wetu wa Uropa kutoa chanjo.

"Tunabaki na ujasiri katika usambazaji wetu na tuko njiani kutoa dozi za kwanza kwa zaidi ya miaka 50 ifikapo Aprili 15 na watu wazima wote mwishoni mwa Julai. Mpango wetu wa kufungua tena jamii kwa uangalifu kupitia ramani yetu ya barabara pia haujabadilika. ”

Afisa wa Tume alithibitisha kuwa EU ilikuwa ikiwasiliana mara kwa mara na Uingereza. Upande wa Uingereza ulielezea mazungumzo hayo kuwa makali sana na kwamba kunaweza kuwa na mafanikio jioni hii.

Sasisha 18: 48:

Alipoulizwa ikiwa Tume itazuia usafirishaji wa chanjo ya Pfizer kwenda Uingereza ikiwa Uingereza haitatuma chanjo kwa EU, Tume ilisema kwamba maamuzi yatachukuliwa kwa kesi-na-kesi - bila kuthibitisha au kukataa kuwa hii kuwa njia yao.

Utaratibu pia umepanuliwa hadi nchi 17 za jirani za nyongeza *, kwa sababu ya kile afisa mwandamizi wa Tume alielezea kama hatari ya kukwepa.

Jana (23 Machi), kufuatia Baraza la Masuala Kuu, Makamu wa Rais wa Tume Maroš Šefčovič aliwaambia waandishi wa habari: "Nina hakika kwamba kufikia sasa nyote mnajua kwamba AstraZeneca (AZ) inaendelea kutoa huduma," lakini akaongeza: "Sisi ni sio kutafuta marufuku kabisa kwa chanjo ya kuuza nje, lakini tunatarajia wazalishaji watekeleze wajibu wao wa kimkataba. ”

Šefčovič alisisitiza: "Ulaya ni moja wapo ya maeneo ya wazi yanayosafirisha chanjo za COVID-19, lakini tunaona kwamba kuna vizuizi vingi kwa chanjo zinazokuja Ulaya. Kwa hivyo, tunataka ujira na usawa. Utaratibu wa idhini ya kuuza nje unatuwezesha kwa mara ya kwanza kabisa kuwa na uwazi kamili juu ya kile kinachopaswa kusafirishwa nje, kwa kiasi gani na kwa nchi gani. " 

Katika kubadilishana kati ya Mkurugenzi Mkuu wa DG Sante Sandra Gallina na kamati ya Udhibiti wa Bajeti ya Bunge la Ulaya, Gallina alisema kuwa wakati Pfizer na Moderna walikuwa wakitoa, na glitches ndogo, AZ imekuwa shida. Alisema kuwa Tume ilikuwa ikijadili suluhisho na nchi wanachama na ingekuwa ikichukua hatua zaidi, akisema: "Tutatumia zana zote tunazo kupata dozi." Alisisitiza kuwa hakukuwa na shida na kampuni zingine zinazouza nje kwani walikuwa wametimiza ahadi zao chini ya Makubaliano ya Ununuzi wa Juu waliyofikia na EU. 

Katika jibu la swali kutoka kwa Tomáš Zdechovsky MEP (EPP, CZ), ambaye alisema kwamba alikuwa akiumwa na "ujanja mchafu" wa AZ, Gallina alisema kwamba alishiriki shida zake na kampuni hiyo. AZ ilianzisha mpango wa uzalishaji na EU na walikuwa chini ya wajibu wa kutoa kabla ya idhini kutolewa na kwa hivyo kuwa na kipimo tayari kwa kutolewa haraka: "Sasa inazalisha na mmea mmoja wa mimea mitano iliyojumuishwa kwenye mkataba , kama mmea ambao wanapaswa kusambaza soko la Uropa ... Hauko katika nafasi nzuri sana ya kujitetea. ”

* Orodha ya nchi ni pamoja na: Albania, Armenia, Azabajani, Belarusi, Bosnia na Herzegovina, Georgia, Israeli, Jordan, Iceland, Lebanoni, Libya, Liechtenstein, Montenegro, Norway, Makedonia Kaskazini, Serbia na Uswizi.

Historia

Tume hadi sasa imesaini Mikataba ya Ununuzi wa Mapema (APAs) na kampuni sita (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac, na Moderna), ikipata upatikanaji wa dozi bilioni 2.6. Mazungumzo yameendelea na kampuni mbili za nyongeza. 

APAs hugharamia gharama za mbele zinazokabiliwa na wazalishaji wa chanjo na inachukuliwa kama malipo ya chini kwenye chanjo ambazo hununuliwa na nchi wanachama. Inapunguza hatari kwa kampuni inayoruhusu uwekezaji kwa kampuni hiyo kuzalisha kabla, hata kabla ya chanjo kupewa idhini ya uuzaji na Wakala wa Dawa za Uropa. Lengo ni kufanikisha utoaji mara tu idhini itakapotolewa.

coronavirus

Kuhakikisha kusafiri kwa anga laini wakati unakagua Vyeti vya EU Digital COVID: Miongozo mpya kwa nchi wanachama

Imechapishwa

on

Kufuatia uzinduzi wa Cheti cha Dijiti cha EU Digital mnamo 1 Julai, Tume ya Ulaya imetoa miongozo kwa nchi wanachama wa EU juu ya njia bora za kuzikagua kabla ya kusafiri, kuhakikisha uzoefu laini kabisa kwa abiria wa anga na wafanyikazi sawa. Cheti kisicho cha lazima cha EU Digital COVID hutoa uthibitisho wowote wa chanjo, inaonyesha ikiwa mtu ana matokeo hasi ya mtihani wa SARS-COV-2, au amepona kutoka kwa COVID-19. Kwa hivyo, Cheti cha EU Digital COVID ni muhimu kusaidia kufunguliwa tena kwa safari salama.

Kama idadi ya abiria itaongezeka msimu wa joto, idadi iliyoongezeka ya Hati itahitaji kuchunguzwa. Sekta ya ndege inajali sana kwa kuwa, mnamo Julai, kwa mfano, trafiki ya anga inatarajiwa kufikia zaidi ya 60% ya viwango vya 2019, na itaongezeka baadaye. Hivi sasa, vyeti vya abiria vinaangaliwa vipi na mara ngapi, inategemea kuondoka kwa mmiliki, njia za kusafiri na kufika.

Njia iliyoratibiwa vizuri itasaidia kuzuia msongamano katika viwanja vya ndege na mafadhaiko yasiyo ya lazima kwa abiria na wafanyikazi. Kamishna wa UchukuziAdina Vălean alisema: "Kuvuna faida kamili ya Cheti cha Dijiti cha EUV cha EU inahitaji kuoanishwa kwa itifaki ya uthibitishaji. Kushirikiana kwa mfumo wa 'kituo kimoja' kukagua vyeti hufanya uzoefu wa kusafiri kwa abiria wa Muungano. "

matangazo

Ili kuepusha kurudia, kwa mfano ukaguzi wa wahusika zaidi ya mmoja (waendeshaji wa ndege, mamlaka ya umma n.k.), Tume inapendekeza mchakato wa uthibitisho wa "one-stop" kabla ya kuondoka, ikijumuisha uratibu kati ya mamlaka, viwanja vya ndege na mashirika ya ndege. Kwa kuongezea, nchi wanachama wa EU zinapaswa kuhakikisha kuwa uhakiki unafanywa mapema iwezekanavyo na ikiwezekana kabla ya abiria kufika katika uwanja wa ndege wa kuondoka. Hii inapaswa kuhakikisha kusafiri laini na mzigo mdogo kwa wote wanaohusika.

Endelea Kusoma

Covid-19

EU inakubali kutambua vyeti vya Uswizi vya COVID

Imechapishwa

on

Leo (8 Julai) Tume ya Ulaya ilipitisha uamuzi kutambua vyeti vya Uswizi vya COVID-19 kama sawa na Cheti cha EU Digital COVID. Hii inapaswa kupunguza urahisi kusafiri kati ya Uswizi na majirani zake.

Uswizi ni nchi ya kwanza kutoka nje ya nchi 30 za eneo la EU na EEA, kushikamana na mfumo wa EU. The Vyeti vya Uswizi vya COVID itakubaliwa katika EU chini ya hali sawa na Cheti cha EU Digital COVID. Raia wa Uswisi, raia wa EU, na raia wa nchi ya tatu wanaokaa au kuishi nchini Uswizi wataweza kusafiri ndani ya EU chini ya hali sawa na wamiliki wa Cheti cha Dijiti ya EU Digital. 

Kamishna wa Sheria, Didier Reynders, alisema: "Nakaribisha sana kwamba mamlaka ya Uswisi imeamua kutekeleza mfumo kulingana na Cheti cha EU Digital COVID. Hii itawaruhusu raia wa EU na raia wa Uswizi kusafiri salama na kwa uhuru zaidi msimu huu wa joto. ” 

matangazo

Uswisi itaunganishwa na mfumo wa uaminifu wa Cheti cha Dijiti cha EU Digital.

Mazungumzo bado yanaendelea na Uingereza na nchi zingine za tatu.

Endelea Kusoma

coronavirus

Mkakati wa Tiba ya COVID-19: Tume inagundua tiba tano za mgombea anayeahidi

Imechapishwa

on

Mkakati wa EU juu ya Therapyics ya COVID-19 umetoa matokeo yake ya kwanza, na tangazo la kwingineko ya kwanza ya tiba tano ambazo zinaweza kupatikana hivi karibuni kutibu wagonjwa kote EU. Nne kati ya tiba hizi ni kingamwili za monokonal wakati wa kukaguliwa na Wakala wa Dawa za Uropa. Nyingine ni kinga ya mwili, ambayo ina idhini ya uuzaji ambayo inaweza kupanuliwa kujumuisha matibabu ya wagonjwa wa COVID-19.

Kamishna wa Usalama wa Afya na Chakula Stella Kyriakides alisema: "Tunachukua hatua ya kwanza kuelekea kwingineko pana ya matibabu ya kutibu COVID-19. Wakati chanjo inaendelea kwa kasi kubwa, virusi havitatoweka na wagonjwa watahitaji matibabu salama na madhubuti ili kupunguza mzigo wa COVID-19. Lengo letu liko wazi, tunakusudia kutambua wagombea wa mbio za mbele chini ya maendeleo na kuidhinisha angalau tiba mpya tatu mwishoni mwa mwaka. Hiki ndicho Chama cha Afya cha Ulaya kinachofanya kazi. ”

Bidhaa hizo tano ziko katika hatua ya juu ya maendeleo na zina uwezo mkubwa wa kuwa kati ya tiba mpya tatu za COVID-19 kupokea idhini ifikapo Oktoba 2021, lengo lililowekwa chini ya Mkakati, mradi data ya mwisho ionyeshe usalama, ubora na ufanisi wao . Tazama Waandishi wa habari Release na Maswali na Majibu kwa maelezo zaidi.

matangazo

Endelea Kusoma
matangazo
matangazo
matangazo

Trending