Kuungana na sisi

Covid-19

EMA: Chanjo ya AstraZeneca inayofaa dhidi ya COVID-19 - uwezekano mdogo sana wa vifungo vya damu

Imechapishwa

on

Kamati ya usalama ya Wakala wa Dawa za Ulaya (EMA) imehitimisha kuwa ufanisi wa chanjo ya AstraZeneca katika kuzuia kulazwa hospitalini na kifo kutoka kwa COVID-19 inazidi uwezekano mdogo sana wa kukuza vidonge vya damu. 

Kujibu swali juu ya ikiwa kusimamishwa kwa matumizi ya chanjo ya AstraZeneca kuligharimu maisha ya watu, Mkurugenzi Mtendaji Emer Cooke alisema: "Nadhani inabidi tujikumbushe kila wakati juu ya hali ngumu tuliyo nayo katika janga hili. Tuna chanjo ambazo ni salama na nzuri ambazo zinaweza kusaidia kuzuia kifo na kulazwa hospitalini. Tunahitaji kutumia chanjo hizo. ”

Kesi 25 kwa watu 20,000,000 ambao walipata chanjo

matangazo

Hizi ni kesi nadra, na kesi saba tu za kuganda kwa damu kwenye mishipa mingi ya damu (iliyosambazwa kuganda kwa mishipa ya damu, DIC) na visa 18 vya kuganda kwenye vyombo vinavyomwaga damu kutoka kwa ubongo (CVST). Karibu watu milioni 20 nchini Uingereza na EEA walikuwa tayari wamepokea chanjo hiyo kufikia tarehe 16 Machi. Mapitio ya EMA hayakupata kiunga cha sababu. 

Kamati ilithibitisha kuwa:

Faida za chanjo katika kupambana na tishio lililoenea bado la COVID-19 (ambayo yenyewe husababisha shida ya kuganda na inaweza kuwa mbaya) inaendelea kuzidi hatari ya athari;

chanjo haihusiani na kuongezeka kwa hatari ya jumla ya kuganda kwa damu (matukio ya thromboembolic) kwa wale wanaopokea;

hakuna ushahidi wa shida inayohusiana na mafungu maalum ya chanjo au kwa maeneo fulani ya utengenezaji, na;

hata hivyo, chanjo inaweza kuhusishwa na visa nadra sana vya kuganda kwa damu kuhusishwa na thrombocytopenia, yaani viwango vya chini vya chembe za damu (vitu kwenye damu vinavyomsaidia kuganda) na au bila kutokwa na damu, pamoja na visa nadra vya vifungo kwenye vyombo vinavyoondoa damu kutoka kwa ubongo (CVST).

Italia, Ufaransa na Luxemburg tayari wamesema kwamba wataanza tena kutumia chanjo hiyo, wakati Sweden na Uhispania bado wanasubiri msaada kutoka kwa mdhibiti wao wa kitaifa.

coronavirus

Kuhakikisha kusafiri kwa anga laini wakati unakagua Vyeti vya EU Digital COVID: Miongozo mpya kwa nchi wanachama

Imechapishwa

on

Kufuatia uzinduzi wa Cheti cha Dijiti cha EU Digital mnamo 1 Julai, Tume ya Ulaya imetoa miongozo kwa nchi wanachama wa EU juu ya njia bora za kuzikagua kabla ya kusafiri, kuhakikisha uzoefu laini kabisa kwa abiria wa anga na wafanyikazi sawa. Cheti kisicho cha lazima cha EU Digital COVID hutoa uthibitisho wowote wa chanjo, inaonyesha ikiwa mtu ana matokeo hasi ya mtihani wa SARS-COV-2, au amepona kutoka kwa COVID-19. Kwa hivyo, Cheti cha EU Digital COVID ni muhimu kusaidia kufunguliwa tena kwa safari salama.

Kama idadi ya abiria itaongezeka msimu wa joto, idadi iliyoongezeka ya Hati itahitaji kuchunguzwa. Sekta ya ndege inajali sana kwa kuwa, mnamo Julai, kwa mfano, trafiki ya anga inatarajiwa kufikia zaidi ya 60% ya viwango vya 2019, na itaongezeka baadaye. Hivi sasa, vyeti vya abiria vinaangaliwa vipi na mara ngapi, inategemea kuondoka kwa mmiliki, njia za kusafiri na kufika.

Njia iliyoratibiwa vizuri itasaidia kuzuia msongamano katika viwanja vya ndege na mafadhaiko yasiyo ya lazima kwa abiria na wafanyikazi. Kamishna wa UchukuziAdina Vălean alisema: "Kuvuna faida kamili ya Cheti cha Dijiti cha EUV cha EU inahitaji kuoanishwa kwa itifaki ya uthibitishaji. Kushirikiana kwa mfumo wa 'kituo kimoja' kukagua vyeti hufanya uzoefu wa kusafiri kwa abiria wa Muungano. "

matangazo

Ili kuepusha kurudia, kwa mfano ukaguzi wa wahusika zaidi ya mmoja (waendeshaji wa ndege, mamlaka ya umma n.k.), Tume inapendekeza mchakato wa uthibitisho wa "one-stop" kabla ya kuondoka, ikijumuisha uratibu kati ya mamlaka, viwanja vya ndege na mashirika ya ndege. Kwa kuongezea, nchi wanachama wa EU zinapaswa kuhakikisha kuwa uhakiki unafanywa mapema iwezekanavyo na ikiwezekana kabla ya abiria kufika katika uwanja wa ndege wa kuondoka. Hii inapaswa kuhakikisha kusafiri laini na mzigo mdogo kwa wote wanaohusika.

Endelea Kusoma

Covid-19

EU inakubali kutambua vyeti vya Uswizi vya COVID

Imechapishwa

on

Leo (8 Julai) Tume ya Ulaya ilipitisha uamuzi kutambua vyeti vya Uswizi vya COVID-19 kama sawa na Cheti cha EU Digital COVID. Hii inapaswa kupunguza urahisi kusafiri kati ya Uswizi na majirani zake.

Uswizi ni nchi ya kwanza kutoka nje ya nchi 30 za eneo la EU na EEA, kushikamana na mfumo wa EU. The Vyeti vya Uswizi vya COVID itakubaliwa katika EU chini ya hali sawa na Cheti cha EU Digital COVID. Raia wa Uswisi, raia wa EU, na raia wa nchi ya tatu wanaokaa au kuishi nchini Uswizi wataweza kusafiri ndani ya EU chini ya hali sawa na wamiliki wa Cheti cha Dijiti ya EU Digital. 

Kamishna wa Sheria, Didier Reynders, alisema: "Nakaribisha sana kwamba mamlaka ya Uswisi imeamua kutekeleza mfumo kulingana na Cheti cha EU Digital COVID. Hii itawaruhusu raia wa EU na raia wa Uswizi kusafiri salama na kwa uhuru zaidi msimu huu wa joto. ” 

matangazo

Uswisi itaunganishwa na mfumo wa uaminifu wa Cheti cha Dijiti cha EU Digital.

Mazungumzo bado yanaendelea na Uingereza na nchi zingine za tatu.

Endelea Kusoma

coronavirus

Mkakati wa Tiba ya COVID-19: Tume inagundua tiba tano za mgombea anayeahidi

Imechapishwa

on

Mkakati wa EU juu ya Therapyics ya COVID-19 umetoa matokeo yake ya kwanza, na tangazo la kwingineko ya kwanza ya tiba tano ambazo zinaweza kupatikana hivi karibuni kutibu wagonjwa kote EU. Nne kati ya tiba hizi ni kingamwili za monokonal wakati wa kukaguliwa na Wakala wa Dawa za Uropa. Nyingine ni kinga ya mwili, ambayo ina idhini ya uuzaji ambayo inaweza kupanuliwa kujumuisha matibabu ya wagonjwa wa COVID-19.

Kamishna wa Usalama wa Afya na Chakula Stella Kyriakides alisema: "Tunachukua hatua ya kwanza kuelekea kwingineko pana ya matibabu ya kutibu COVID-19. Wakati chanjo inaendelea kwa kasi kubwa, virusi havitatoweka na wagonjwa watahitaji matibabu salama na madhubuti ili kupunguza mzigo wa COVID-19. Lengo letu liko wazi, tunakusudia kutambua wagombea wa mbio za mbele chini ya maendeleo na kuidhinisha angalau tiba mpya tatu mwishoni mwa mwaka. Hiki ndicho Chama cha Afya cha Ulaya kinachofanya kazi. ”

Bidhaa hizo tano ziko katika hatua ya juu ya maendeleo na zina uwezo mkubwa wa kuwa kati ya tiba mpya tatu za COVID-19 kupokea idhini ifikapo Oktoba 2021, lengo lililowekwa chini ya Mkakati, mradi data ya mwisho ionyeshe usalama, ubora na ufanisi wao . Tazama Waandishi wa habari Release na Maswali na Majibu kwa maelezo zaidi.

matangazo

Endelea Kusoma
matangazo
matangazo
matangazo

Trending