Kuungana na sisi

coronavirus

EU inaanza ukaguzi wa wakati halisi wa chanjo ya Sanofi-GSK COVID-19

SHARE:

Imechapishwa

on

Tunatumia usajili wako kutoa yaliyomo kwa njia ambazo umeridhia na kuboresha uelewa wetu kwako. Unaweza kujiondoa wakati wowote.

Nembo ya Sanofi inaonekana wakati wa mkutano wa habari wa matokeo ya kila mwaka wa kampuni hiyo huko Paris, Ufaransa, Februari 6, 2020. REUTERS / Benoit Tessier
Nembo ya GlaxoSmithKline (GSK) inaonekana katika kituo cha utafiti cha GSK huko Stevenage, Uingereza Novemba 26, 2019. REUTERS / Peter Nicholls

Mdhibiti wa dawa za kulevya Ulaya alisema Jumanne (20 Julai) alikuwa ameanza ukaguzi wa wakati halisi wa chanjo ya COVID-19 iliyotengenezwa na mfanyabiashara wa dawa wa Kifaransa Sanofi (SASY.PA) na GlaxoSmithKline ya Uingereza (GSK.L), risasi ya tano sasa chini ya hakiki kama hiyo, andika Pushkala Aripaka huko Bengaluru na Matthias Blamont huko Paris, Reuters.

Uamuzi wa kuanza "ukaguzi" wa chanjo, Vidprevtyn, ilitokana na matokeo ya awali kutoka kwa masomo ya maabara na majaribio ya kliniki mapema kwa watu wazima, Shirika la Dawa la Ulaya (EMA) alisema.

Majaribio ya ulimwengu ya hatua kwa hatua kwa mgombea wa chanjo ya coronavirus inayotegemea protini ilianza Mei.

Sanofi na GSK wanatarajia kupata idhini ifikapo mwisho wa 2021 baada ya matokeo ya hatua za mapema kuonyesha chanjo hutoa mwitikio thabiti wa kinga. Soma zaidi

"EMA itatathmini utekelezwaji wa Vidprevtyn na viwango vya kawaida vya EU vya ufanisi, usalama na ubora," mdhibiti alisema, bila kutoa maelezo juu ya data ambayo imepokea hadi sasa na muda uliotarajiwa wa idhini.

Mapitio ya EMA yanalenga kuharakisha mchakato wa idhini kwa kuruhusu watafiti kuwasilisha matokeo kwa wakati halisi kabla ya data ya jaribio la mwisho kupatikana.

Sanofi alisema mapitio mengine ya chanjo yake pia yalikuwa karibu kuanza huko Uingereza, Canada na Singapore, na vile vile na Shirika la Afya Ulimwenguni.

matangazo

Vidprevtyn hutumia teknolojia sawa na moja ya chanjo ya mafua ya msimu wa Sanofi. Itashirikishwa na msaidizi, dutu ambayo hufanya kama nyongeza ya risasi, iliyotengenezwa na GSK.

Wagombea wengine wa chanjo ya COVID-19 katika ukaguzi wa EU ni wale kutoka CureVac (5CV.DE), Novavax (NVAX.O), Sinovac (SVA.O) na Sputnik V ya Urusi.

Shiriki nakala hii:

EU Reporter huchapisha makala kutoka vyanzo mbalimbali vya nje ambavyo vinaeleza mitazamo mbalimbali. Nafasi zilizochukuliwa katika makala haya si lazima ziwe za Mtangazaji wa Umoja wa Ulaya.

Trending