Kuungana na sisi

Ulaya Alliance for Personalised Tiba

EAPM: EU inasukuma mkakati wa pharma, afya ya COVID hupita njiani

SHARE:

Imechapishwa

on

Tunatumia usajili wako kutoa yaliyomo kwa njia ambazo umeridhia na kuboresha uelewa wetu kwako. Unaweza kujiondoa wakati wowote.

Karibu, wenzako wa afya, kwenye sasisho la kwanza la Jumuiya ya Ulaya ya Madawa ya Msako (EAPM) ya wiki - kati ya maswala mengine, tuna habari juu ya mkakati wa EU wa pharma, vipimo vya antijeni vya haraka vya COVID-19 na maendeleo juu ya kupita kwa afya ya COVID anaandika Mkurugenzi Mtendaji wa EAPM Dk. Denis Horgan.

Kamati ya ITRE inachapisha maoni ya rasimu juu ya mkakati wa pharma

Ripoti ya rasimu kutoka kwa kamati ya afya ya Bunge la Ulaya inakusudia kuhakikisha upatikanaji wa dawa, kukuza ushindani na kuboresha njia za kukabiliana na shida. Mapendekezo kutoka kwa Kamati ya Mazingira, Afya ya Umma na Usalama wa Chakula (ENVI) yanazungumzia jinsi dawa zinadhibitiwa katika Jumuiya ya Ulaya na, kwa kiwango kidogo, nje ya nchi. Ripoti hiyo inasisitiza hitaji la kupunguza nyakati za idhini ya kitaifa na kuziunganisha na mtiririko wa kazi wa Wakala wa Dawa za Ulaya (EMA). ENVI pia ilitoa wito kwa Tume ya Ulaya kuzungumza na nchi wanachama kuhusu vigezo vipya vya bei kama vile dawa ni "Imefanywa Ulaya".

Mapendekezo mengine yamekusudiwa kusaidia "tasnia ya dawa ya ushindani na ubunifu ya EU." ENVI inatoa wito kwa Tume "kurekebisha matumizi ya vyeti vya ziada vya ulinzi kulingana na maendeleo ya kiteknolojia na kisayansi kuzuia dawa za generic na biosimilar kutoka kuwa na ushindani mdogo ndani na nje ya EU". ENVI pia ilihimiza Tume kuunda mifumo inayofaa ya udhibiti wa matibabu ya hali ya juu bidhaa za dawa na kufanya kazi na EMA "kuzingatia kupanua matumizi ya hakiki zinazoendelea kwa dawa zingine za dharura". Wazo la kupitisha maoni linategemea uzoefu wa kuidhinisha chanjo za COVID-19. Ripoti hiyo pia inashughulikia kuimarisha uthabiti wa minyororo ya usambazaji. Kamati inataka Tume "kuwezesha makubaliano kati ya EMA na mashirika yasiyo ya EU ya udhibiti juu ya kuzuia dharura na kuratibu majibu kwao".

Coronavirus: Kamati ya Usalama wa Afya inasasisha orodha ya kawaida ya vipimo vya antijeni ya haraka ya COVID-19

Kamati ya Usalama wa Afya (HSC) imekubali kusasisha orodha ya kawaida ya vipimo vya antijeni vya haraka vya COVID-19 (RATs), pamoja na zile ambazo matokeo yake yanatambuliwa na nchi wanachama wa EU kwa hatua za afya ya umma. Kufuatia sasisho, RAT 83 sasa zimejumuishwa katika orodha ya kawaida, ambayo matokeo ya vipimo 35 yanatambuliwa kwa pande zote.

Kamishna wa Usalama wa Afya na Chakula Stella Kyriakides alisema: "Vipimo vya haraka vya antijeni vina jukumu muhimu kupunguza kasi ya kuenea kwa COVID-19. Utambuzi ni jambo kuu kwa nchi wanachama katika jibu lao kwa janga. Kuwa na orodha pana ya vipimo vya antigen vya haraka vinavyotambuliwa pia kutafanya iwe rahisi kwa raia kufaidika na Vyeti vya Kijani vya Dijiti na kuwezesha harakati salama za bure ndani ya EU katika miezi ijayo. "

Kwa kuongezea, Tume na Kituo cha Utafiti cha Pamoja wamekubaliana juu ya utaratibu mpya wa kusasisha orodha ya RAT za kawaida na zinazotambuliwa baadaye. Kuanzia leo kuendelea, watengenezaji wa RAT wataweza kuwasilisha data na habari kwa vipimo kadhaa ambavyo vinakidhi vigezo vilivyokubaliwa na Baraza mnamo 21 Januari 2021. Hii ni pamoja na vipimo tu vya haraka ambavyo hufanywa na mtaalamu wa afya aliyefundishwa au mwendeshaji mwingine aliyefundishwa. na haijumuishi majaribio ya haraka ya antigen. Kwa kuongezea, kama sehemu ya utaratibu mpya, HSC inaunda kikundi cha wafanyikazi wa kiufundi cha wataalam wa kitaifa kukagua data iliyowasilishwa na nchi na wazalishaji na kupendekeza sasisho kwa HSC.

matangazo

EPP inatafuta kamati tofauti ya afya katika Bunge

Chama cha watu wa Ulaya kinalenga kuunda kamati inayohusika na maswala ya kiafya katika Bunge la Ulaya kushughulikia athari za janga hilo, kulingana na Andrzej Halicki, mwanachama mwandamizi wa EPP. 

"Janga limebadilisha maisha yetu na limeongeza matarajio ya raia," MEP wa Kipolishi alisema. "Tunapaswa kuwa tayari kama Bunge kuzungumza, kuamua jinsi ya kutekeleza zana ambazo zimeunganishwa na usalama wetu wa afya." 

Zaidi ya COVID-19, Halicki alisema kwa faili zingine za afya zinazokuja, pamoja na Mkakati wa Dawa na vifaa vya matibabu. 

Msemaji wa EPP alithibitisha kuwa kikundi hicho kilikuwa kimekusanya pendekezo la Halicki, na sasa itakuwa juu ya vikundi vingine vya kisiasa kuunga mkono, kwa nia ya kupata kupitishwa kwa mwisho katika Mkutano wa Marais wa Bunge.

Pasi ya afya ya EU ya COVID itafanya kazi mnamo Juni

EU "iko sawa" kuhakikisha raia wake wote na wakaazi wana uwezo wa kupitishwa bure kwa afya ya COVID mwezi ujao ili kupunguza safari, msemaji alisema Jumatatu (10 Mei). Jumuiya ya Ulaya inataka kila mtu anayeishi katika nchi zake 27 kuweza kupata pasi ya dijiti - ambayo Tume inaita kama "cheti cha kijani" - kuonyesha hali yao ya chanjo, matokeo ya vipimo vya COVID-19 na ikiwa walikuwa na kupona kutoka kwa maambukizo ya coronavirus.

"Itakuwa tayari kwa majira ya joto kuwezesha kusafiri salama, kwa hivyo itakuwa tayari kutumika ... ifikapo mwisho wa Juni," msemaji wa Tume ya Ulaya, Christian Wigand, aliambia mkutano wa waandishi wa habari.

Msemaji mwingine, Johannes Bahrke, ameongeza kuwa nchi 18 za EU pamoja na Iceland isiyo mwanachama watajaribu hati hiyo ya dijiti kwa wiki mbili zijazo ili kuhakikisha kuwa mende yoyote yameondolewa. Inaonekana kama zana muhimu kuokoa kipindi cha likizo ya majira ya joto ya Uropa, ikiruhusu nchi zinazotegemea watalii kufungua tena kwa wageni uwezekano mdogo wa kuleta Covid nao. Nchi zingine ulimwenguni zimehamia katika mwelekeo huo huo, pamoja na Israeli na "kupitisha kijani kibichi", na Uingereza, ambayo imewaambia raia wake kuwa safari zingine za kimataifa zitaruhusiwa kwa wiki moja na programu kutoka kwa Huduma ya Kitaifa ya Afya (NHS) kuonyesha chanjo zilizopokelewa.

Kupita kwa afya ya EU hapo awali itatumika tu kwa kusafiri ndani ya kambi ya Uropa. Lakini Tume ya Ulaya inafanya kazi kwa kutambuliwa kwa pande zote na vyeti kutoka nchi ambazo sio za EU, haswa Merika. Kumekuwa hakuna mazungumzo kati ya Brussels na London hadi sasa juu ya mfumo wa EU kutambua programu ya Uingereza ya NHS. Ufaransa, Malta na Uholanzi ni miongoni mwa nchi zinazojaribu kupitisha EU. Jaribio linajumuisha kuhakikisha kuwa funguo za dijiti zinazotumiwa kuthibitisha kupita hufanya kazi kwa usahihi, na kwamba inashirikiana katika mifumo ya nchi tofauti. Kupita, wakati iliyoundwa iliyoundwa kupatikana kupitia programu ya smartphone, pia inapaswa kuthibitishwa katika fomu ya karatasi.

Kamishna wa Afya Kyriakides anapendekeza njia ya pamoja ya kutengeneza dawa za COVID

Wiki iliyopita, Tume ya Ulaya ilipendekeza kwamba mataifa ya EU yajiunge na vikosi vya kukuza na kupeleka dawa za COVID-19 katika umoja wa mataifa 27. Kwa kuongezea mikataba ya chanjo ambayo tayari imepatikana kupitia ununuzi sawa wa pamoja, mkono mtendaji wa EU ulisema utaunda kwingineko ya matibabu 10 ya COVID-19, kwa lengo la kuidhinisha tatu mpya kutibu COVID-19 ifikapo Oktoba. Hadi sasa, dawa ya kuzuia virusi ni dawa pekee iliyoidhinishwa kote EU kwa kutibu wagonjwa wa coronavirus. "Chanjo huokoa maisha, lakini bado haziwezi kutokomeza COVID-19. Tunahitaji kushinikiza kwa nguvu matibabu ili kupunguza hitaji la kulazwa hospitalini, kuharakisha nyakati za kupona na kupunguza vifo," alisema Stella Kyriakides, kamishna wa afya na usalama wa chakula wa kambi hiyo. Tume ilisema chanjo pekee hazitatokomeza virusi vya coronavirus usiku mmoja na dawa bora na mipango ya matibabu itahitajika kutibu wagonjwa hospitalini au nyumbani, pamoja na wale walioathiriwa na dalili za ugonjwa wa muda mrefu. Ununuzi wa pamoja unaweza kuzinduliwa na makubaliano ya nchi wanachama, na angalau nchi tano za EU zinahitajika kuanza utaratibu.

Tume ilisema itawekeza € 90 milioni ($ 108m) katika masomo na majaribio ya kliniki na ziada ya € 40m ($ 48m) kusaidia utengenezaji na upatikanaji wa dawa na matibabu ya COVID-19. Kwa kuongezea dawa tatu ambazo imepanga kuidhinisha mnamo Oktoba, tawi kuu lilisema matibabu mengine mawili yanaweza kuidhinishwa mwishoni mwa mwaka. Kama sehemu ya mkakati wake wa chanjo, Tume ilifanya kama mwekezaji kutoa fedha kwa kampuni za dawa zinazoandaa chanjo, kuharakisha uwezo wa uzalishaji na utafiti. Tume ya Ulaya imepata hadi dozi bilioni 2.6 za risasi za COVID-19 na iko kwenye mazungumzo na watengenezaji wa dawa za kulevya kwa dozi za ziada. Lakini mataifa mengine ya EU yamekosoa njia iliyoratibiwa, na kulaumu EU kwa utoaji wa polepole wa risasi za chanjo za COVID-19 katika eneo la watu milioni 450 katikati ya mzozo wa mkataba na AstraZeneca na ucheleweshaji wa uzalishaji kwa watengenezaji wengine wa chanjo. Chanjo zimeendelea kasi na robo ya wakaazi wote wa EU sasa wamepokea kipimo cha kwanza cha chanjo ya coronavirus, kulingana na Rais wa Tume Ursula von der Leyen. Anasema kambi hiyo imepata dozi za kutosha kuchanja 70% ya watu wazima wote katika EU mwishoni mwa Julai.

Impact wa janga juu ya utunzaji wa saratani

Wakati wa kubadilishana maoni na wadau, wajumbe wa Kamati Maalum ya Bunge ya Saratani ya Kupiga Saratani (BECA) waligundua jumbe kuu zinazoibuka kutoka kwa mashauriano ya umma yaliyotengenezwa ili kupata mafunzo kutoka kwa janga la COVID-19 linaloendelea. Matokeo ya utafiti yanasisitiza hitaji la kujenga mifumo thabiti zaidi na sawa ya afya kwa ugonjwa na utayari wa mgogoro kote EU. Kwa kuongezea, EU na nchi wanachama wake wanahitaji kutafuta njia za kuongeza na kuboresha ushirikiano wa kuvuka mipaka kwa mipango ya kuzuia saratani na huduma zingine za saratani.

Hii itasaidia kukabiliana na kukosekana kwa usawa wa kiafya ndani na kati ya nchi wanachama, sio tu katika kuzuia saratani, lakini pia katika uchunguzi, utambuzi na matibabu. Jambo lingine muhimu linalotambuliwa ni hitaji la kuongeza na kuimarisha nguvu kazi maalum ya matibabu. Mwishowe, kuna haja ya utaratibu wa kusaidia kuzuia uhaba na kupunguza usumbufu wa usambazaji wa dawa muhimu kote EU.

Mwenyekiti wa BECA Bartosz Arłukowicz (EPP, PL) alisema: "Ninakaribisha sana mapendekezo muhimu kutoka kwa utafiti wa BECA ambayo yatatoa ripoti yetu ya mwisho inayotarajiwa mwishoni mwa mwaka huu. Janga la COVID-19 limetoa changamoto kubwa kwa wagonjwa wa saratani kupata huduma. Walakini, huduma ya saratani haiwezi kusubiri - kwa wagonjwa hawa, kila siku inahesabu! Ni dhamira ya Kamati yetu, pamoja na wanasiasa wengine, jamii ya saratani, mashirika ya afya ya umma na wataalam wa matibabu, kufanya kila tuwezalo kuhakikisha kuwa wagonjwa wa saratani wanapata matibabu wanayohitaji wakati wote. Katika muktadha huu, nakaribisha kwa bidii mipango ya Ulaya kushughulikia changamoto za janga hilo, kama vile Kampeni ya Wakati wa Kutenda itakayozinduliwa na Shirika la Saratani la Ulaya. ”

Mwandishi wa habari wa BECA Véronique Trillet-Lenoir (Fanya upya Ulaya, FR) alisema: "Janga la COVID-19 hufanya mtihani wa mafadhaiko kwa mifumo yetu ya huduma za afya na athari mbaya kwa utunzaji wa saratani na wagonjwa. Tunahitaji suluhisho dhabiti za dijiti na dawa ya simu ili kuweza kufuatilia wagonjwa wa saratani kwa mbali na mawasiliano wazi kati ya wagonjwa, wataalamu wa huduma za afya na mamlaka ya umma juu ya hatua za dharura za afya ya umma. "

Na hiyo yote ni kutoka kwa EAPM kwa sasa - kaa salama, kaa vizuri, tutaonana hivi karibuni.

Shiriki nakala hii:

EU Reporter huchapisha makala kutoka vyanzo mbalimbali vya nje ambavyo vinaeleza mitazamo mbalimbali. Nafasi zilizochukuliwa katika makala haya si lazima ziwe za Mtangazaji wa Umoja wa Ulaya.

Trending