EAPM: Imara zaidi dhidi ya saratani na inashirikiana vizuri kwa data

Habari za asubuhi, moja na yote, na karibu kwenye Jumuiya ya Ulaya ya Tiba ya Msako (EAPM) - kuna maoni mazuri kuhusu vita dhidi ya saratani na mashauriano juu ya mpango wa kushiriki data ya afya, kwa hivyo habari njema ya kuburudisha baada ya COVID ya hivi karibuni kukata tamaa, anaandika Mkurugenzi Mtendaji wa EAPM Dk. Denis Horgan.

Azimio la Porto juu ya Utafiti wa Saratani

Azimio la Porto juu ya Utafiti wa Saratani lilizinduliwa wakati wa Mkutano wa Utafiti wa Saratani wa Ulaya 2021, uliofanyika tarehe 3 Mei katika Taasisi ya Oncology ya Ureno (IPO) huko Porto chini ya Urais wa Ureno wa Baraza la Jumuiya ya Ulaya.

Tamko lililowasilishwa na Waziri wa Ureno Manuel Heitor ni matokeo ya kazi iliyofanywa na watafiti kadhaa, viongozi wa kisayansi na kliniki na waamuzi wa kisiasa, ambao wameimarisha hitaji la kupanua Mpango wa Saratani wa Kupiga Ulaya katika miezi ya hivi karibuni, haswa kupitia kupanua na kuimarisha Mtandao wa Uropa wa Vituo Vikuu vya Saratani (CCCs), kulingana na uimarishaji wa aina tatu za miundombinu ya utafiti:

Miundombinu ya utafiti wa tafsiri
Miundombinu ya majaribio ya kliniki na ya kuzuia
Matokeo miundombinu ya utafiti

Vipengele hivi vya miundombinu vinazidi kuchukuliwa kuwa muhimu kwa kuzuia, kugundua mapema, utambuzi, matibabu, ufuatiliaji wa matibabu ya magonjwa na msaada wa mgonjwa na msaada. Ushiriki wa kitaifa katika mtandao wa Uropa wa Vituo Vinavyofaa vya Saratani unaongozwa nchini Ureno na "Kituo cha Saratani Kina cha Porto", kilicho Porto IPO, kwa kushirikiana na maabara yake inayohusiana, i3S, ambayo hivi karibuni ilipokea ufadhili wa karibu milioni 15 kwa vifaa vipya. chini ya Programu ya Uendeshaji ya Mkoa wa Kaskazini.

Azimio la Porto juu ya Utafiti wa Saratani linaimarisha kujitolea kwa Urais wa Trio wa Baraza la Jumuiya ya Ulaya (Ujerumani, Ureno na Slovenia) kupunguza vifo vya saratani ifikapo mwaka 2030, kwa lengo la 75% ya wagonjwa wa saratani huko Ulaya kuishi angalau Miaka 10. Kuhakikisha lengo hili kote Ulaya kunamaanisha kuimarisha maendeleo ya shughuli za utafiti, kutoka kwa msingi hadi utafiti wa kliniki, pamoja na kuimarishwa kwa mtandao wa Uropa wa Vituo Vikuu vya Saratani na vifaa vitatu vya miundombinu ya utafiti iliyotajwa hapo juu, pamoja na ushiriki hai wa wagonjwa na vyama vyao ili kupunguza usawa wa kijamii na kiuchumi.

Azimio la Porto juu ya Utafiti wa Saratani kwa hivyo linatoa wito kwa raia wote wa Uropa na Nchi zao Wanachama kuchochea harambee katika maeneo ya ufadhili wa kikanda, kitaifa na Uropa ili ufikiaji wa miundombinu ya utafiti wa saratani uwe rahisi na mzuri.

Akiongea katika Mkutano wa Utafiti wa Saratani mnamo 3 Mei, Kamishna wa Afya Stella Kyriakides alisema kuwa ni muhimu Mpango wa Saratani wa Tume "inafanya kazi kwa mkono" na Ujumbe wa Horizon Europe juu ya Saratani ili "kuhakikisha mshikamano kati ya malengo ya utafiti na malengo ya sera." mpango wa uchunguzi ulisimamishwa miaka mitano iliyopita kwa sababu ya idadi ndogo ya watu waliojitokeza kupiga kura na inahitaji kuboreshwa, alielezea. 

matangazo

Ushauri juu ya mpango wa kugawana data ya afya uliofunguliwa na Tume

Mnamo Mei 3, Tume ilichapisha mashauriano ya wazi ya umma juu ya Nafasi ya Takwimu za Afya ya Ulaya (EHDS) - jengo muhimu la Jumuiya ya Afya ya Ulaya. EHDS inakusudia kutumia afya kamili ya dijiti kutoa huduma bora za afya na kupunguza usawa. Itakuza ufikiaji wa data ya afya kwa kuzuia, kugundua na matibabu, utafiti na uvumbuzi, na pia kwa utengenezaji wa sera na sheria. EHDS itaweka haki za watu binafsi kudhibiti data zao za kibinafsi katika msingi wake. Ushauri utabaki wazi kwa majibu hadi 26 Julai 2021. Kamishna wa Usalama wa Afya na Chakula Stella Kyriakides alisema: ″ Nafasi ya Takwimu za Afya ya Ulaya itakuwa sehemu muhimu ya Umoja wa Afya wa Ulaya. Itawezesha ushirikiano wa EU kwa utunzaji bora wa afya, utafiti bora na utengenezaji wa sera bora za afya. Ninawaalika raia wote na wadau wanaopenda kushiriki katika mashauriano na kutusaidia kupata nguvu ya data kwa afya yetu. Hii italazimika kutegemea msingi thabiti wa haki za raia ambazo hazitajadiliwa, pamoja na faragha na ulinzi wa data.

Ufumbuzi wa ubunifu na teknolojia za dijiti pamoja na akili ya bandia (AI), inaweza kubadilisha mifumo ya utunzaji wa afya. Wanawafanya kuwa endelevu zaidi na kuboresha afya za watu. Ukuzaji wa teknolojia hizi unahitaji ufikiaji salama na watafiti na wavumbuzi kwa idadi kubwa ya data za kiafya.

Ushauri huu wa umma unazingatia:

upatikanaji na matumizi ya data ya afya kwa utoaji wa huduma za afya, utafiti na uvumbuzi, utengenezaji wa sera na uamuzi wa udhibiti;

kukuza soko moja halisi la huduma na bidhaa za dijiti za dijiti, pamoja na zile za ubunifu.

Kuundwa kwa Nafasi ya Takwimu ya Afya ya Ulaya ni moja ya vipaumbele muhimu vya Tume hii katika eneo la afya. Madhumuni ya EHDS ni kukuza ubadilishaji wa data ya afya na kusaidia utafiti juu ya mikakati mpya ya kinga, na vile vile matibabu, dawa, vifaa vya matibabu na matokeo. Katika Mawasiliano juu ya Mkakati wa Takwimu wa Uropa, Tume ilitangaza lengo lake la kutoa matokeo madhubuti katika eneo la data ya afya na kuelewa uwezo unaotokana na maendeleo ya teknolojia za dijiti. Ukusanyaji, ufikiaji, uhifadhi, utumiaji na utumiaji tena wa data katika huduma za afya zinawasilisha changamoto maalum ambazo zinahitaji kushughulikiwa.

Hii inahitaji mfumo wa udhibiti ambao hutumikia masilahi na haki za watu, haswa kwa habari ya usindikaji wa data nyeti ya afya ya kibinafsi. Katika muktadha huu, Tume ilipitisha pendekezo lake la Sheria ya Utawala wa Takwimu (2020) na masharti kuhusu ufikiaji wa data, na vifungu vya kukuza imani katika ushiriki wa hiari wa data. Kuwezesha upatikanaji bora na kubadilishana data ya afya ni muhimu ili kuhakikisha upatikanaji wa upatikanaji, upatikanaji na upatikanaji wa huduma za afya. Itachochea uvumbuzi katika afya na utunzaji wa matibabu bora na matokeo, na kuhamasisha suluhisho za ubunifu zinazotumia teknolojia za dijiti, pamoja na AI.

afya cmtoaji hutoa matarajio makubwa ya mageuzi ya pharma na kamati ya afya inachapisha majibu ya rasimu kwa mkakati wa pharma

Hakuna mgonjwa huko Ulaya anayepaswa kukosa dawa ambazo anahitaji kwa sababu ya pesa au vizuizi vingine, Kamishna wa Afya Stella Kyriakides amesema. 

Akiongea katika hafla iliyoandaliwa na Tume ya Ulaya na urais wa Ureno wa EU, Kyriakides aliahidi kwamba mkakati wa dawa wa EU utashughulikia maswala ya msingi ambayo hufanya dawa kupatikana kwa wale wanaozihitaji. 

Mkakati huo utamalizika na pendekezo la sheria, lililopangwa kufanywa mnamo 2022, kurekebisha sheria za msingi za EU za pharma, ambayo itafungua mlango wa marekebisho hayo. 

Utayari wa Kyriakides wa kuvunja sheria za sasa kunaweza kuwafanya watengenezaji wa dawa kuwa na wasiwasi, kwani wanategemea faida kama upendeleo wa soko kulinda msingi wao. Marekebisho ya 2022 yatazingatia "uhusiano na haki miliki kushughulikia mambo ambayo yanazuia utendaji wa ushindani wa masoko," alibainisha. "Kushindwa kwa masoko haipaswi kuwa kushindwa kwa mifumo yetu ya afya."

Kamati ya Bunge la Ulaya kuhusu Mazingira, Afya ya Umma na Usalama wa Chakula imechapisha majibu ya rasimu kwa Mkakati wa Dawa wa Tume. Ripoti ya rasimu imeandikwa na MEP wa Uholanzi Dolors Montserrat kutoka Chama cha Watu wa Ulaya ambaye ni mwandishi wa mkakati wa dawa. Hati hiyo inaitaka Tume kusonga mbele na vipaumbele kadhaa ambavyo iligundua katika mkakati wa dawa, ambayo ilichapisha mnamo Novemba. Miongoni mwa mahitaji yaliyotolewa katika rasimu hiyo ni wito kwa Tume "kuingiza vigezo vipya katika mfumo wa vivutio vya utafiti na ukuzaji wa dawa mpya kwa mahitaji ya matibabu ambayo hayajatimizwa." Pia inauliza Tume kupitia vivutio na kuboresha uwazi wa bei.

Udhaifu wa Pharma ya EU

Kikosi cha mtendaji cha Jumuiya ya Ulaya Jumatano (5 Mei) kilihamia kupunguza utegemezi wa bloc kwa usambazaji wa bidhaa za kigeni katika nyanja muhimu kama vile dawa na teknolojia ya dijiti. Mpango huo ni sehemu ya mkakati wa viwandani uliosasishwa unaolenga kuimarisha soko moja la EU, na uliwasilishwa pamoja na pendekezo la kanuni mpya za kukabiliana na upotovu unaosababishwa na ruzuku za kigeni katika umoja huo.

Mkakati mpya wa Tume ya Ulaya ya viwanda ni sasisho kutoka kwa lililofanywa Machi 2020, kabla ya Shirika la Afya Ulimwenguni kutangaza COVID-19 kuwa janga. Coronavirus imesababisha uharibifu katika EU ya wanachama 27, na kufanya itaware kwamba kutegemea zaidi uagizaji wa vitu muhimu kama vile vinavyohitajika katika utengenezaji wa dawa na semiconductors kunaweza kuvuruga sekta nzima.

"Tunasasisha mkakati wetu wa viwanda, tukitumia maarifa tuliyoyakusanya wakati wa janga hilo, tukitumia mafunzo tuliyoyapata na ushahidi uliopo," Makamu wa Rais wa Tume ya Ulaya Valdis Dombrovskis aliuambia mkutano wa waandishi wa habari Jumatano. Alisema kuwa mambo matatu muhimu yameathiri kufikiria juu ya mkakati mpya. Janga hilo limeangazia udhaifu katika soko moja wakati umefunuliwa kwa aina fulani za usumbufu. Kumekuwa na mwenendo unaokua katika mamlaka nyingi kuchambua udhaifu katika minyororo muhimu ya kimkakati. Na kesi ya biashara ya mabadiliko ya kijani na dijiti ya EU imekuwa yenye nguvu zaidi, Dombrovskis alisema.

Ulaya inategemea nchi za tatu, haswa Uchina na India, katika minyororo yake ya usambazaji wa dawa, kulingana na waraka wa wafanyikazi wa Tume.

Mpango wa dharura wa WHOme "haiwezi kukabiliana na mizozo mingi"

Janga la coronavirus limefunua kuwa mpango wa dharura wa afya wa Shirika la Afya Ulimwenguni "haujatoshelezwa vya kutosha kukabiliana na janga la ulimwengu wakati huo huo kujibu dharura zingine", na ukosefu wa fedha wa muda mrefu na utumikishwaji mdogo wa wafanyikazi ukiacha ukiongezeka katika maeneo mengine, ripoti mpya imepata.

Ripoti hiyo, iliyoandikwa na Kamati Huru ya Usimamizi na Ushauri ya mpango wa dharura wa afya wa WHO, inashughulikia Mei 2020 hadi Aprili 2021 na itawasilishwa kwenye Bunge la Afya Ulimwenguni baadaye mwezi huu. Kamati hiyo inaongozwa na Felicity Harvey, profesa anayetembelea katika Taasisi ya Ubunifu wa Afya ya Chuo Kikuu cha Imperial London.

Programu hiyo ililazimika kukuza shirika lote wakati wa janga hilo na kuimarisha ushirikiano na nchi wanachama na vikundi vya wataalam kushinda changamoto hizo, jopo liligundua.

Ripoti hiyo ilitaja maalum juu ya Upatikanaji wa COVID-19 Accelerator ya Zana, ambayo COVAX ni sehemu yake, ikigundua kuwa "imejitahidi na upungufu wa mapenzi ya kisiasa na mshikamano wa ulimwengu, uwezo mdogo wa uzalishaji wa chanjo na uwekezaji wa kutosha wa kifedha."

Cheti cha Kijani cha Dijiti

Pasipoti inayoitwa ya COVID ya EU - Cheti cha Kijani cha Dijiti - kusafiri kwa uhuru wakati wa janga inapaswa kuwa tayari kutumika kutoka mwisho wa Juni, kulingana na Kamishna wa Sheria Didier Reynders. Kwenye Kamati ya Haki za Kiraia, Haki na Mambo ya Ndani (LIBE) ya Bunge la Ulaya Jumanne (4 Mei), Reynders alisema kwamba cheti hicho kitatumika kabla ya msimu wa joto. "Tunataka kuhakikisha kuwa raia wote wa EU wanapata matibabu sawa wakati nchi wanachama zinaondoa vizuizi juu ya harakati za bure kwa wamiliki wa chanjo, kupona au vyeti vya majaribio," alisema. Mwezi uliopita, Tume ya Ulaya iliwasilisha pendekezo lake la cheti, ambayo itatoa uthibitisho kwamba mtu amepata chanjo dhidi ya COVID-19, ana kinga ya asili kutoka kwayo, au ana matokeo mabaya ya mtihani wa hivi karibuni.

Mnamo Machi 26, Bunge la Ulaya lilizindua utaratibu wa kuharakisha ufuatiliaji wa idhini ya cheti, na Bunge na Nchi Wanachama kwa sasa zinajadili maelezo ya kiutendaji. Kimsingi, hata hivyo, nchi wanachama zinaamua ni matokeo gani yameambatanishwa na waraka huo. Hii inaweza kujumuisha, kwa mfano, ufikiaji wa bure wa eneo bila karantini ya lazima.

Na hiyo yote ni kutoka kwa EAPM kwa wiki hii - kaa salama, kaa vizuri, uwe na wikendi bora, na tuonane wiki ijayo.

Shiriki nakala hii: