Kuungana na sisi

Kansa

EAPM: Hofu ya mawimbi mapya yanayofufuliwa kama kufuli kwa urahisi

SHARE:

Imechapishwa

on

Tunatumia usajili wako kutoa yaliyomo kwa njia ambazo umeridhia na kuboresha uelewa wetu kwako. Unaweza kujiondoa wakati wowote.

Asubuhi njema, wenzako wa afya, na tunakaribishwa kwenye Jumuiya ya Uropa ya Tiba ya Kibinafsishaji (EAPM) - huku kukiwa na upungufu katika Ulaya, lakini hofu ya mawimbi ya pili au hata ya tatu kuinuliwa ulimwenguni, kuna mengi ya kujadili katika uwanja wa afya, anaandika Mkurugenzi Mtendaji EAPM Denis Horgan.

COVID-19 nchini India

Nchini India, wimbi la pili la COVID linaleta uharibifu. Takwimu zinaonyesha kuwa wimbi hili linaonekana kuwa la kuambukiza zaidi na hatari zaidi katika majimbo mengine, ingawa kiwango cha vifo vya India kutoka kwa virusi bado ni cha chini. Lakini mfumo wa kaunti ya huduma ya afya unabomoka wakati wa kuongezeka kwa visa - madaktari wanasema ni ngumu kwao "kuona mwangaza mwishoni mwa handaki wakati huu". Kuongezeka kwa kasi kwa kesi Kuongezeka kwa idadi ya kesi imekuwa muhimu katika wimbi la pili. Mnamo 18 Juni mwaka jana, India ilirekodi kesi 11,000 na katika siku 60 zijazo, iliongeza kesi mpya 35,000 kwa wastani kila siku. Mnamo Februari 10, mwanzoni mwa wimbi la pili, India ilithibitisha kesi 11,000 - na katika siku 50 zilizofuata, wastani wa kila siku ulikuwa karibu kesi 22,000. Lakini katika siku 10 zifuatazo, kesi ziliongezeka sana na wastani wa kila siku ulifikia 89,800. Chati inayoonyesha kesi katika wimbi la kwanza na la pili Mawasilisho ya nafasi nyeupe Wataalam wanasema ongezeko hili la haraka linaonyesha kuwa wimbi la pili linaenea haraka sana kote nchini. Dk A Fathahudeen, ambaye ni sehemu ya kikosi cha Covid cha jimbo la Kerala, alisema kuongezeka hakujatarajiwa kabisa ikizingatiwa kuwa Uhindi ililinda chini wakati maambukizo ya kila siku mnamo Januari yalipungua hadi chini ya 20,000 kutoka kilele cha zaidi ya 90,000 mnamo Septemba.

Coronavirus ya Uingereza: Boris Johnson anaonya juu ya wimbi la tatu

Dawa zilizochukuliwa nyumbani kuzuia maambukizo makali ya Covid-19 zinaweza kupatikana wakati wa msimu wa vuli, Boris Johnson alisema wakati anaonya kuwa wimbi la tatu la kesi linaweza kugonga Uingereza. Waziri Mkuu alitangaza kuunda "kikosi kazi cha antivirals" kilichoshtakiwa kwa kuendeleza matibabu ya hatua ya mapema ya ugonjwa huo. Katika mkutano na waandishi wa habari wa Downing Street, alisema kuwa "mpango wa chanjo ya Uingereza umeonyesha kile Uingereza inaweza kufikia tunapoleta akili zetu zenye kung'aa". Ilikuja wakati Bwana Johnson alikiri kesi zinazoongezeka nje ya nchi na maonyo kutoka kwa wanasayansi kwamba kutakuwa na wimbi lingine mwaka huu. Walakini, alisema kuwa hakuona chochote ambacho kingeisababisha Uingereza "kupotoka" kutoka kwa ratiba yake ya kufungua, na kwamba lazima "tujifunze kuishi na ugonjwa huo kwani tunaishi na magonjwa mengine".

Ufaransa yazindua kupitisha afya kwa dijiti kwa safari za anga

Ufaransa imezindua kupitisha majaribio ya afya ya dijiti wiki hii, kuwa nchi ya kwanza ya Uropa kuruhusu kusafiri kwa ndege kwa wale ambao wana mtihani mbaya wa coronavirus au wale ambao wamepona. Kipengele kinachoitwa daftari kilianzishwa Jumatatu (19 Aprili) kwenye programu ya serikali ya TousAntiCovid - ikiruhusu watumiaji kupakia majaribio ya antijeni au PCR kwa skanning nambari ya QR kwenye fomu ya matokeo ya mtihani. Matokeo hasi ya mtihani yanaweza kutumiwa kwa kusafiri kidogo kwa ndege kwenda Corsica kwenye ndege za Air France na Air Corsica na kwa maeneo ya ng'ambo kuanzia mwishoni mwa Mei. Mamlaka inajadili juu ya uwezekano wa kuruhusu programu hiyo kutumika kwa viingilio kwenye hafla za umma kama matamasha ya muziki, sherehe, maonyesho ya biashara, lakini wamekataa matumizi yake ya kuingia "baa au mikahawa," kulingana na ripoti huko Le Monde. “Mfumo huu uko salama zaidi kwani hakuna wigo wa vyeti feki vya karatasi. Ni rahisi na inaweza kuonyeshwa kwa urahisi kwenye uwanja wa ndege, "Waziri wa Jimbo la Digital na Mawasiliano ya simu Cedric O aliiambia Ufaransa 3 habari.

matangazo

Tume inachunguza upatikanaji wa kibayoteki 'shukrani kwa mwongozo mpya wa mwongozo

Tume ya Ulaya imetumia mwongozo mpya juu ya sheria muhimu ya kuungana dhidi ya kile kinachoitwa "ununuzi wa wauaji" kuangalia mpango wa kampuni ya kibayoteki ya Illumina mpango wa $ 7 bilioni kupata Grail ya uchunguzi wa saratani. Kuchukua kulianguka chini ya vizingiti ambavyo kawaida husababisha uchunguzi wa muunganiko katika kiwango cha EU. Lakini Brussels iliweza kuzindua uchunguzi kwa ombi la Ufaransa - ambayo baadaye ilijiunga na Ubelgiji, Ugiriki, Iceland, Uholanzi, na Norway - kutokana na athari inayoweza kutokea ya soko kwenye vipimo vya kugundua saratani, Tume ilisema katika taarifa. . Uhamisho huo uliwezekana kutokana na mwongozo mpya kutoka Brussels juu ya kifungu cha sheria za muungano wa EU, Kifungu cha 22. Kulingana na usomaji mpya, uliochapishwa mnamo Machi 26, wasimamizi wa kitaifa wanaweza kuuliza Brussels ichunguze miunganisho inayoweza kudhuru ambayo iko chini ya vizingiti vya udhibiti kwa hakiki. "Rufaa ya shughuli hii inafaa kwa sababu umuhimu wa ushindani wa Grail hauonekani katika mauzo yake," Tume ilielezea. Mamlaka ya ushindani ya Ufaransa, ambayo kwanza ilielekeza mpango huo kwa Brussels, ilijivunia kuwa wa kwanza kuchochea zana mpya. "Maendeleo haya yametakiwa na mamlaka kwa miaka kadhaa," mwangalizi huyo wa Ufaransa alisema katika taarifa.

Kukamata kwa mpango wa Ulaya wa vyeti vya kijani: Gharama za upimaji wa COVID

Hatua mpya za kuwaruhusu Wazungu kusafiri kwa urahisi msimu huu wa joto huja na gharama iliyofichwa, wasema MEPs, ambao wanaonya kuwa lebo ya bei ya juu ya vipimo muhimu vya coronavirus inakiuka haki ya watu wasio na chanjo ya harakati huru. Pendekezo la Tume ya Ulaya kwa kile kinachoitwa "cheti cha kijani kibichi" inakusudiwa kuruhusu Wazungu kuzunguka kwa urahisi zaidi na salama licha ya janga hilo, na kutoa nguvu kwa tasnia ya safari na nchi zinazotegemea utalii. Hati hiyo, ambayo itatolewa bure, itaonyesha ikiwa mtu amepatiwa chanjo, kupimwa hasi au kupona kutoka kwa coronavirus. Kwa nadharia, hii inahakikisha kwamba watu wasio na chanjo hawabaguliwe. Lakini vipimo vya coronavirus ni ghali. Hiyo - pamoja na hatua za karantini zinazohitajika na nchi zingine - zinaunda kizuizi cha ziada kusafiri kwa watu ambao hawajachanjwa, alisema MEP Mholanzi Sophie katika 'T Veld.

Utoaji mdogo wa chanjo ya Uropa unamaanisha kuwa watu wazima wengi wa Uropa bado wanasubiri kupokea jabs zao, wakati viwango vya juu vya wasiwasi wa chanjo katika nchi zingine zinaonyesha wengi wanaweza kuchagua kutopata chanjo kabisa. "Watu wengi hawawezi, au hawataki, kupata jab," katika 'Veld alisema katika mahojiano. "Hati kama hiyo ya kijani kwa msingi wa mtihani lazima iwe mbadala halisi." Ili iwe hivyo, majaribio lazima yaweze kufikiwa na kila mtu, "na kwa sasa sivyo ilivyo," aliongeza. Bei ya jaribio la PCR inatofautiana sana kote Ulaya: Ufaransa na Denmark hutoa vipimo bila malipo, wakati jaribio linagharimu forints 19,500 (€ 54) huko Hungary na 520 zloty (€ 115) katika Uwanja wa ndege wa Chopin wa Warsaw.

Kulingana na data kutoka chama cha kusafiri ABTA, Wabelgiji wanatozwa kati ya € 47 na 135, wakati Waitaliano wanalipa € 63 kwa wastani na Ureno inatoza € 75. Ni wasafiri wa pesa lazima waweze kukohoa mara kadhaa, kwani nchi mara nyingi zinahitaji vipimo viwili wakati wa kuwasili, wakati mwingine juu ya jaribio la kabla ya kuondoka. Nchini Uholanzi, majaribio yaligharimu kati ya € 70 na € 140 - "kikwazo kisichoweza kushindwa" kwa wengi, haswa kwa familia kubwa au watu wanaosafiri kwenda mipakani, kama vile waendeshaji malori, kulingana na 't Veld. Baba aliyeachwa ambaye anataka kumtembelea mtoto wake katika nchi nyingine alimfikia, alisema, kwa sababu hakuweza kumudu mitihani hiyo. Tofauti ya bei kati ya nchi pia inakwenda kinyume na mikataba ya EU, ambayo inaamuru kwamba raia hawapaswi kubaguliwa kwa misingi ya utaifa wao na kwamba soko moja halipaswi kuwa na vizuizi vikubwa, "Veld alisema. Mbunge huyo wa Uholanzi, mwanachama wa kikundi huria cha Upyaji wa Uropa katika Bunge, ameitaka Tume kutoa ombi la dharura la kisheria ili kulipia bei ya upimaji na kupendekeza kuwa raia wa EU wanapaswa kupata majaribio kadhaa ya bure ili kuruhusu wao "kusafiri angalau mara moja wakati wa likizo".

Katika Veld sio peke yake katika kuona shida na upimaji ghali. Greens MEP Tineke Strik alisema mapema wiki hii kwamba kundi lake litatoa marekebisho ya pendekezo la cheti cha kijani kuhakikisha upimaji ni bure. Bunge linatarajiwa kuweka msimamo wake juu ya vyeti vya kijani baadaye mwezi huu, na huko 't Veld inatarajia kukuza msaada kwa azimio tofauti - kutaka hatua ya Tume juu ya bei za mtihani - ipitishwe wakati huo huo. Kufikia sasa, majibu ya Tume yamekuwa ya uvuguvugu. Kufanya vipimo bila malipo au kuweka bei yao "kungeweza kuingilia kati uwezo wa nchi wanachama katika uwanja wa afya ya umma," Kamishna wa Jaji Didier Reynders alisema Jumanne kwenye kikao cha kamati ya tasnia ya Bunge. Pendekezo kama hilo "lingelazimika kuchambuliwa kwa uangalifu kwa uhalali wake na uwezekano," akaongeza. Katika 't Veld anasema kuna "zaidi ya kutosha" ya msingi wa kisheria kwa Tume kuingilia kati, kwani bei ya majaribio ni "kikwazo wazi kabisa kwa harakati za bure" katika EU na soko moja. Alionyesha hatua kama hizo kudhibiti ada ya kadi ya mkopo na gharama za uhamishaji wa benki. “Ni kana kwamba Tume hii ni mwongozo wa nchi wanachama. Hawathubutu kufanya chochote bila kupata taa ya kijani kutoka nchi kwanza, ”alisema.

Brexit kugonga vifaa vya saratani, kifafa na dawa za kisukari kwa Ireland Kaskazini, serikali ilionya

Brexit itazuia dawa muhimu kutibu saratani, kifafa na ugonjwa wa sukari kufikia Ireland ya Kaskazini, wataalam wa dawa wanaonya. Makampuni yanayotengeneza dawa ambazo hazina chapa tayari zinaanza kuzitoa kwa sababu ya mkanda mpya wa gharama kubwa, mawaziri wanaambiwa - wakitishia kukata matibabu yanayopatikana. Chama cha Watengenezaji wa generic ya Uingereza kilisema bidhaa mpya zilizopangwa kuvutwa kabla ya mabadiliko ya sheria kuja Januari ijayo ni pamoja na "matibabu ya ugonjwa wa kisukari wa kifafa, na saratani". "Tunahitaji suluhisho la haraka leo," alisema Mark Samuels, mkurugenzi mkuu wa shirika la biashara, na kuongeza: "Ikiwa hatuna suluhisho mara moja, wataisikia mwezi Januari."

Tishio limelipuka kwa sababu, mwishoni mwa 'kipindi cha neema' cha miezi 12, dawa zilizotengenezwa nchini Uingereza zitahitaji leseni tofauti za matumizi katika Ireland ya Kaskazini, na pia ukaguzi tofauti wa usalama na hundi zingine. Kizuizi hicho ni cha hivi karibuni kuwekwa mwangaza na Itifaki ya Ireland Kaskazini, mkataba wa 2019 uliosainiwa na Boris Johnson ambao umeunda mpaka wa kibiashara katika Bahari ya Ireland. Tepe hiyo mpya ilimwaga rafu za maduka makubwa mnamo Januari, ikipelekea Uingereza kutuliza kwa unilaterally ukaguzi zaidi - na hatua ya kisheria iliyozinduliwa na Brussels.

Johnson & Johnson kuanza tena utoaji wa chanjo ya COVID-19 kwa EU

Kampuni ya dawa Johnson & Johnson inapaswa kuendelea na uwasilishaji wa chanjo yake ya risasi moja ya COVID-19 kwa Jumuiya ya Ulaya baada ya Wakala wa Dawa za Ulaya (EMA) kuthibitisha faida zake kuzidi hatari za kuganda kwa damu kama athari nadra sana. Kijikaratasi cha chanjo kinapaswa kusasishwa ili kujumuisha habari juu ya utambuzi na matibabu baada ya Kamati ya Tathmini ya Hatari ya Pharmacovigilance Risk (PRAC) kupitia kesi nane zilizoripotiwa za kuganda kwa damu isiyo ya kawaida pamoja na vidonge vya chini kati ya watu zaidi ya milioni saba waliopokea jab huko Merika . Inawezekana ni siku kadhaa kabla ya Kamati ya Kitaifa ya Ushauri ya Chanjo (Niac) kutoa ushauri juu ya matumizi ya chanjo ya Johnson & Johnson na uwezekano wa nafasi kati ya dozi. Akihutubia kamati ya Oireachtas baada ya tangazo la EMA, mwenyekiti wa Niac Prof Karina Butler alisema inasubiri data zaidi kutoka kwa wakala wa Uropa ambayo inaweza kuathiri maamuzi juu ya kuzuia ufikiaji wa vikundi maalum vya umri kwa chanjo zingine, na kutoka Uingereza kwa vipindi vya kipimo. Hii itasomwa, pamoja na makadirio ya usambazaji wa chanjo zingine na athari ya uamuzi wowote kwenye mpango mpana, kabla ya mapendekezo kutolewa kwa Serikali. Siku ya Jumatatu (19 Aprili), Timu ya Kitaifa ya Dharura ya Afya ya Umma ilisema haitabadilisha ushauri wake juu ya kuongeza muda kati ya kipimo cha chanjo za Pfizer na Moderna hadi hapo ufafanuzi juu ya risasi ya Johnson & Johnson. Alipoulizwa juu ya suala hilo Jumanne (20 Aprili), Prof Butler alisema kuweka nafasi ya risasi kunaruhusiwa kupata "chanjo kwa watu zaidi", lakini kwamba inaweza pia kupendeza kuibuka kwa anuwai, na ilibidi iwe sawa kwani "itarefuka wakati wa kupata kila mtu chanjo kamili ”.

Na hiyo ndiyo kila kitu kwa sasa kutoka EAPM - asante kwa kampuni yako, kaa salama na salama, tutaonana hivi karibuni.

Shiriki nakala hii:

EU Reporter huchapisha makala kutoka vyanzo mbalimbali vya nje ambavyo vinaeleza mitazamo mbalimbali. Nafasi zilizochukuliwa katika makala haya si lazima ziwe za Mtangazaji wa Umoja wa Ulaya.

Trending