Coronavirus: Tume inapeana sheria juu ya vipimo vya haraka vya antijeni na inapata vipimo milioni 20 kwa nchi wanachama

Kufuatilia Baraza hitimisho ya Desemba 11, Tume imepitisha pendekezo kwa pendekezo la Baraza juu ya mfumo wa kawaida wa matumizi, uthibitishaji na utambuzi wa pamoja wa vipimo vya antigen haraka. Tangu kuzuka kwa janga la COVID-19, upimaji wa uchunguzi umekuwa ukibadilika haraka, ikionyesha jukumu lake kuu katika kudhibiti mlipuko. Mapendekezo yaliyotolewa na Tume itahakikisha matumizi sare, uthibitishaji na utambuzi wa vipimo vya haraka vya antigen katika EU.

Tume pia leo imetia saini mkataba wa mfumo na Abbott na Roche wakiruhusu ununuzi wa zaidi ya vipimo milioni 20 vya antijeni haraka hadi hadi milioni 100, iliyofadhiliwa na Chombo cha Msaada wa Dharura (ESI). Kuanzia mapema 2021, majaribio haya yatapatikana kwa nchi wanachama, kama sehemu ya mkakati wa EU kwa upimaji wa COVID-19.

Kamishna wa Usalama wa Afya na Chakula Stella Kyriakides alisema: "Uchunguzi wa haraka wa antijeni hutupatia kasi, kuegemea na majibu ya haraka kutenganisha kesi za COVID. Hii ni muhimu kupunguza kasi ya kuenea kwa janga hilo. Upimaji utabaki msingi katika miezi ijayo, hata tunapolenga kuanza kutoa chanjo zetu katika EU kutoka 27 Desemba. Tunahitaji kuongeza uwezo wa kupima sambamba ili kuweka virusi chini ya udhibiti. Ili kusaidia katika juhudi hizi, leo tumesaini kandarasi ya kuunga mkono Nchi Wanachama kwa majaribio ya haraka zaidi ya milioni 20. "

Hatua zilizopendekezwa

Hivi sasa, mbinu ya kuaminika ya upimaji wa COVID-19 ni mtihani wa RT-PCR. Walakini, kwa sababu ya kuongezeka kwa matumizi yao, na kusababisha uhaba, na kwa gharama yao ya juu na muda mrefu unahitajika kutoa matokeo ya jaribio, matumizi ya ziada ya vipimo vya antijeni haraka katika mipangilio maalum inazidi kushauriwa.

Kuhusu matumizi ya vipimo vya haraka vya antijeni, Nchi Wanachama zinapendekezwa:

matangazo

• Tumia vipimo vya antigen haraka kuimarisha zaidi uwezo wa jumla wa upimaji wa nchi, haswa kwani upimaji unabaki kuwa nguzo muhimu katika kudhibiti na kupunguza janga la COVID-19 linaloendelea;
• Hakikisha kuwa upimaji wa haraka wa antijeni ni inayoendeshwa na wafanyikazi wa mafunzo ya afya au waendeshaji wengine waliofunzwa pale inapofaa, na kulingana na maagizo ya kitaifa, na kwa kufuata madhubuti na maagizo ya mtengenezaji na kwa udhibiti wa ubora.
• Wekeza kwa mafunzo na, ikiwa inafaa, udhibitisho wa wafanyikazi wa huduma ya afya na waendeshaji wengine kutekeleza sampuli na upimaji, na hivyo kuhakikisha uwezo wa kutosha na vile vile kulinda ukusanyaji wa sampuli bora.
• Fikiria haswa matumizi ya vipimo vya antigen haraka katika zifuatazo hali na mipangilio: Utambuzi wa COVID-19 kati ya visa vya dalili, mawasiliano ya kesi zilizothibitishwa, nguzo za kuzuka, uchunguzi katika maeneo hatari na mipangilio iliyofungwa.
• Tumia vipimo vya antigen haraka kwa uchunguzi wa idadi ya watu katika hali za magonjwa au maeneo ambayo idadi ya chanya ya mtihani iko juu au juu sana;
• Hakikisha kuwa mikakati imewekwa ambayo inafafanua ni lini upimaji wa uthibitisho na RT-PCR au jaribio la pili la haraka la antijeni linahitajika,
• Endelea kufuatilia na punda mahitaji ya kupima kulingana na maendeleo ya magonjwa.

Kuhusu uthibitishaji na utambuzi wa pamoja wa vipimo vya haraka vya antijeni, nchi wanachama wanapendekezwa:

• Kukubaliana juu, kudumisha na kushiriki na Tume orodha ya kawaida ya vipimo vya antigen haraka ambazo zinaambatana na mikakati ya upimaji wa nchi na inafaa kwa hali zilizoelezwa hapo juu; ambazo zina alama ya CE, inakidhi mahitaji ya chini ya unyeti na maalum kama inavyoainishwa na Tume na ECDC, na ambazo zimethibitishwa na angalau mwanachama mmoja;
• Kukubaliana kuwa orodha hii ya kawaida ya vipimo vya antigen haraka ni inasasishwa mara kwa mara, haswa kwani matokeo mapya kutoka kwa masomo huru ya uthibitishaji yatapatikana na vipimo vipya vitaingia sokoni;
• Kukubaliana kwa kutambua pande zote matokeo ya majaribio ya uteuzi wa vipimo vilivyojumuishwa katika orodha hii ya kawaida;
• Gundua hitaji na uwezekano wa jukwaa la dijiti kudhibitisha ukweli wa vyeti vya mtihani wa COVID-19.

Historia

Katika Baraza la Ulaya kwenye mkutano wake mnamo 10-11 Desemba, viongozi wa EU walipitisha hitimisho juu ya COVID-19 ambamo waliitaka Tume kuwasilisha pendekezo la Pendekezo la Baraza juu ya mfumo wa kawaida wa vipimo vya haraka vya antijeni na utambuzi wa pamoja wa matokeo ya mtihani.

Pendekezo linajengwa kwenye Tume iliyopita mapendekezo juu ya utumiaji wa vipimo vya haraka vya antijeni kwa utambuzi wa maambukizo ya SARS-CoV-2 ya Novemba 18. Hii inafuata ya Tume pendekezo tarehe 28 Oktoba kuhakikisha njia ya kawaida na mikakati ya upimaji bora zaidi kwenye EU.

Iliyopitishwa na Baraza mnamo Aprili 2020, Chombo cha Msaada wa Dharura (ESI) kinaruhusu bajeti ya EU kuingilia kati kutoa msaada wa dharura kuruhusu Umoja kwa ujumla kushughulikia athari za kibinadamu na kiuchumi za mgogoro kama janga linaloendelea.

Chombo cha Msaada wa Dharura tayari kimetumika kwa ununuzi wa mapema wa chanjo na vinyago vya PPE mapema mwaka huu.

Habari zaidi

Pendekezo la pendekezo la Baraza juu ya mfumo wa kawaida wa matumizi, uthibitishaji na utambuzi wa pamoja matumizi na utambuzi wa pande zote wa vipimo vya antijeni haraka

Pendekezo la Tume juu ya utumiaji wa vipimo vya haraka vya antijeni kwa utambuzi wa maambukizo ya SARS-CoV-2

Mapendekezo ya Tume ya 28 Oktoba juu ya mikakati ya upimaji wa COVID-19

Mawasiliano juu ya 'Kukaa salama kutoka kwa COVID-19 wakati wa mkakati wa msimu wa baridi'

Karatasi ya ukweli juu ya Vitendo vya Afya vinaungwa mkono kupitia ESI

Maswali na Majibu juu ya ESI

Jibu la EU Coronavirus

Maelezo ya jumla ya majibu ya Tume