EAPM: Jinsi upimaji biomarker unaweza kutoboa ukungu wa Alzheimer's na shida ya akili inayohusiana

Halo na kuwakaribisha, wenzako wa afya, kwa sasisho la pili la juma kutoka Jumuiya ya Ulaya ya Tiba ya Kubinafsisha (EAPM). Kuna habari nyingi leo kuhusu uchapishaji wa hivi karibuni wa kitaaluma kutoka EAPM, mabadiliko ya mkakati wa pharma wa EU na sasisho juu ya shida inayoendelea ya COVID-19, anaandika Mkurugenzi Mtendaji EAPM Denis Horgan.

Mabadiliko ya kimsingi katika mkakati wa utunzaji wa afya ya ugonjwa wa Alzheimer's (AD)

Hivi karibuni EAPM ilizindua uchapishaji wa kitaaluma na mtazamo wa washikadau wengi kushughulikia suala la wafanyabiashara wanaopewa jina Kutoboa ukungu wa Alzheimer's na Dementia inayohusiana. Jarida hili linajadili changamoto, linaorodhesha mafanikio hadi leo, na linaangazia hatua zinazohitajika kuruhusu upimaji wa biomarker kutoa kikamilifu juu ya uwezo wao katika AD. 

Karatasi ni inapatikana hapa. Upimaji wa biomarker unaboresha matarajio ya kukabiliana na Magonjwa ya Alzheimer na shida zingine za akili, na inashikilia ufunguo wa kugundua matibabu mapya. Utambuzi wa mapema na huduma ya afya iliyobinafsishwa zaidi itakuwa na sehemu kuu ya kukabiliana na changamoto hii kubwa kwa raia wa Ulaya na mifumo yake ya utunzaji wa afya. 

EU yenyewe iko katika mageuzi ya kila wakati, yote kiuhai, kwani umahiri wake umesafishwa hatua kwa hatua, na kwa kukabiliana na mabadiliko katika ulimwengu mpana. Katika utunzaji wa afya, mageuzi yake hayataalamishwa tu na dharura ya janga la COVID-19, ambalo limedhibiti umakini wa taasisi zote kuu za EU kwa kipindi chote cha mwaka, lakini pia na kuongezeka mara kwa mara kwa ugonjwa, ambao sasa unaathiri zaidi ya idadi ya watu waliozeeka.

Pamoja na kuanzishwa kwa Nafasi ya Takwimu ya Afya ya Ulaya na Mkakati mpya wa Dawa ambao utajadiliwa hapa chini, ni wakati mwafaka pia kwa yeye kukagua njia yake ya upimaji wa utambuzi kama sehemu ya ndani katika mkakati wa afya uliojumuishwa. 

Katika hali hizi zenye shida, kutathmini upya umuhimu na uwezo wa upimaji wa biomarker katika AD inaweza kuipatia EU na raia wake alama ya haraka inayohitajika katika ubora na usahihi wa utunzaji. 

Janga la COVID-19 linapaswa pia kutoa onyo la jinsi jamii iliyo katika mazingira magumu inavyopungukiwa katika utayarishaji wa huduma za afya - na inapaswa kuangazia hatari kwamba ugonjwa wa shida ya akili unaweza, ikiwa haujadhibitiwa, kutoa janga la idadi sawa au kubwa zaidi ya miongo. Ulaya, kwa kuona kwa kweli, sasa inaweza kufanya mabadiliko katika sera ambayo inapeana matarajio ya mabadiliko makubwa ya utunzaji katika miaka ijayo kama faida kamili ya njia bora ya utumiaji wa biomarkers inapoanza kuhisiwa.

matangazo

Tukio la uchunguzi wa saratani ya mapafu ya EAPM 

Mnamo Desemba 10, EAPM itafanya mkutano wa mkondoni juu ya uchunguzi wa saratani ya mapafu. Muungano na wadau wake wanatambua kuwa, pamoja na mambo mengine, kinachotakiwa barani Ulaya ni ufuatiliaji wa uchunguzi endelevu, na ripoti za kawaida; uhakika thabiti na ubora ulioimarishwa wa data iliyotolewa maoni kwa ripoti za uchunguzi; viwango vya kumbukumbu vya ubora na viashiria vya mchakato vinapaswa kuendelezwa na kupitishwa. 

Unaweza kuangalia ajenda ya mkutano wa Desemba 10 hapa, na kujiandikisha hapa.

Kyriakides anawasilisha mkakati wa pharma katika Bunge 

Siku ya Alhamisi (26 Novemba), upatikanaji wa dawa salama na za bei rahisi na kusaidia uvumbuzi wa dawa wa EU ulijadiliwa katika Bunge. Kamishna wa Usalama wa Afya na Chakula Stella Kyriakides aliwasilisha Mkakati mpya wa Dawa kama sehemu muhimu ya Jumuiya mpya ya Afya ya EU. 

Mkakati mpya ulikuwa tayari unatarajiwa kabla ya COVID-19, lakini kwa kuzingatia janga hilo, pendekezo kubwa zaidi ni muhimu. MEPs wengi walikaribisha mkakati mpya, ambao unasababisha ombi la Bunge kuongeza juhudi za kukabiliana na uhaba wa dawa - shida iliyozidishwa na COVID-19 - na kuelekea matumizi na busara zaidi ya dawa ili kuzuia hatari kwa mazingira. na afya ya umma. MEPs kadhaa zilionyesha hitaji la raia wote wa EU kuwa na ufikiaji sawa wa dawa za hali ya juu. 

Walisisitiza hitaji la kupunguza utegemezi wa EU kwa uagizaji wa viungo vya dawa kutoka kwa nchi zisizo za EU, ambayo ni kwa kuongeza uzalishaji wao huko Uropa na kusaidia ubunifu katika tasnia ya dawa ya EU. Tume imesema kwamba inataka "kufanya kazi na Bunge la Ulaya na Baraza kuelekea kupitishwa kwa Kanuni ya tathmini ya teknolojia ya afya". 

MEP Peter Liese, wakati akiunga mkono Mkakati wa Dawa, alisema, katika taarifa ya barua pepe: "Msingi wa mjadala wa sasa ni jinsi tunavyoweza kutegemea China na India linapokuja suala la dawa za kuokoa maisha. Mgogoro wa coronavirus umeonyesha kuwa shida ambayo imekuwepo hapo awali inazidi kuwa kubwa na kubwa. "

Fedha za mapema za COVID-19 - Bunge linatia muhuri idhini yake

Jumanne (24 Novemba), Bunge liliidhinisha msaada wa EU milioni 823 kujibu shida ya coronavirus katika nchi saba za EU. Msaada kutoka Mfuko wa Mshikamano wa Jumuiya ya Ulaya (EUSF) utasambazwa mapema malipo kwa Ujerumani, Ireland, Ugiriki, Uhispania, Kroatia, Hungary, na Ureno kujibu dharura kuu ya afya ya umma iliyosababishwa na janga la COVID-19 mwanzoni mwa 2020 .

Ugavi wa dawa utapewa kipaumbele katika Urais wa Baraza la Ureno 

Ugavi salama wa dawa utakuwa kipaumbele muhimu kwa urais wa Baraza la Ureno - uliowekwa kuanza mnamo 2021 - alisema Rui Ivo Santos, rais wa wakala wa dawa ya Ureno aliyehamasishwa. Akizungumza kwenye jopo lililoandaliwa na Jumuiya ya Ulaya ya Afya ya Umma mnamo Jumatano (25 Novemba), Santos alisema anaunga mkono kikamilifu lengo la Mkakati wa Pharma wa kuhakikisha upatikanaji wa dawa.

NICE yazindua mashauriano juu ya njia zake za tathmini ya dawa 

Taasisi ya Kitaifa ya Afya na Ustawi wa Huduma ya Uingereza (NICE) imewekwa kukagua njia zake za tathmini ya dawa, vifaa vya matibabu na uchunguzi. Wakala wa tathmini ya teknolojia ya afya (HTA) ilizindua mashauriano ya umma wiki iliyopita juu ya pendekezo la mabadiliko ya njia ambazo hutumia kutathmini matibabu yanayowezekana. NICE hutumia kipimo cha Maisha ya Marekebisho ya Ubora (QALY) kuamua ikiwa matibabu hayana gharama nafuu, na kizingiti cha sasa kimewekwa karibu pauni 30,000 kwa QALY. 

Fomula hii inapima gharama ya dawa inayowezekana kwa mwaka dhidi ya ugani wa maisha na uboreshaji wa ubora wa maisha. Kwa kuongezea, tiba mpya za saratani zinaweza kupitishwa kupitia Mfuko wa Dawa za Saratani wa NICE (CDF) ambao ulianzishwa mnamo 2016. 

Kupitia CDF, NICE inaweza kupima dawa wakati ikitoa ufadhili wa muda hadi miaka miwili kuwapa wagonjwa ufikiaji wa dawa ambazo zina rasimu ya pendekezo la matumizi ya kawaida kwa NHS au rasimu ya pendekezo la matumizi ndani ya CDF. Wakati NICE hupitia ukaguzi wa michakato yake mara kwa mara, wataalam wengi wa tasnia wametaka mabadiliko ya kimsingi kwa njia ambayo inatathmini teknolojia mpya na dawa katika juhudi za kuboresha ufikiaji wa mgonjwa kwa ubunifu mpya wa matibabu.

EU inapaswa kupunguza kasi ya COVID-19 polepole ili kuepuka wimbi jipya, von der Leyen anasema

Umoja wa Ulaya lazima uondoe tu vizuizi vya coronavirus polepole na pole pole ili kuepuka wimbi lingine la maambukizo, mkuu wa mtendaji wa bloc hiyo alisema. Ursula von der Leyen alizungumza baada ya viongozi 27 wa kitaifa kujadili juu ya kuongeza juhudi za pamoja za kupima katika kambi hiyo, akitoa chanjo na kuratibu kufifia kama wimbi la pili la janga linaelemea Ulaya. 

Alisema: "Tutatoa pendekezo la hatua kwa hatua na uratibu wa kuinua hatua za kuzuia. Hii itakuwa muhimu sana kuepusha hatari ya wimbi jingine."

Ulaya imekuwa na visa milioni 11.3 vilivyothibitishwa na COVID-19 na karibu watu 280,000 wamekufa, kulingana na data kutoka Kituo cha Ulaya cha Kuzuia na Kudhibiti Magonjwa. Janga hilo pia limeiingiza EU katika uchumi wake mkubwa zaidi.

Na hiyo ndiyo kila kitu kutoka kwa EAPM kwa wiki hii, usisahau angalia ajenda ya yetu Mkutano wa 10 Desemba juu ya uchunguzi wa saratani ya mapafu hapa, na kujiandikisha hapa, na karatasi ya washiriki wa EAPM juu ya upimaji wa biomarker kwa shida ya akili ni inapatikana hapa. Kuwa na mwishoni mwa wiki bora, salama, na tukutane Jumatatu (30 Novemba) kwa jarida la kila mwezi la EAPM.

Shiriki nakala hii: