Kuungana na sisi

coronavirus

Coronavirus: Tume inakubali mkataba na CureVac kuhakikisha upatikanaji wa chanjo inayowezekana

SHARE:

Imechapishwa

on

Mnamo Novemba 17, Tume ya Ulaya iliidhinisha kandarasi ya tano na kampuni ya dawa ya Uropa ya CureVac, ambayo inatoa ununuzi wa awali wa dozi milioni 225 kwa niaba ya nchi zote wanachama wa EU, pamoja na chaguo la kuomba hadi dozi milioni 180 zaidi, hutolewa mara chanjo ikithibitika kuwa salama na madhubuti dhidi ya COVID-19.

Mkataba na CureVac hupanua kwingineko tayari ya chanjo inayotakiwa kuzalishwa huko Uropa, pamoja na mikataba iliyosainiwa na AstraZenecaSanofi-GSKJanssen Pharmaceutica NV na BioNtech-Pfizer, na mazungumzo mafanikio ya uchunguzi na Kisasa. Jalada hili la chanjo anuwai litahakikisha Ulaya imejiandaa vizuri kwa chanjo, mara chanjo hizo zitakapothibitishwa kuwa salama na madhubuti. Nchi Wanachama pia zinaweza kuamua kutoa chanjo hiyo kwa nchi za kipato cha chini na cha kati au kuielekeza tena kwa nchi zingine za Uropa.

CureVac, kampuni ya Uropa iliyoko Ujerumani, ilisaini € 75 milioni makubaliano ya mkopo na Benki ya Uwekezaji ya Ulaya mnamo Julai 6 kwa maendeleo na uzalishaji mkubwa wa chanjo, pamoja na mgombea wa chanjo ya CureVac dhidi ya COVID-19. CureVac ni upainia maendeleo ya darasa mpya kabisa ya chanjo kulingana na mjumbe RNA (mRNA), inayosafirishwa ndani ya seli na nanoparticles za lipid. Jukwaa la chanjo limetengenezwa zaidi ya muongo mmoja uliopita. Kanuni ya kimsingi ni matumizi ya molekuli hii kama kichukuzi cha data kwa habari, kwa msaada ambao mwili yenyewe unaweza kutoa vitu vyake vya kazi kupambana na magonjwa anuwai.

matangazo

Tume imechukua uamuzi wa kuunga mkono chanjo hii kulingana na tathmini nzuri ya kisayansi, teknolojia iliyotumiwa, uzoefu wa kampuni katika ukuzaji wa chanjo na uwezo wake wa uzalishaji ili kusambaza EU nzima.

Habari zaidi 

Angalia taarifa ya waandishi wa habari wa Rais von der Leyen hapa.

Soma kutolewa kwa waandishi wa habari hapa

Mkakati wa Chanjo ya EU

Jibu la Coronavirus la EU

Maelezo ya jumla ya Majibu ya Tume

coronavirus

Norway tena inaahirisha mwisho wa kufungwa kwa COVID

Imechapishwa

on

By

Mwanamume aliyevaa kinyago cha kinga amebeba mifuko ya ununuzi wakati anatembea kwenye barabara za Oslo kufuatia kuzuka kwa ugonjwa wa coronavirus (COVID-19), huko Oslo, Norway. NTB Scanpix / Hakon Mosvold Larsen kupitia REUTERS

Norway iliahirisha kwa mara ya pili Jumatano (28 Julai) hatua ya mwisho iliyopangwa katika kufungua tena uchumi wake kutoka kwa kuzuiliwa kwa janga, kwa sababu ya kuendelea kuenea kwa tofauti ya Delta ya COVID-19, serikali ilisema, anaandika Terje Solsvik, Reuters.

"Tathmini mpya itafanywa katikati ya Agosti," Waziri wa Afya Bent Hoeie aliambia mkutano wa waandishi wa habari.

matangazo

Hatua ambazo zitawekwa ili kuzuia kuenea kwa COVID-19 ni pamoja na baa na mikahawa kupunguzwa kwa huduma ya meza na mipaka ya watu 20 kwenye mikusanyiko katika nyumba za watu.

Serikali mnamo Aprili ilizindua mpango wa hatua nne kuondoa hatua kwa hatua vizuizi vingi vya janga, na ilikuwa imekamilisha hatua tatu za kwanza kati ya Juni.

Mnamo Julai 5, Waziri Mkuu Erna Solberg alisema hatua ya nne inaweza kuja mwishoni mwa Julai au mapema Agosti mapema kwa sababu ya wasiwasi juu ya tofauti ya Delta coronavirus. Soma zaidi.

Karibu 80% ya watu wazima nchini Norway wamepokea kipimo cha kwanza cha chanjo ya COVID-19 na 41% ya watu wazima wamepewa chanjo kamili, kulingana na Taasisi ya Afya ya Umma ya Norway.

Shukrani kwa kufungiwa mapema Machi 2020 na vizuizi vikali vilivyofuata, taifa la watu milioni 5.4 limeona moja ya viwango vya chini kabisa vya vifo vya Ulaya kutoka kwa virusi. Baadhi ya Wanorwe 800 wamekufa kutokana na COVID-19.

Endelea Kusoma

coronavirus

Ishara za EU zinahusika na GSK kwa usambazaji wa dawa inayoweza kutumika ya COVID

Imechapishwa

on

By

Nembo ya kampuni ya kampuni ya dawa GlaxoSmithKline inaonekana katika kituo chao cha Stevenage, Uingereza Oktoba 26, 2020. REUTERS / Matthew Childs / Picha ya Picha

Jumuiya ya Ulaya imesaini mkataba na GlaxoSmithKline (GSK.L) kwa usambazaji wa matibabu hadi 220,000 ya sotrovimab dhidi ya COVID-19, ilisema Jumatano (28 Julai), andika Francesco Guarascio na ripoti ya ziada na Jo Mason, Reuters.

Dawa hiyo, ambayo hutengenezwa pamoja na kampuni ya Amerika ya Bi Bioteknolojia (VIR.O), inaweza kutumika kwa matibabu ya wagonjwa wa coronavirus walio na hatari kubwa na dalili dhaifu ambazo hazihitaji oksijeni ya kuongezea, kulingana na Tume.

Mpango huo ni kuongeza nguvu kwa kazi ya GSK juu ya matibabu yanayowezekana ya COVID-19 baada ya kampuni hiyo kuchukua jukumu kidogo katika ukuzaji wa chanjo. Badala ya kutengeneza risasi yake ya coronavirus, GSK imezingatia kusambaza nyongeza yake kwa watengenezaji wengine na imeshirikiana na Sanofi (HURUMA.PA) kukuza jab.

matangazo

GSK ilithibitisha mpango huo katika taarifa Jumatano, ikisema iliwakilisha "hatua muhimu mbele ya kutibu kesi za COVID-19" huko Uropa.

Dawa hiyo kwa sasa inachunguzwa na Wakala wa Dawa za Uropa (EMA) chini ya hakiki inayoendelea.

Imepokea idhini ya dharura huko Merika kutibu wagonjwa wa COVID-19 wa hali ya chini na wastani ambao wako katika hatari kubwa ya kupata maambukizo makali.

Mkataba huo umeungwa mkono na majimbo 16 kati ya 27 ya EU, ambayo yanaweza kununua dawa hiyo tu baada ya kupitishwa na EMA au na wasimamizi wa dawa za kitaifa. Bei iliyokubaliwa kwa ununuzi unaowezekana haijafunuliwa. Msemaji wa Tume alikataa kutoa maoni juu ya jambo hilo.

Antibodies ya monoclonal inaiga kingamwili asili ambazo mwili hutengeneza kupambana na maambukizo.

Mkataba na GSK unafuata mkataba ambao EU ilisaini mnamo Aprili na kampuni kubwa ya dawa ya Uswizi Roche (ROG.S) kupata karibu kipimo cha 55,000 cha matibabu yanayowezekana kulingana na jogoo la kingamwili za monokloni zilizotengenezwa na Roche pamoja na mtengenezaji wa dawa za Merika Regeneron (REGN.O). Soma zaidi.

Mbali na matibabu ya mwili mmoja, dawa nyingine pekee ya kupambana na COVID ambayo EU imenunua ni ya Gileadi (GILD.O) remdesivir, dawa ya kuzuia virusi. Mwaka jana, EU ilitenga kozi nusu milioni baada ya dawa hiyo kupata idhini ya masharti ya EU.

Endelea Kusoma

coronavirus

Taarifa ya Coronavirus: Majukwaa mkondoni huchukua hatua mpya na wito kwa wachezaji zaidi kujiunga na Kanuni za Mazoezi

Imechapishwa

on

Tume ina kuchapishwa ripoti hizo kutoka Facebook, Twitter, TikTok, Microsoft na Google juu ya hatua zilizochukuliwa mnamo Juni kupambana na habari ya coronavirus. Wasaini wa sasa na Tume pia wanatoa wito kwa kampuni mpya kujiunga na Msimbo wa Mazoezi juu ya disinformation kwani itasaidia kupanua athari zake na kuifanya iwe na ufanisi zaidi. Maadili na Uwazi Makamu wa Rais Věra Jourová alisema: "Programu ya ufuatiliaji wa habari ya COVID-19 imeruhusu kufuatilia hatua muhimu zinazowekwa na majukwaa ya mkondoni. Pamoja na anuwai mpya ya virusi kuenea na chanjo zinazoendelea kwa kasi kamili, ni muhimu kutekeleza ahadi. Tunatarajia kuimarishwa kwa Kanuni za Utendaji. ”

Kamishna wa Soko la Ndani Thierry Breton ameongeza: "EU ilisimama na ahadi yake ya kutoa dozi za kutosha kutoa chanjo salama kwa kila raia wa EU. Wadau wote sasa wanahitaji kuchukua jukumu lao kushinda kusitasita kwa chanjo iliyochochewa na habari mbaya. Wakati tunaimarisha Kanuni za Mazoezi na majukwaa na watia saini, tunatoa wito kwa watia saini wapya kujiunga na vita dhidi ya upotoshaji wa habari ”. 

Kwa mfano, kampeni ya TikTok inayounga mkono chanjo, na serikali ya Ireland, ilifikia maoni zaidi ya milioni moja na zaidi ya kupenda 20,000. Google iliendelea kufanya kazi na maafisa wa afya ya umma kuonyesha habari kuhusu maeneo ya chanjo katika Utafutaji wa Google na Ramani, huduma inayopatikana Ufaransa, Poland, Italia, Ireland, na Uswizi. Kwenye Twitter, watumiaji sasa wanaweza kufundisha mifumo ya kiotomatiki kutambua vyema ukiukaji wa sera ya jalada la habari ya COVID-19 ya jukwaa.

matangazo

Microsoft iliongeza ushirikiano wake na NewsGuard, ugani wa Edge ambao unaonya juu ya wavuti zinazoeneza habari mbaya. Facebook ilishirikiana na mamlaka ya afya ya kimataifa kuongeza uelewa wa umma juu ya ufanisi na usalama wa chanjo na watafiti wa Chuo Kikuu cha Jimbo la Michigan (MSU) ili kugundua vizuri na kuelezea kina kirefu. Jitihada hizi za pamoja zinahitaji kuendelea kulingana na changamoto zinazoendelea na ngumu ambazo habari za mkondoni bado zinawasilisha. Mpango wa ufuatiliaji wa habari wa Tume ya COVID-19 umeongezwa hadi mwisho wa 2021 na ripoti sasa zitachapishwa kila baada ya miezi miwili. Seti inayofuata ya ripoti itachapishwa mnamo Septemba. Kufuatia Mwongozo uliochapishwa hivi karibuni, watia saini wameanza mchakato wa kuimarisha Kanuni na kuzindua wito wa pamoja wa riba kwa watia saini wapya.

Endelea Kusoma
matangazo
matangazo
matangazo

Trending