Kuungana na sisi

Kansa

Kupiga saratani: Ulinzi bora wa wafanyikazi dhidi ya kemikali zinazosababisha saratani

Imechapishwa

on

Kila mwaka, karibu kesi za saratani zinazohusiana na kazi 120,000 hufanyika kama matokeo ya kufichua kansajeni kazini katika EU, na kusababisha takriban vifo 80,000 kila mwaka. Ili kuboresha kinga ya wafanyikazi dhidi ya saratani, Tume imependekeza leo kupunguza zaidi yatokanayo na kemikali zinazosababisha saratani. Marekebisho haya ya nne ya Maagizo ya Carcinogens na Mutagens huweka maadili mapya au marekebisho ya kikomo kwa vitu vitatu muhimu: acrylonitrile, misombo ya nikeli na benzini. Makadirio yanaonyesha kuwa zaidi ya wafanyikazi milioni 1.1 katika sekta anuwai watafaidika na usalama bora wa shukrani kwa sheria mpya. Pendekezo la leo ni mpango wa kwanza wa kujitolea kwa Tume kupambana na saratani chini ya Mpango ujao wa Saratani ya Kupiga Saratani.

Kamishna wa Kazi na Haki za Jamii Nicolas Schmit alisema: "Mahali pa kazi inapaswa kuwa mahali salama na saratani ndio sababu ya nusu ya vifo vinavyohusiana na kazi. Sasisho hili kwa Maagizo ya Carcinogens na Mutagens ni moja ya hatua za kwanza katika mpango wetu kabambe wa kupiga saratani. Inaonyesha kwamba tumeamua kuchukua hatua na hatutakubaliana na afya ya wafanyikazi. Katika hali ya mgogoro mkubwa wa kiafya kutokana na COVID-19, tutazidisha juhudi zetu kuhakikisha kuwa wafanyikazi huko Ulaya wanalindwa. Tutaangalia njia madhubuti za jinsi ya kufanikisha hii kupitia mfumo mkakati wa usalama wa kazi na afya. "

Kamishna wa Usalama wa Afya na Chakula Stella Kyriakides alisema: "Kupunguza mateso yanayosababishwa na saratani ni kipaumbele kwetu, na kufanya hivyo, kinga ni muhimu. Leo tunachukua hatua muhimu kuwalinda wafanyikazi wetu kutoka kwa athari ya vitu vyenye hatari mahali pa kazi na kuanza kazi yetu chini ya Mpango wetu ujao wa Saratani ya Kupiga Saratani. Kwa mpango huo, tutalenga kukabiliana na sababu kuu za saratani kwa kila mtu, lakini pia kuongoza wagonjwa katika kila hatua ya safari yao na kuchangia katika kuboresha maisha ya wale walioathiriwa na ugonjwa huu. "

Thamani tatu mpya au zilizopitiwa kikomo

Maagizo ya Carcinogens na Mutagens husasishwa mara kwa mara kulingana na ushahidi mpya wa kisayansi na data ya kiufundi. Sasisho tatu zilizopita zimeshughulikia mfiduo wa wafanyikazi kwa kemikali 26. Pendekezo la leo linaongeza mipaka mpya au iliyobadilishwa ya mfiduo wa kazi kwa vitu vifuatavyo:

  • Acrylonitrile (kikomo kipya);
  • Misombo ya nikeli (kikomo kipya);
  • Benzene (kikomo kilichopitiwa chini).

Faida kwa wafanyikazi na kampuni

Kuanzisha mpya au marekebisho ya kikomo cha mfiduo wa kazi kwa acrylonitrile, misombo ya nikeli na benzini itakuwa na faida wazi kwa wafanyikazi. Matukio yanayohusiana na kazi ya saratani na magonjwa mengine mabaya yatazuiwa, kuboresha afya na maisha bora.

Pendekezo pia litanufaisha kampuni kwa kupunguza gharama zinazosababishwa na afya mbaya ya saratani na kazi, kama kutokuwepo na malipo ya bima.

Maendeleo ya pendekezo na hatua zifuatazo

Mpango huu umetengenezwa kwa kushirikiana kwa karibu na wanasayansi, na na wawakilishi wa wafanyikazi, waajiri, na nchi wanachama wa EU. Washirika wa kijamii (vyama vya wafanyakazi na mashirika ya waajiri) pia walihusika kupitia mashauriano ya awamu mbili.

Pendekezo la Tume sasa litajadiliwa na Bunge la Ulaya na Baraza.

Historia

Tume hii imejitolea kuongeza mapambano dhidi ya saratani na itawasilisha, kabla ya mwisho wa 2020, Mpango wa Saratani wa Kupambana na Saratani. Mpango huo utasaidia Nchi Wanachama kuboresha kinga, kugundua, matibabu na usimamizi wa saratani katika EU wakati inapunguza usawa wa kiafya kati na ndani ya Nchi Wanachama.

Katika ripoti yake ya Mawasiliano juu ya 'Ulaya yenye nguvu ya kijamii kwa mabadiliko tu', Tume imejitolea kukagua mkakati wa afya na usalama kazini (OSH) kushughulikia miongoni mwa wengine mfiduo wa vitu hatari, kwa nia ya kudumisha viwango vya juu vya OSH vya Uropa. Hii ni sawa na Ulaya Nguzo ya Haki za Kijamii, iliyotangazwa kwa pamoja na Bunge la Ulaya, Baraza na Tume katika Mkutano wa Kijamii wa Ajira na Ukuaji wa Haki mnamo 17 Novemba 2017, ambayo inaweka haki ya wafanyikazi kwa mazingira ya kazi yenye afya, salama na yenye kubadilishwa vizuri, pamoja na ulinzi kutoka kwa sumu ya kansa.

Kuboresha zaidi ulinzi wa wafanyikazi kutoka saratani ya kazini ni muhimu zaidi kwani kulingana na EU-OSHA, saratani ni sababu ya kwanza ya vifo vinavyohusiana na kazi katika EU: 52% ya vifo vya kila mwaka vya kazi kwa sasa vinahusishwa na saratani zinazohusiana na kazi, ikilinganishwa na 24% kwa magonjwa ya mzunguko, 22% na magonjwa mengine na 2% ya majeraha.

Mpango huu ni marekebisho ya nne ya Maagizo ya Carcinogen na Mutagens. Katika miaka michache iliyopita, Tume ilipendekeza mipango mitatu ya kurekebisha sheria hii. Mipango hii mitatu ilipitishwa na Bunge la Ulaya na Baraza katika Desemba 2017Januari 2019 na Juni 2019, ikishughulikia vitu 26.

Habari zaidi

Pendekezo la Tume ya marekebisho ya nne ya Maagizo ya Saratani na Maagizo ya Mutajeni

Maswali na Majibu: Kupiga Saratani: Tume inapendekeza ulinzi bora kwa wafanyikazi

Fuata Nicolas Schmit juu Twitter

Jisajili kwa barua pepe ya bure ya Tume ya Ulaya jarida juu ya ajira, maswala ya kijamii na ujumuishaji

 

Kansa

EAPM inaingia 2021 kwa ujasiri na matumaini mazuri kwa siku zijazo

Imechapishwa

on

Karibu, wenzako wa afya, kwenye Ushirikiano wa kwanza wa Uropa wa Tiba ya Msako (EAPM) ya 2021, na Mwaka Mpya wa Furaha kwa wote. Matukio ya kutisha huko Capitol Hill huko Merika jana (6 Januari) inaweza kuwa na sisi sote kujiuliza kama mwaka mpya utaendelea kama mtangulizi wake, lakini EAPM inauhakika wa uhusiano mzuri wa kufanya kazi mbele, ikifanya kazi na Merika kwa afya yote masuala kutoka mwanzo wa urais wa Joe Biden, anaandika Mkurugenzi Mtendaji EAPM Denis Horgan.

Kupiga Mpango wa Saratani hupokea tarehe mpya ya kuchapisha 

Kila mwaka, watu milioni 3.5 katika EU hugunduliwa na saratani, na milioni 1.3 hufa kutokana nayo. Zaidi ya 40% ya visa vya saratani vinaweza kuzuilika. Bila kubadilisha mwenendo wa sasa, inaweza kuwa sababu inayoongoza ya vifo katika EU. Mpango wa Saratani wa Kupiga Ulaya unakusudia kupunguza mzigo wa saratani kwa wagonjwa, familia zao na mifumo ya afya. 

Itashughulikia ukosefu wa usawa unaohusiana na saratani kati ya na ndani ya nchi wanachama, na hatua za kuunga mkono, kuratibu na kutimiza juhudi za nchi wanachama. Na Tume imepanga kuchapisha Mpango wa Saratani wa Kupiga Ulaya mnamo 3 Februari, kuweka mkakati wa Tume ya kupambana na ugonjwa huo kote Ulaya. Hapo awali ilikusudiwa kuchapishwa mapema Desemba 2020, lakini imecheleweshwa hadi 2021, kwani jibu la janga lilichukua kipaumbele.

CorWave inachukua uongozi kama mbia wa kwanza wa kuanza kwa Tume

Siku ya Jumatano (6 Januari), tTume ya Ulaya ilianza kuwekeza katika kuanzisha "ubunifu" na biashara ndogo na za kati. Katika duru ya kwanza ya uwekezaji, EU ilitia € 178 milioni kwa kampuni 42 kupitia Mfuko wake mpya wa Baraza la Uvumbuzi la Uropa (EIC). Kampuni ya Ufaransa CorWave, ambayo hutengeneza aina mpya ya pampu za damu zinazopandikizwa, ilikuwa ya kwanza kuona EU kama mbia wake. Kuna kampuni 117 zaidi kwenye bomba la kupokea uwekezaji. Mfuko wa EIC unatarajiwa kufikia karibu bilioni 3.

Urais wa Ureno wa EU unasisitiza chanjo za coronavirus 

Naibu mwakilishi wa kudumu wa Ureno, Balozi Pedro Lourtie, alisema: "Kilicho muhimu… ni kuweza kuratibu, kushiriki habari, na kuhakikisha ununuzi wa chanjo ambayo ilifanywa kupitia mikataba ya pamoja [inakuwa] imetimizwa. Na kwa maana hiyo Tume ya Ulaya itakuwa ikitupa habari za kawaida. ”

Rais wa Baraza Charles Michel amesema anataka kuratibu utangazaji "na wakuu wa nchi na serikali kwa njia ya kawaida," Lourtie alisema. "Tutadumisha uratibu huu, kwa kweli, na uwezo wa kitaifa." 

Mbali na chanjo, urais wa Ureno pia una matarajio mengine kadhaa ya kiafya, kama vile omproving upatikanaji wa dawa, kuimarisha uwezo wa EU kujibu mizozo na kutetea afya ya dijiti.

Utaftaji wa programu za kutafuta mawasiliano

Kufuatia shida ya coronavirus, Mkakati wa dijiti wa Tume ya Ulaya umepata umuhimu mpya kwani zana za dijiti zinatumiwa kufuatilia kuenea kwa coronavirus, utafiti na kukuza uchunguzi, matibabu na chanjo na kuhakikisha kuwa Wazungu wanaweza kukaa wameunganishwa na salama mtandaoni. Walakini, Uhispania imetangaza kuwa inapanga kusajili watu ambao walikuwa wamekataa kuchukua chanjo ili iweze kushiriki data hiyo na EU. Msemaji wa wizara hiyo alisema kuwa data zote zitatambuliwa kwa jina la watu na kwamba ingeona tu sababu ya kukataa chanjo hiyo. Sergio Miralles, mtaalam wa sheria ya utunzaji wa data ya Uhispania katika kampuni ya sheria isiyoonekana, alisema usindikaji wa data uliopendekezwa ni "busara" kwani ni mdogo kwa watu wanaotembelea vituo vya chanjo kutoa maoni yao ya kutokubali. Lakini "ushiriki wowote wa data na nchi zingine unapaswa… kuwa mdogo kwa wale waliopewa chanjo na kwa hivyo kuwatenga wale wanaopinga chanjo hiyo," akaongeza.

EU inatafuta kipimo zaidi cha chanjo ya BioNTech kama Ujerumani inaelezea mpango wa mapema

Tume ya Ulaya inafanya mazungumzo na BioNTech juu ya kuagiza dozi zaidi ya chanjo yao ya COVID-19, msemaji alisema Jumatatu (4 Januari), kama Ujerumani ilisema ilikuwa imepata risasi zaidi mnamo Septemba iliyopita. Kambi hiyo, yenye idadi ya watu milioni 450, tayari imeamuru dozi milioni 200 za chanjo ya Pfizer-BioNTech na imechukua fursa ya kununua milioni 100 nyingine chini ya mkataba uliosainiwa na kampuni hizo mbili mnamo Novemba. Chanjo inahitaji kutolewa kwa dozi mbili kwa kila mtu. "Tume inakagua na kampuni ikiwa kuna njia ya kuongeza dozi za ziada kwa zile ambazo tayari tuna mpango," msemaji huyo aliambia mkutano wa waandishi wa habari. Pfizer alikataa kutoa maoni ikiwa mazungumzo mapya yalikuwa yakiendelea na EU.

EMA inapendekeza Modeli ya Chanjo ya COVID-19 kwa idhini katika EU

Wakala wa Dawa za Uropa (EMA) imependekeza kutoa idhini ya uuzaji ya masharti ya Chanjo ya COVID-19 Moderna kuzuia ugonjwa wa coronavirus (COVID-19) kwa watu kutoka umri wa miaka 18. Hii ni chanjo ya pili ya COVID-19 ambayo EMA imependekeza idhini. Kamati ya dawa ya binadamu ya EMA (CHMP) imekagua kabisa data juu ya ubora, usalama na ufanisi wa chanjo na kupendekezwa kwa makubaliano idhini rasmi ya uuzaji inayotolewa na Tume ya Ulaya. Hii itawahakikishia raia wa EU kwamba chanjo hiyo inakidhi viwango vya EU na inaweka ulinzi, udhibiti na majukumu ya kuunga mkono kampeni za chanjo kote EU.

"Chanjo hii hutupatia zana nyingine ya kushinda dharura ya sasa," Mkurugenzi Mtendaji wa EMA Emer Cooke alisema. "Ni ushahidi wa juhudi na kujitolea kwa wote wanaohusika kwamba tuna pendekezo hili la pili la chanjo chanya tu chini ya mwaka tangu janga hilo litangazwe na WHO.

"Kama dawa zote, tutafuatilia kwa karibu data juu ya usalama na ufanisi wa chanjo ili kuhakikisha ulinzi unaoendelea wa umma wa EU. Kazi yetu itaongozwa kila wakati na ushahidi wa kisayansi na kujitolea kwetu kulinda afya za raia wa EU. "

Jaribio kubwa la kliniki lilionyesha kuwa Moderna ya Chanjo ya COVID-19 ilikuwa nzuri katika kuzuia COVID-19 kwa watu kutoka umri wa miaka 18. Jaribio lilihusisha watu karibu 30,000 kwa jumla. Nusu ilipokea chanjo na nusu walipewa sindano za dummy. Watu hawakujua ikiwa walipokea chanjo au sindano za dummy. Ufanisi ulihesabiwa kwa karibu watu 28,000 kutoka umri wa miaka 18 hadi 94 ambao hawakuwa na ishara ya maambukizo ya hapo awali.

Karibu na bloc 

Ugiriki inalenga chanjo ya 220,000 kufikia Januari

Chanjo ya Coronavirus itafikia kiwango cha chini cha raia 220,000 ifikapo mwisho wa Januari, Mamlaka ya afya ya Uigiriki ilitangaza Jumatatu hii. , itasambazwa sana, na hivyo kuongeza idadi ya chanjo zinazopatikana.Ugiriki inaendelea vizuri kati ya wastani wa Uropa kufikia hatua na chanjo inayoendelea, aliongeza. Chanjo za wafanyikazi wa afya, pamoja na madaktari na wauguzi, zilifanywa kwa 56 hospitali za umma Jumatatu.

Je! Kizuizi cha coronavirus ya Uholanzi kitapanuliwa? 

Siku chache zilizopita zimeona nchi kadhaa zinaimarisha au kupanua vifungo vyao vya coronavirus. Siku ya Jumatatu ilifunuliwa kuwa Ujerumani ingeongeza muda wa kufungwa kwao, wakati Waziri Mkuu wa Uingereza Boris Johnson ameiweka England chini ya kizuizi kamili cha kitaifa ambacho kitadumu hadi angalau katikati ya Februari. nchini Uholanzi inatabiriwa kudumu hadi Januari 19. Walakini, tarehe ya mkutano wa waandishi wa habari ujao wa Waziri Mkuu Mark Rutte - 12 Januari - unakaribia haraka. Wakati ripoti za kila siku kutoka RIVM zimeonyesha kuwa idadi ya maambukizo ya coronavirus nchini Uholanzi imepungua kidogo, na 6.671 iliripotiwa Jumatatu, idadi hiyo inabaki kuwa kubwa. Ongeza kwa hii ukweli kwamba athari kamili ya likizo ya Krismasi bado haijulikani, na kuenea kwa 'coronavirus' mpya inayoambukiza sana ya Uingereza, na wataalam wanahofia idadi ya maambukizo itabaki kuwa juu sana kuhalalisha kuondoa kufungwa.

Hatua kali kwa Italia

Italia inaongeza vizuizi vya janga la likizo kwa njia ya angalau 15 Januari, maafisa wa serikali huko wametangaza. Sheria hizo zinakataza kusafiri kati ya mikoa ya nchi isipokuwa kwa huduma ya afya au kazi. Baa na mikahawa kitaifa imezuiliwa kuchukua na kusafirisha. Katika maeneo yaliyoathiriwa sana na Italia, watu wanaambiwa kutembelea nyumba ya kibinafsi zaidi ya moja kila siku katika vikundi visivyozidi mbili. Maafisa wa Italia wanatoa posho kwa wakaazi wa miji midogo kusafiri kwa siku kadhaa. Mnamo tarehe 9 na 10 Januari, kwa mfano, wakaazi wa miji iliyo na watu chini ya 5,000 wataruhusiwa kusafiri karibu maili 18 kupita mipaka ya eneo.

Na hiyo ni yote kwa mwanzo wa 2021 - ni vizuri kurudi, kaa salama na salama, na tukutane mapema wiki ijayo kwa visasisho zaidi.

Endelea Kusoma

Kansa

Sasisho: Wataalam wa saratani ya mapafu hukamata mawazo na kuendesha kuelekea mafanikio na hafla bora ya uchunguzi wa saratani ya mapafu

Imechapishwa

on

Karibu, wenzako wa afya, kwenye Jumuiya ya Ulaya ya Sasisho la Dawa ya Kubinafsisha kabla ya wikendi uliyopata vizuri - maendeleo makubwa yalifanywa kwenye hafla ya uchunguzi wa saratani ya mapafu ya EAPM mnamo 10 Desemba, na zaidi ya hapo chini, anaandika Mkurugenzi Mtendaji EAPM Denis Horgan.

Maendeleo halisi yanaweza kufanywa na saratani ya mapafu kupitia uchunguzi

Zaidi ya wajumbe na spika za kiwango cha juu cha 130 walihudhuria mkutano huo mnamo Desemba 10, na wawakilishi wa jamii zinazoongoza za matibabu, MEPs, maafisa wa Tume na pia idadi ya wajumbe wa nchi wanachama na wagonjwa. Saratani ya mapafu ni muuaji mkubwa kuliko wote kwa vifo vinavyohusiana na saratani lakini, kwa bahati mbaya, uwezekano dhidi ya utekelezaji mzuri wa uchunguzi wa saratani ya mapafu katika nchi wanachama katika siku za usoni bado uko juu.

Makubaliano yalifikiwa katika mkutano huo kuwa changamoto kubwa ya kupunguza magonjwa na vifo kutoka kwa saratani ya mapafu itaendelea kwa miaka mingi. Uchunguzi wa kipimo cha chini cha CT (LDCT) ni mzuri katika kupunguza vifo vya saratani ya mapafu na kutokana na kiwango cha janga la saratani ya mapafu, uchunguzi wa LDCT unaweza kuwa na jukumu muhimu katika kupunguza vifo vitokanavyo na ugonjwa huo. Lakini athari kubwa ya uchunguzi juu ya vifo vya saratani ya mapafu haitapatikana bila utekelezaji ulioenea - na hiyo inaonekana inategemea sana kwa sasa uwasilishaji mkali wa hoja kali kutoka kwa wadau wa LCS kwa watunga sera kuchukua hatua inayofaa.

Matokeo muhimu ya mkutano huo kulikuwa na haja ya kuwa na hatua madhubuti katika ngazi zote za EU na nchi wanachama ili kukabiliana na saratani ya mapafu kupitia uchunguzi. EU-27 inapaswa kuangalia kuboresha hali zote za uchunguzi kwenda mbele. Bado kuna mengi ya kuamuliwa wakati huo, muhimu sana katika muktadha wa Mpango wa Saratani wa Kupiga Ulaya unapotekelezwa, na kuna haja ya juhudi kubwa zaidi, inayoungwa mkono na ushirikiano kati ya nchi wanachama na msaada wa kitaalam, shirika na kisayansi kwa nchi hizo kutekeleza au kuboresha programu za uchunguzi wa idadi ya watu. Hii itakuwa kipaumbele cha sera kwa EAOM kwenda mbele. Ripoti juu ya mkutano wa uchunguzi wa saratani ya mapafu ya EAPM utapatikana kwa wakati unaofaa, kaa chonjo.

HABARI ZA BARAZA LA EU

Viongozi wa EU wanakubali

€ 5.1 bilioni kwa mpango wa EU4Health sasa umepangwa kutengwa, baada ya viongozi wa EU kukubali bajeti ya 2021 na mfuko wa kurejesha Alhamisi (10 Desemba). Na Rais wa Tume ya Ulaya Ursula Von der Leyen "aliwapatia viongozi wa Ulaya ujanja katika mipango ya Tume ya kampeni ya mawasiliano ya chanjo, itakayotolewa kwa awamu mbili". "Wa kwanza 'ataelezea bidhaa' katika lugha zote, wakati ya pili itahimiza watu kupata chanjo na inakusudia kuondoa wasiwasi - kwa msaada wa washawishi kama 'nyota wa mpira wa miguu wa UEFA,' von der Leyen alisema.

Baraza la EU latangaza mpango juu ya mpango wa kupona coronavirus

Kama agizo la kwanza la biashara, viongozi mnamo Alhamisi (10 Desemba) walipitisha hitimisho juu ya kushughulikia janga la coronavirus linaloendelea - wakitoa idhini rasmi kwa hatua kadhaa ambazo walijadili hapo awali wakati wa mikutano kadhaa ya video isiyo rasmi, pamoja na maendeleo ya mipango ya kitaifa ya kupeleka chanjo, na msaada wa kuunda Jumuiya ya Afya ya Ulaya ambayo ingeipa Brussels nguvu zaidi ya kisheria juu ya sera ya afya wakati wa magonjwa ya mlipuko. Viongozi walifikia makubaliano juu ya kifurushi cha muda mrefu cha kupona coronavirus, baada ya wiki kadhaa za upinzani kutoka Poland na Hungary, kulingana na Rais wa Baraza la EU Charles Michel. Nchi hizo mbili hapo awali zilikuwa zimezuia bajeti ya miaka saba ya euro trilioni 1.1 ($ 1.3 trilioni) na kifurushi cha ahueni ya bilioni 750 juu ya masharti ambayo yanaunganisha fedha hizo kwa kufuata sheria.

Bodi ya uendeshaji ya EU4Health

Muungano wa Jumuiya ya Kiraia ya EU4Health umeelezea nia yake ya kuonyesha umuhimu kabisa wa mfumo wa utawala shirikishi na ushiriki wa moja kwa moja, wazi na wa maana wa masilahi ya umma. Programu ya EU4Health inayojumuisha tu, ambayo ni pamoja na masilahi ya umma na utaalam wa asasi za kiraia inaweza kutoa uwezo wake kamili wa kuboresha afya ya umma, Jumuiya hiyo inasema, na kuongeza kuwa inaamini kwamba Bodi ya Uendeshaji ya Afya ya EU4 iliyopendekezwa na Bunge la Ulaya, na kuhusika moja kwa moja kwa masilahi ya umma asasi za kiraia, inakamilisha utaalam wa nchi wanachama na taasisi za EU na itahakikisha jukumu wazi na la maana kwa asasi za kiraia katika utawala wa mpango huo, kuwezesha uzalishaji wa pamoja na kuhakikisha jukwaa thabiti la ushiriki wa asasi za kiraia.

HABARI KUHUSU VIRUSI VYA KORONA

Sweden inachukua hatua kwa Norway na Iceland juu ya chanjo ya coronavirus

Nchi zisizo za EU Norway na Iceland zitapata chanjo zilizopatikana na Jumuiya ya Ulaya shukrani kwa Sweden, mwanachama wa EU ambaye atanunua zaidi ya mahitaji yake na kuiuza Norway, mara tu baada ya Mwaka Mpya, wizara ya afya ilitangaza Jumatano (9 Desemba). Sweden inafanya kazi kama "muuzaji" na itashughulikia shughuli za kifedha. "Uswidi imefanya jukumu muhimu katika utoaji wa chanjo kwa majirani zake wa Nordic," Waziri wa Afya wa Norway Bent Høie alisema. "Ushirikiano wa karibu na Sweden inamaanisha kuwa Norway inapata chanjo kwa usawa na nchi wanachama wa EU na inaunganisha Norway karibu na kazi ya chanjo ya EU."

Ireland ya Kaskazini yatangaza mipango ya kusambaza chanjo

Ireland Kaskazini imetangaza mipango yake kuhusu chanjo ya BioNTech / Pfizer. Kuhusu swali muhimu la usambazaji wake kwa nyumba za utunzaji, serikali inasema itapeleka timu za rununu za wafanyikazi ambao watawapeleka moja kwa moja kwa wagonjwa, kama vile wazee na wakaazi wa makao, ambao hawawezi kufika kwenye vituo vya chanjo. Wafanyikazi pia watapewa chanjo wakati wa awamu hii ya mpango, ambayo itaanza tarehe 14 Desemba.

EU inapata nyuma ya upimaji wa uratibu wa upimaji na vyeti vya chanjo

Baraza la Ulaya limesema mnamo Desemba 11 kwamba linakaribisha matangazo mazuri ya hivi karibuni juu ya ukuzaji wa chanjo madhubuti dhidi ya COVID-19 na kumalizika kwa makubaliano ya ununuzi wa mapema na Tume ya Ulaya, lakini ikaongeza kuwa "kuwasili kwa chanjo haimaanishi kuwa janga hilo imekwisha ”. "Hali ya magonjwa katika Ulaya bado ina wasiwasi, ingawa juhudi kubwa zinazofanywa na wote zinaanza kutoa matokeo," viongozi wa EU walisema katika taarifa ya hitimisho lililopitishwa katika mkutano wa Baraza la Ulaya. "Kwa hivyo lazima tudumishe juhudi zetu za kukabiliana na kuenea kwa virusi kwa lengo la kuzuia mawimbi zaidi ya maambukizo," ilisema taarifa hiyo. Baraza la Uropa limesema kwamba linakaribisha uratibu wa juhudi katika kiwango cha EU hadi sasa na linajitolea kuimarisha uratibu huu, haswa katika kuandaa maandalizi ya kuondoa vizuizi na kurudi kwa safari ya kawaida, pamoja na utalii wa kuvuka mpaka , wakati hali ya usafi inaruhusu.

Idhini ya uuzaji wa masharti (CMA) 'uwezekano mkubwa' kwa chanjo ya COVID-19, EMA inasema

Hali inayowezekana kwa wagombea wa chanjo ya COVID-19 katika EU ni idhini ya uuzaji ya masharti ya mwaka mmoja (CMA), vyanzo vya Wakala wa Dawa za Ulaya (EMA) vimesema. Idhini ya uuzaji ya masharti inaruhusu idhini ya dawa au chanjo ambayo inashughulikia hitaji la matibabu lisilotekelezwa na usawa mzuri wa hatari. Inategemea data isiyokamilika kuliko kawaida, na kwa hali maalum zinazopaswa kutekelezwa katika muda uliowekwa baada ya idhini.Chanzo kiliongeza kuwa CMAs ni halali kwa mwaka mmoja na zinaweza kufanywa upya kila mwaka.

Na hiyo ni yote kwa wiki hii kutoka EAPM - furahiya wikendi salama, ya kupumzika, na tuonane wiki ijayo na ripoti kamili juu ya hafla ya uchunguzi wa saratani ya mapafu.

Endelea Kusoma

Kansa

Sasisho la EAPM: Jedwali la uchunguzi wa saratani ya mapafu, nafasi ya mwisho ya kujiandikisha, na habari juu ya uzinduzi wa chanjo ya kwanza ya coronavirus duniani

Imechapishwa

on

Karibu wenzako wa afya, na tafadhali pata Jarida la kila mwezi la Jumuiya ya Ulaya ya Tiba ya Kibinafsi (EAPM) kwa Desemba kwa kubonyeza hapa. Wakati unakaribia tukio la uchunguzi wa saratani ya mapafu ya EAPM, na siku hizi chache zilizopita zimeona habari bora kabisa ya ujio wa chanjo ya COVID-19 nchini Uingereza, kwa hivyo zaidi ya hiyo hapa chini, anaandika Mkurugenzi Mtendaji wa EAPM Denis Horgan.

Uchunguzi wa saratani ya mapafu meza ya pande zote

Baada ya mikutano kadhaa juu ya mada hii katika miaka ya hivi karibuni na kuzinduliwa kwa Mpango wa Saratani ya Kupiga Ulaya, EAPM inakaribisha meza ya pande zote juu ya uchunguzi wa saratani ya mapafu kwa kushirikiana na Jumuiya ya Upumuaji ya Ulaya, Jumuiya ya Radiolojia ya Ulaya na Mgonjwa wa Saratani wa Ulaya Muungano Wazo ni kuwasilisha kesi kwa utekelezaji ulioratibiwa wa uchunguzi wa saratani ya mapafu katika eneo lote la EU. Jedwali la pande zote lina jina "Saratani ya Mapafu na Utambuzi wa Mapema: Ushahidi Upo kwa Miongozo ya Uchunguzi wa Mapafu katika EU", na wazo ni kuwasilisha kesi kwa utekelezaji ulioratibiwa wa uchunguzi wa saratani ya mapafu katika eneo lote la EU. angalia ajenda ya mkutano wa EAPM 10 Desemba juu ya uchunguzi wa saratani ya mapafu hapa, na kujiandikisha hapa. Kwa kuongeza, habari nyingi zinaweza kupatikana katika jarida la hivi karibuni la EAPM, ambalo linapatikana hapa. 

Je! Mazungumzo ya tathmini ya teknolojia ya afya (HTA) yanaonyesha nchi za Ulaya zinaweza kufanya kazi pamoja?

Mawaziri wa afya wa Ulaya walikutana mnamo 2 Desemba kukagua kile ambacho kimekuwa, na nini kifanyike kuimarisha ulinzi wa siku za usoni kukabiliana na janga la COVID. Ni ajenda kubwa — na kati ya sehemu nyingi za Jumuiya ya Ulaya kutafuta njia ya pamoja kati ya nchi 27 wanachama katika njia inayofuata, jambo moja ambalo linaonekana wazi na linaonekana kuwa la tukio linaweza kutoa dalili ya jinsi nafasi nzuri za kupata makubaliano kwenye maboresho makubwa ya picha ambayo ni muhimu.

Bidhaa hiyo ya sekondari ni tathmini ya teknolojia ya afya, na majadiliano kati ya mawaziri yatabadilisha pendekezo hilo sasa lina umri wa miaka mitatu kwa kuratibu tathmini katika kiwango cha EU, badala ya kufanya tathmini nyingi kati ya 50 za kikanda na kitaifa kati ya nchi wanachama juu ya kila mwezi dawa. Mantiki nyuma ya mpango huo ni dhahiri: kuepusha kurudia, kuokoa muda na rasilimali, na kufikia maamuzi bora kwa kukusanya utaalam kutoka bara lote. Lakini tangu pendekezo hilo lilipoibuka, sababu zingine zimeingilia kati-na haswa kusita kwa nchi zingine kuacha njia yao na kuwasilisha kwa uamuzi uliofikiwa na kamati. EAPM inafanya kazi kwa bidii kuelekea maendeleo ya mbele na HTA, na itakuweka chapisho.

Uingereza inakubali chanjo ya Pfizer-BioNTech COVID-19, kwanza ulimwenguni

Na, kuhusu kushughulika na janga la COVID-19, Uingereza iliidhinisha chanjo ya Pfizer ya COVID-19 siku ya Jumatano (2 Desemba), ikiruka mbele ya Merika na Ulaya kuwa nchi ya kwanza ya Magharibi kuidhinisha rasmi jab ambayo ilisema inapaswa kufikia watu walio katika mazingira magumu mapema wiki ijayo. Waziri Mkuu Boris Johnson alisema idhini ya mamlaka ya dawa kama ushindi wa ulimwengu na mwangaza wa matumaini katikati ya kiza cha riwaya ya coronavirus ambayo imeua karibu watu milioni 1.5 ulimwenguni, ikapunguza uchumi wa ulimwengu na kuboresha maisha ya kawaida.

Wakazi wa makazi ya wazee na walezi wao watakuwa watu wa kwanza nchini Uingereza kupokea chanjo hiyo, serikali ilisema mnamo 2 Desemba.

Wei Shen Lim, mwenyekiti wa kamati ya pamoja ya Uingereza juu ya chanjo na chanjo, alisema kuwa utoaji chanjo utawapa kipaumbele wale wanaoweza kufa kutokana na COVID-19 na pia kulinda huduma za afya na huduma za jamii.

Awamu ya kwanza ya mpango wa chanjo ya Uingereza utafanya kazi kupitia vikundi tisa, kuanzia na wakaazi katika nyumba za utunzaji kwa wazee na walezi wao. Halafu, wale wote zaidi ya umri wa miaka 80 na wafanyikazi wengine wa mbele wa afya na huduma watapewa jab.

Zaidi ya miaka 75 wako katika kiwango cha tatu cha upendeleo, ikifuatiwa na zaidi ya miaka ya 70 na watu wazima walio katika mazingira magumu zaidi ya kliniki.

Wakala wa Udhibiti wa Madawa na Huduma za Afya wa Merika (MHRA) walipeana idhini ya matumizi ya dharura kwa chanjo ya Pfizer-BioNTech, ambayo wanasema ni nzuri kwa 95% katika kuzuia magonjwa, kwa muda wa rekodi - siku 23 tu tangu Pfizer alichapisha data ya kwanza kutoka kwa kliniki ya hatua ya mwisho. jaribio. Idara ya Chakula na Dawa ya Merika (FDA) imepangwa kukutana mnamo 10 Desemba kujadili ikiwa itapendekeza idhini ya matumizi ya dharura ya chanjo ya Pfizer / BioNTech na Shirika la Dawa la Ulaya limesema linaweza kutoa idhini ya dharura kwa risasi ifikapo tarehe 29 Desemba. Katibu wa Afya wa Uingereza Matt Hancock alisema hospitali ziko tayari kupokea risasi na vituo vya chanjo vitawekwa kote nchini lakini alikiri usambazaji itakuwa changamoto ikizingatiwa kuwa chanjo hiyo inapaswa kusafirishwa na kuhifadhiwa -70C (-94F), aina hiyo ya joto la kawaida la msimu wa baridi wa Antarctic.

Macho ya EU 29 Desemba idhini ya chanjo ya virusi, baadaye kuliko Amerika

Shirika la dawa la Umoja wa Ulaya limesema linaweza kuhitaji wiki nne zaidi kuidhinisha chanjo yake ya kwanza ya coronavirus. Wakala wa Dawa za Uropa unapanga kuandaa mkutano ifikapo tarehe 29 Desemba ili kuamua ikiwa kuna data ya kutosha ya usalama na ufanisi kuhusu chanjo iliyotengenezwa na Pfizer na BioNTech ili iidhinishwe, kama ilivyokuwa tarehe 2 Desemba nchini Uingereza. Mdhibiti huyo pia alisema inaweza kuamua mapema Januari 12 ikiwa itaidhinisha mpinzani aliyepigwa risasi na kampuni ya dawa ya Amerika ya Moderna Inc, ambayo iliwasilisha ombi lake kwa wasimamizi wa Amerika na Ulaya wiki hii. Ikiwa chanjo yake imeidhinishwa, BioNTech iliyoko Ujerumani ilisema utumiaji wa risasi huko Uropa inaweza kuanza kabla ya mwisho wa 2020 - lakini hiyo inaonekana kuwa ya kutamani sana, ikizingatiwa kuwa Tume ya EU kawaida inahitaji kuweka alama ya uamuzi wa mdhibiti. Bado, wakala pia ameacha wazi uwezekano wa tarehe ya mkutano huo kuletwa mbele ikiwa data itaingia haraka.

Shirika la Dawa la Ulaya bado halijapokea data yoyote kutoka kwa jaribio la chanjo ya Awamu ya 3 ya AstraZeneca / Oxford na haijapokea data juu ya ubora wa chanjo, EMA ilisema katika barua pepe. Bado inasubiri data juu ya viungo vya chanjo na jinsi inavyotengenezwa, na pia majibu ya maswali yaliyotokea kutokana na uwasilishaji wa masomo ya awali ya maabara. Wakati huo huo, huko Ubelgiji, Christie Morreale, waziri wa afya wa mkoa wa Walloon nchini Ubelgiji, alisema kuwa nchi hiyo itapokea chanjo zake za kwanza kufikia katikati ya Januari mapema zaidi, kulingana na Nyakati za Brussels.

Mkakati mpya wa Pharma wa Tume 'una wagonjwa na ushirikiano moyoni mwake'

Mipango ya kupunguza wakati inachukua kupata idhini ya udhibiti wa dawa na vifaa vya matibabu, na kuendesha ukuzaji wa dawa mpya za kukinga na bidhaa zingine za kutibu magonjwa adimu, zimeainishwa katika mkakati mpya wa dawa kwa Uropa. Mkakati huo, uliotengenezwa na Tume ya Ulaya, umezingatia uvumilivu na inataka kujenga juu ya juhudi za kushirikiana za tasnia inayoonekana wakati wa shida ya coronavirus, walisema wataalam wa sayansi ya maisha katika Pinsent Masons, kampuni ya sheria nyuma ya Sheria ya nje. Tume inatarajia kutoa mkakati huo kwa miaka kadhaa.

Catherine Drew wa Masons wa Pinsent alisema: "Mkakati huo una wagonjwa moyoni na unatambua hitaji la kuhakikisha upatikanaji wa haraka wa dawa bora na salama. Kwa kufanya hivyo mkakati unatambua thamani ambayo bidhaa za ubunifu na generic na biosimilar huleta kusaidia kufikia lengo kuu la mgonjwa. "

Nicole Jadeja, pia wa Pinsent Masons, alisema: "Muhimu, mkakati unatambua nguvu na jukumu la baadaye kwa miundombinu ya data ya afya na data, hitaji la vyanzo anuwai vya fedha kusaidia ubunifu, jukumu la dawa mpya na matumizi mbadala ya yaliyopo , hitaji la mifano mpya ya biashara kama matibabu ya hali ya juu bidhaa za dawa na matibabu ya seli na jeni hutoa uwezekano wa matibabu ya wakati mmoja, na hitaji la ubunifu wa dawa na utengenezaji endelevu wa mazingira. "

Timu ya Ulaya: EU yatangaza € milioni 20 kusaidia mifumo ya afya katika ASEAN

Mnamo Desemba 2, Tume ya Ulaya ilitangaza mpango mpya wa milioni 20 kusaidia Chama cha Mataifa ya Kusini-Mashariki mwa Asia (ASEAN), kama sehemu ya jibu la Timu ya Ulaya kwa COVID-19. Programu ya kukabiliana na janga la Asia Kusini-Mashariki na Kujitayarisha itaongeza uratibu wa kikanda katika kukabiliana na janga la coronavirus na kuimarisha uwezo wa mifumo ya afya katika mkoa huo. Mpango huo, na muda wa miezi 42 na kutekelezwa na Shirika la Afya Ulimwenguni, pia utazingatia sana watu walio katika mazingira magumu na utasaidia mawasiliano ya wakati unaofaa juu ya COVID-19, dalili zake na hatari, haswa vijijini na maeneo ya mbali.

Kupambana na vitendawili vya AMR katika umri wa COVID-19

Upinzani wa antimicrobial (AMR) ni moja wapo ya vitisho vya dharura zaidi vinavyokabili afya ya ulimwengu, na bado haidharauwi kabisa na idadi kubwa ya watu. AMR ni hatari zaidi kuliko ajali za gari na hata saratani, lakini bado haijapewa kipaumbele katika EU au viwango vya nchi mwanachama ndani ya sera za afya ya umma. Kwa kuongezea, AMR imeunganishwa na janga la COVID-19, ukweli ambao umepuuzwa na vyombo vya habari. Ulimwengu unapoteza zana yake ya nguvu zaidi ya utunzaji wa afya, viuatilifu; ifikapo mwaka 2050, bakteria wakubwa wanaweza kusababisha vifo milioni 350. Wakati huo huo, sekta ya utafiti bado inasubiri njia za motisha za EU na mkakati wa jumla wa kujumuisha maendeleo ya - na upatikanaji wa - dawa za bei rahisi na bora.

Nchini Merika, karibu 70-80% ya wagonjwa waliolazwa hospitalini COVID-19 walipata matibabu ya antibiotic, kulingana na ripoti moja, ingawa chini ya 10% kweli walikuwa na maambukizo ya pili ya bakteria Nchini Italia, Taasisi ya Kitaifa ya Afya ya Italia inathibitisha kuwa ya wagonjwa 3,335 ambao walifariki kutokana na COVID-19, 86% yao walikuwa wamepata matibabu ya antibiotic, licha ya 12% tu yao walikuwa na maambukizo ya bakteria.

Mtazamo juu ya Ugonjwa wa Alzheimer's (AD)

Kwa kuongezea, EAPM hivi karibuni ilizindua chapisho la kitaaluma juu ya Ugonjwa wa Alzheimer's (AD), na mtazamo wa washikadau wengi kushughulikia suala la biomarkers, lililoitwa Kutoboa ukungu wa Alzheimer's na Dementia inayohusiana. Karatasi ni inapatikana hapa.

Tutaondoa vizuizi vya kusafiri kwa COVID kwa Baba Krismasi, EU inathibitisha

Alipoulizwa kuwahakikishia watoto kwamba Santa Claus ataweza kuvuka mipaka kwa uhuru kuwaletea zawadi zao, Margaritis Schinas, Makamu wa Rais wa EU wa Kukuza Njia yetu ya Maisha ya Uropa, alisema Tume ya Ulaya "inaweza kutoa hakikisho hili". "Tulikubaliana na viongozi wa kidini kwamba hili likiwa suala la harakati za kuvuka mpaka - Mtakatifu Nicholas, Pere Noel, Babbo Natale, Reyes Magos, Agios Vassilis - wote wataweza kutoa zawadi. Vijana wa Ulaya wa imani zote wanapaswa kuwa na kusadikika kwamba upendo na tumaini hazitakosekana Ulaya siku hizi, "alisema.

Na hiyo ndio kila kitu kumaliza wiki yako ya kwanza mnamo Desemba - usisahau, bado unaweza kuangalia ajenda ya hafla ya EAPM ya Desemba 10 juu ya uchunguzi wa saratani ya mapafu hapa, kujiandikisha hapa, na jarida linapatikana hapa. Kuwa na wikendi bora.

 

Endelea Kusoma
matangazo

Twitter

Facebook

Trending