#FalsifiedMedicines - Sheria mpya za kuongeza usalama wa wagonjwa

| Februari 11, 2019

Udanganyifu wa madawa umebakia tishio kubwa kwa afya ya umma katika EU kwa muda mrefu sana. Kama ya 9 Februari, sheria mpya juu ya vipengele vya usalama kwa madawa ya dawa ya kuuzwa katika EU itatumika.

Kuanzia sasa, sekta hiyo itastahili kufuta barcode ya 2-D na kifaa cha kupambana na kupinga kwenye sanduku la madawa ya dawa. Maduka ya maduka ya dawa - ikiwa ni pamoja na maduka ya dawa kwenye-line - na hospitali zitahitajika kuangalia uhalali wa madawa kabla ya kutoa kwa wagonjwa. Hili ni hatua ya mwisho katika utekelezaji wa Falsified Medicines direktiv, iliyopitishwa katika 2011, kwa lengo la kuhakikisha usalama na ubora wa madawa kuuzwa katika EU.

"Mnamo 9 Februari 2019, tutafikia hatua nyingine muhimu kwa usalama wa wagonjwa katika EU. Karibu miaka 7 baada ya kupitishwa kwake, utekelezaji wa Maagizo ya Madawa ya Falsified utakuwa shukrani kamili kwa kuanzishwa kwa uhakiki wa mwisho hadi mwisho kwenye madawa ya dawa. Kwa maneno mengine, kila maduka ya dawa au hospitali ya EU itatakiwa kuwa na mfumo ambao utafanya kugundua dawa za udanganyifu iwe rahisi na ufanisi zaidi. Wakati kazi nyingine itahitaji kufanyika baada ya uzinduzi wa mfumo ili kuhakikisha kuwa mfumo mpya unafanya kazi vizuri katika EU, nina hakika kwamba tunatoa wavu mwingine wa usalama kwa wananchi kuwalinda kutokana na hatari za halali, zisizofaa au madawa ya hatari, "alisema Kamishna wa Usalama wa Chakula na Chakula Vytenis Andriukaitis.

"Tangu mwanzo wa mamlaka yangu, nimewahimiza mawaziri wa kitaifa kufuatilia utekelezaji wa mfumo huu mpya na kusaidia wadau wote kujiandaa kwa sheria mpya ambazo zinazuia madawa ya udanganyifu unaoishi katika mikono ya wagonjwa. Katika wiki na miezi ijayo, mfumo mpya utafuatiliwa ili kuhakikisha kuwa inafanya kazi vizuri. Hata hivyo, natarajia uzinduzi wa kesho kutokana na kwamba, usiku wa uchaguzi wa Ulaya, ni mfano mwingine wa thamani ya ziada ya ushirikiano wa EU, "aliongeza.

Dawa zinazozalishwa kabla ya Jumamosi 9 Februari 2019 bila vipengele vya usalama inaweza pia kubaki kwenye soko hadi tarehe yao ya kumalizika. Lakini mfumo mpya wa uthibitisho wa mwisho utahitaji watu wenye mamlaka (na hasa wafamasia na hospitali) ili kuthibitisha, katika mlolongo wa ugavi, uhalali wa bidhaa. Mfumo mpya utawawezesha mataifa ya wanachama kuwa bora kufuatilia madawa ya mtu binafsi, hasa ikiwa kuna wasiwasi kwa mojawapo yao.

Habari zaidi

Kuona Maswali na Majibu juu ya madawa ya udanganyifu

Kufuata juu ya Twitter: @V_Andriukaitis @EU_Health

maoni

Maoni ya Facebook

Tags: , ,

jamii: Frontpage, EU, Tume ya Ulaya, afya, Utafiti wa matibabu, madawa, mHealth

Maoni ni imefungwa.