Chanjo za COVID-19: Mshikamano zaidi na uwazi unahitajika 

Wakati wa mjadala kamili mnamo 19 Januari juu ya mkakati wa EU juu ya chanjo ya Covid-19, MEPs wengi walionyesha kuunga mkono njia ya kawaida ya EU, ambayo ilihakikisha maendeleo ya haraka na ufikiaji wa chanjo salama. Walakini, walitaka mshikamano zaidi linapokuja suala la chanjo na uwazi kuhusu mikataba na kampuni za dawa.

Esther de Lange (EPP, Uholanzi) alisema: "Uwazi zaidi tu ndio unaweza kuondoa maoni yaliyoenea - ikiwa hii ni haki au la - kwamba mara nyingi, mara nyingi, faida huwekwa mbele ya watu katika tasnia hii (ya dawa)." Alisifu ununuzi wa pamoja wa EU wa chanjo, ambayo ilisababisha nafasi nzuri ya mazungumzo kuliko nchi moja ya EU ingekuwa nayo: "Hiyo inamaanisha chanjo zaidi kwa bei nzuri na chini ya hali bora. Inaonyesha kile Ulaya inaweza kufanya wakati tunasimama umoja. Tunaweza kusaidia kuokoa maisha. ”

Iratxe Garcia Pérez (S & D, Uhispania) ilionya dhidi ya "utaifa wa afya" ambao unaweza kuharibu ushirikiano kwenye chanjo huko Uropa. Kulingana naye, mshikamano na umoja ni jibu: "Ikiwa tunaweza kudumisha umoja na kuwa na usambazaji sawa wa chanjo katika nchi wanachama, tuna sababu za kuamini kuwa raia wa Ulaya milioni 380 watapewa chanjo wakati wa kiangazi. Hii ni kazi ya kisayansi na afya ambayo haiwezi kuharibiwa na mikataba inayofanana na ununuzi wa moja kwa moja. "Aliongeza:" Wacha tuzungumze kwa sauti moja ili kampeni kubwa zaidi ya chanjo katika historia ituletee matumaini mnamo 2021. "

"Tunafanya nini haswa kuongeza kasi ya kutoa chanjo kote EU?" aliuliza Dacian Cioloş (Upya, Rumania). "Najua hii ni mbio dhidi ya wakati, lakini katika mbio hii hatuwezi kusahau kwamba tuna jukumu la kufanya mambo kwa uwazi kamili, jukumu kwa raia wetu kupata imani yao. Uaminifu huo ndio hasa unategemea kampeni ya chanjo. "

Joelelle Mélin (ID, Ufaransa) alisema mazungumzo ya mikataba ya chanjo hayana uwazi. "Sasa tuko katika awamu ya usambazaji na tunagundua kuwa kuna uhaba na ahadi zilizovunjika kutoka kwa kampuni za dawa," akaongeza.

Philippe Lamberts (Greens / EFA) pia alizungumzia juu ya hitaji la uwazi na ukweli kwamba Tume ya Ulaya iliweka mikataba na maabara siri: "Ukweli huu ni tusi kwa demokrasia. Katika kila mkataba mmoja mnunuzi anapaswa kujua ananunua nini kwa hali gani na bei gani. ” Alizungumzia pia juu ya maswala yanayowezekana ya dhima: "Ni muhimu kujua ni nani atakayewajibika ikiwa kutakuwa na athari mbaya za chanjo - je! Watakuwa ni watoa uamuzi wa umma au watakuwa watengenezaji wa dawa? Hatuna wazo. ”

matangazo

Joanna Kopcińska (ECR, Poland) ilisema uamuzi wa mkakati wa kawaida wa chanjo ulikuwa sahihi: "Tunahitaji mkakati mkubwa na kwa kweli shaka inahusiana sana na hofu kwamba chanjo inakwenda polepole, uwasilishaji labda umechelewa na mikataba ni sio wazi. "Alitaka kusasishwa kwa utaratibu wa mikakati ya matibabu na kampeni zinazofaa za habari ambazo zinafikia kila mtu.

Marc Botenga (Kushoto, Ubelgiji) ilitaka uwazi zaidi wa mikataba na uwajibikaji kutoka kwa kampuni za dawa. Alikosoa ufikiaji wa kutofautisha kwa chanjo ulimwenguni, akigundua maeneo masikini yana shida kupata chanjo za kutosha. "Hakuna faida inayotakiwa kupatikana juu ya janga hili na kwa kweli hatutaki ubaguzi kwenye chanjo."

Kamishna wa Afya Stella Kyriakides aliwahakikishia MEPs kwamba wito wao wa uwazi umesikilizwa. Alikaribisha ukweli kwamba wauzaji wa kwanza wa chanjo alikuwa amekubali kufanya maandishi ya mkataba wao kupatikana na akasema Tume ilikuwa ikifanya kazi ili kupata wazalishaji wengine kufanya hivyo.

Kyriakides alisema anatarajia kuona maombi zaidi ya idhini ya chanjo katika miezi ijayo. Alisisitiza umuhimu wa njia ya ulimwengu: "Hakuna nchi itakayokuwa salama na hakuna uchumi utakaopona kweli mpaka virusi vitakapodhibitiwa katika mabara yote." Pia alizungumzia kuhusu Covax - kituo cha ulimwengu ili kuhakikisha upatikanaji wa haki na wa kawaida kwa Covid- Chanjo 19 ambazo EU ilisaidia kuanzisha - ambayo inakusudia kununua dozi bilioni mbili ifikapo mwisho wa 2021, pamoja na zaidi ya bilioni 1.3 kwa nchi za kipato cha chini na cha kati.

Ana Paula Zacarias, Katibu wa Jimbo la Ureno wa Mambo ya Ulaya ambaye alikuwa akiongea kwa niaba ya Baraza, alisema njia ya kawaida ya EU, ambayo iliongeza kasi ya mchakato wa kukuza, kuidhinisha na kupata upatikanaji wa chanjo, lazima iendelee kuhakikisha upatikanaji na ufanisi utoaji wa chanjo katika nchi zote wanachama.

Zacarias alisema kuwa maswala kadhaa bado yanahitaji kutatuliwa, pamoja na muundo na jukumu la cheti cha chanjo, njia ya kawaida juu ya utumiaji na uthibitisho wa vipimo vya haraka vya antigen na utambuzi wa pamoja wa matokeo ya mtihani wa COVID-19.

Backgound: Mbio kwa chanjo

Kuanzia mwanzo wa mlipuko wa coronavirus, Bunge la Ulaya limefuata kwa karibu utafiti wa chanjo na mchakato wa maendeleo. EU iliratibu juhudi za pamoja ili kupata upelekaji wa chanjo haraka dhidi ya ugonjwa huo, kupitia uhamasishaji wa mamia ya euro milioni kwa miradi ya utafiti na taratibu rahisi zaidi. Bunge liliidhinisha kudharauliwa kwa muda kutoka kwa sheria kadhaa za majaribio ya kliniki hadi ruhusu chanjo kuendelezwa haraka.

MEPs kwenye kamati ya afya waliangazia mara kwa mara hitaji la uaminifu wa umma kwa chanjo na umuhimu wa kupambana na habari mbaya na kuuliza zaidi uwazi kuhusu mikataba ya chanjo, idhini na kupelekwa katika EU.

Chini ya Mkakati wa Chanjo ya EU iliyozinduliwa mnamo Juni 2020, Tume ilijadili na kumaliza mikataba ya ununuzi wa mapema na watengenezaji wa chanjo kwa niaba ya nchi za EU; EU inashughulikia sehemu ya gharama zinazokabiliwa na wazalishaji kwa malipo ya haki ya kununua kiwango maalum cha kipimo cha chanjo kwa wakati uliowekwa na kwa bei iliyopewa, mara tu watakapopewa idhini ya soko. Hadi sasa, mikataba sita na kampuni za dawa imekamilika.

Baada ya tathmini ya kisayansi na mapendekezo mazuri na Ulaya Madawa Agency, Tume ya Ulaya ilitoa idhini ya soko la masharti kwa chanjo ya kwanza dhidi ya Covid-19, iliyotengenezwa na BioNTech na Pfizer, mnamo 21 Desemba 2020. Chanjo kote EU zilianza muda mfupi baadaye mnamo 27 Desemba. Mnamo 6 Januari 2021, chanjo ya Moderna ilipewa idhini ya soko yenye masharti. Chanjo iliyotengenezwa na AstraZeneca inaweza kuidhinishwa mwishoni mwa Januari.