Kuungana na sisi

EU

Oceana anahimiza EU hatimaye itoe jukumu lake kuacha uvuvi kupita kiasi

Imechapishwa

on

Tume ya Ulaya imechapisha yake pendekezo juu ya fursa 2021 za uvuvi kwa zaidi ya hisa 23 katika Atlantiki na Bahari ya Kaskazini. Pendekezo linahusu mipaka ya kukamata kwa hisa zilizopo peke katika maji ya EU. Wakati mipaka inayopendekezwa ya upatikanaji wa samaki kwa tathmini zilizokadiriwa kikamilifu inalingana na ushauri bora zaidi wa kisayansi, karibu nusu ya mapendekezo ya kisayansi ya akiba duni ya data yamepuuzwa.

"Ni dhahiri kwamba pendekezo la Tume limejitolea kabisa kuheshimu ushauri wa kisayansi kwa zile hisa ambazo zinahesabu na tathmini kali ya uchambuzi, ambayo ni ishara nzuri. Walakini, Tume haikutoa ahadi hiyo kwa hisa zote na tathmini za tahadhari, ” Alisema Uvuvi Endelevu huko Oceana huko Ulaya Mkurugenzi wa Kampeni Javier López. “Haina maana kuomba na kulipia ushauri wa kisayansi ambao hauchukuliwi kwa uzito au kupuuzwa tu. Pamoja na upungufu wa data, ushauri bora zaidi wa kisayansi unapaswa kuheshimiwa kabisa ikiwa lengo ni kufuata sheria na kukomesha uvuvi kupita kiasi. ”

Sheria ya EU, kupitia Sera ya Kawaida ya Uvuvi (CFP), inaweka wajibu wazi wa kisheria kumaliza uvuvi wa kupita kiasi ifikapo mwaka 2020, kuhakikisha hisa zote zinazotumiwa za EU zinarejeshwa juu ya viwango vya afya ambavyo vinaweza kutoa mavuno endelevu (MSY). CFP inazidi kusema kuwa hisa zilizojumuishwa katika makubaliano ya uvuvi na nchi za tatu zinatumiwa pia kulingana na viwango sawa.

Uamuzi wa lazima juu ya upeo wa samaki kwa samaki wa EU utachukuliwa mnamo 15-16 Desemba katika Baraza la mawaziri wa uvuvi wa EU. Mipaka mingine 70 ya kukamata kwa hisa zilizoshirikiwa na Uingereza zitakuwa chini ya matokeo ya mazungumzo ya EU-UK katika makubaliano mapana, ya baada ya Brexit, 2021 ikiwa ni mwaka wa kwanza wakati Uingereza haitakuwa chini ya sheria ya EU.

Oceana bila nia na kuendelea anahimiza Tume ya Ulaya, mawaziri wa uvuvi wa EU katika Baraza la EU na serikali ya Uingereza:

  • Weka mipaka ya kukamata (Jumla ya samaki wanaoruhusiwa) kufuata ushauri bora zaidi wa kisayansi;
  • kufikia mahitaji ya kisheria ya kuacha uvuvi kupita kiasi ifikapo mwaka 2020, na;
  • fanya mchakato wa kufanya uamuzi kuwa wazi zaidi na kuonyesha uwajibikaji.

Historia

Chini ya Sera ya Kawaida ya Uvuvi, juhudi za kushirikiana za nchi za EU kulingana na malengo ya kawaida zimesababisha kiwango cha uvuvi kupita kiasi katika Atlantiki ya Kaskazini-Mashariki kushuka kutoka 75% hadi 40%. Maendeleo haya lazima yaendelee ikiwa uvuvi kupita kiasi utakuwa kitu cha zamani.

The Umoja wa Mataifa IPBES Ripoti ya Tathmini ya Ulimwengu juu ya Huduma za Bioanuwai na Mfumo wa Ikolojia imeonya kuwa uvuvi kupita kiasi umekuwa sababu kubwa zaidi ya upotezaji wa viumbe hai baharini katika miaka 40 iliyopita. Uvuvi kupita kiasi pia unadhoofisha uthabiti wa akiba ya samaki kwa athari za shida ya hali ya hewa. Oceana anaangazia kuwa uvuvi kupita kiasi ni shida ambayo inaweza kusuluhishwa haraka na utashi wa kisiasa na maamuzi thabiti kulingana na ushauri bora zaidi wa kisayansi.

Uingereza na EU zinapaswa kuweka viwango vya sasa vya mazingira, kutanguliza usimamizi wa msingi wa sayansi na kujitolea kisheria kuvua au chini ya mipaka ya kiwango cha juu cha mavuno, katika makubaliano yoyote ya baadaye. Hisa za pamoja zinahitaji kusimamiwa kulingana na mbinu ya pamoja na ushauri wa chombo huru cha kisayansi, cha kimataifa na kinachotambuliwa sana, Baraza la Kimataifa la Utaftaji wa Bahari (ICES).

Kujifunza zaidi 

Mapendekezo ya NGO kwa Tume ya Ulaya na Baraza la EU juu ya kuweka fursa za uvuvi wa Atlantiki ya Kaskazini mwa 2021

Jibu la NGO kwa ushauri wa Tume ya Ulaya juu ya maendeleo ya CFP na fursa za uvuvi kwa 2021

Mapendekezo ya Oceana kwa Mkataba wa Uvuvi wa EU-UK

Taarifa ya Oceana kwa waandishi wa habari: sheria za uvuvi za baada ya Brexit bado ziko angani

coronavirus

Sasisho la EAPM: hafla ya uchunguzi wa saratani ya mapafu, jarida linapatikana sasa

Imechapishwa

on

Salamu zote, na tafadhali pata jarida la kila mwezi la EAPM kwa kubonyeza hapa. Kabla ya kuingia mwezi wetu uliopita, Novemba, na mwanzo wa Desemba, bado tuna mkutano wetu wa uchunguzi wa saratani ya mapafu mnamo 10 Desemba, na spika anuwai anuwai, mada anuwai moto, na vipindi vya Maswali na Maisha washike kila mtu, anaandika Mkurugenzi Mtendaji wa Jumuiya ya Ulaya ya Tiba ya Kibinafsi (EAPM) Denis Horgan.

Uchunguzi wa saratani ya mapafu meza ya pande zote

Jedwali la pande zote lina jina "Saratani ya Mapafu na Utambuzi wa Mapema: Ushahidi Upo kwa Miongozo ya Uchunguzi wa Mapafu katika EU", na wazo ni kuwasilisha kesi kwa utekelezaji ulioratibiwa wa uchunguzi wa saratani ya mapafu katika eneo lote la EU. angalia ajenda ya mkutano wa EAPM 10 Desemba juu ya uchunguzi wa saratani ya mapafu hapa, na kujiandikisha hapa. Kwa kuongeza, habari nyingi zinaweza kupatikana katika jarida la hivi karibuni la EAPM, ambalo linapatikana hapa.

Mtazamo juu ya Ugonjwa wa Alzheimer's (AD)

Kwa kuongezea, EAPM hivi karibuni ilizindua chapisho la kitaaluma juu ya Ugonjwa wa Alzheimer's (AD), na mtazamo wa washikadau wengi kushughulikia suala la biomarkers, lililoitwa Kutoboa ukungu wa Alzheimer's na Dementia inayohusiana. Karatasi ni inapatikana hapa.

Mwisho wa Horizon 2020, ukiangalia siku zijazo 

 Horizon 2020 ina mpango mkubwa zaidi wa utafiti na ubunifu katika ulimwengu wote. Imekuwa na muda wa miaka saba na inaisha mwezi huu. Mpango wa mrithi unaitwa Horizon Europe na utaanzia Januari 2021 hadi Desemba 2027. Pendekezo la Tume ya Horizon Europe ni mpango kabambe wa utafiti na uvumbuzi wa bilioni 100 kufanikiwa Horizon 2020. Bunge la Ulaya na Baraza la EU lilifikia Machi na Aprili 2019 makubaliano ya muda juu ya Horizon Europe.

Bunge la Ulaya liliidhinisha makubaliano ya muda mnamo 17 Aprili 2019. Kufuatia makubaliano ya kisiasa, Tume imeanza mchakato wa kupanga mkakati. Matokeo ya mchakato huo yatawekwa katika Mpango Mkakati wa kimataifa wa kuandaa yaliyomo katika programu za kazi na wito wa pendekezo kwa miaka 4 ya kwanza ya Horizon Europe. Mchakato wa upangaji mkakati utazingatia haswa changamoto za ulimwengu na nguzo ya ushindani wa viwanda wa Uropa wa Horizon Europe. Pia itashughulikia ushiriki unaopanuka na kuimarisha Sehemu ya Utafiti wa Uropa sehemu ya programu hiyo na shughuli zinazofaa katika nguzo zingine.

Ureno inaweka ushirikiano wa afya ulioboreshwa

Serikali ya Ureno "itahimiza ushirikiano ulioboreshwa kati ya nchi wanachama katika eneo la afya," hati ya rasimu inayoelezea vipaumbele vya serikali kwa urais wake ujao wa Baraza umetangaza. Lengo ni kusaidia "kuzalisha na kusambaza chanjo salama na inayoweza kupatikana".

COVID-19 kuchelewesha maendeleo ya saratani karibu miezi 18, wanasema watafiti 

Watafiti wa saratani wanaogopa maendeleo kwa wagonjwa wa ugonjwa wa mara kwa mara wanaweza kupata ucheleweshaji wa karibu mwaka mmoja na nusu - kwa sababu ya ugawaji mkubwa wa rasilimali za ulimwengu kupambana na mgogoro wa COVID-19, kulingana na utafiti wa hivi karibuni ulioshirikiwa kwenye chapisho la blogi iliyoshirikiwa kwenye wavuti ya Taasisi ya Utafiti wa Saratani. Wanasayansi katika Taasisi ya Utafiti wa Saratani (ICR) huko London waliambia utafiti huo maendeleo yao wenyewe ya utafiti wataona kuchelewa - kwa wastani, miezi sita kwa muda mrefu - kwa sababu ya kufungwa kwa awali, na vizuizi vifuatavyo juu ya uwezo wa maabara, pamoja kutopatikana kwa vifaa vya kitaifa vya kisayansi, ripoti MedicalXpress. Pamoja na athari pana kwa pesa za misaada, pamoja na usumbufu wa ushirikiano na ushirikiano kati ya wanasayansi, na uhamishaji wa juhudi za utafiti kuzuia mgogoro wa COVID-19, wahojiwa wanatabiri maendeleo makubwa katika utafiti wa saratani yatapata ucheleweshaji wa miezi 17, kwa wastani.

Walakini, watafiti walisisitiza jinsi taratibu za kisayansi zilivyobadilika kwa njia kadhaa kwa janga - akibainisha jinsi uharibifu wa muda mrefu wa utafiti wa saratani unaweza kupunguzwa na ufadhili wa ziada kutoka kwa misaada ya misaada, na msaada kutoka kwa serikali za kitaifa. Hii ndio sababu watafiti walitaka uwekezaji wa wafanyikazi, na teknolojia mpya kama roboti na nguvu ya kompyuta.

ICR imegundua dawa nyingi kusaidia wagonjwa wa saratani kuliko kituo kingine chochote cha masomo ulimwenguni - lakini kama taasisi zingine nyingi za utafiti ilikumbwa sana na kupunguzwa kwa mapato ya kukusanya pesa, na misaada kutoka kwa misaada mingine mbali mbali. Kwa hivyo, ICR ililazimika kuweka kazi zake nyingi wakati wa kufungwa mapema, na ni kama ya kuandika kuendesha rufaa muhimu ya kutafuta pesa ili kuanza utafiti wake na kupata hasara zake katika mbio za kutibu na mwishowe kuponya saratani.

EU inatafuta kupitisha kwa haraka hati miliki za pharma katika dharura 

Jumuiya ya Ulaya inataka taratibu za haraka kutoa matoleo ya kawaida ya dawa bila idhini ya wamiliki wa hati miliki, hati ya EU inasema, kwa hatua inayopaswa kupitisha ulinzi wa kawaida wa haki miliki katika hali za kipekee.

Kinachoitwa leseni ya lazima inaruhusiwa chini ya sheria za Shirika la Biashara Duniani (WTO) katika dharura kama kuondoa sheria za kawaida na inaweza kutumika wakati wa janga la COVID-19. "Tume inaona haja ya kuhakikisha kuwa mifumo madhubuti ya kutoa leseni za lazima iko, itumike kama njia ya mwisho na wavu wa usalama, wakati juhudi zingine zote za kufanya IP (miliki) ipatikane," hati iliyochapishwa wiki iliyopita ilisema. Hatua hiyo, ikiwa imewahi kutumiwa, itaruhusu nchi za EU kutoa dawa za asili bila idhini ya kampuni za dawa ambazo zilizitengeneza na bado zinamiliki haki miliki.

Umoja wa Afya

 Rais wa Tume Ursula von der Leyen, ambaye ametumia kabisa mwaka mmoja ofisini kuanzia leo (1 Desemba), anakumbuka hafla hiyo na mjadala na kiongozi wa kikundi cha S&D Iratxe García na mawaziri wa afya kutoka Italia, Uhispania na Uswidi juu ya jinsi ya kusonga mbele na Jumuiya ya Afya ya Ulaya ambayo ametaka

Kwa hivyo, ni nani anapata chanjo ya coronavirus kwanza huko Merika?

 Baada ya miezi ya majadiliano na mjadala, jopo la wataalam huru nchini Merika wakishauri Vituo vya Kudhibiti na Kuzuia Magonjwa viko tayari kuamua leo (1 Desemba) ambayo Wamarekani watapendekeza kupata chanjo ya coronavirus kwanza, wakati usambazaji bado ni mfupi.

Jopo hilo, Kamati ya Ushauri juu ya Mazoea ya Chanjo, itapiga kura katika mkutano wa hadhara Jumanne alasiri, na inatarajiwa kushauri kwamba wafanyikazi wa huduma ya afya wawe mstari wa kwanza, pamoja na wakaazi wa nyumba za wauguzi na vituo vingine vya utunzaji wa muda mrefu.

Ikiwa mkurugenzi wa CDC, Dk Robert R. Redfield, atakubali mapendekezo hayo, yatashirikiwa na majimbo, ambayo yanajiandaa kupokea usafirishaji wa chanjo yao ya kwanza mapema katikati ya Desemba, ikiwa Utawala wa Chakula na Dawa utakubali ombi la dharura. matumizi ya chanjo iliyotengenezwa na Pfizer. Mataifa sio lazima yafuate mapendekezo ya CDC, lakini pengine yatafanya hivyo, alisema Dk Marcus Plescia, afisa mkuu wa matibabu wa Chama cha Maafisa wa Jimbo na Maafisa wa Afya wa Wilaya, ambayo inawakilisha mashirika ya afya ya serikali.

Kamati itakutana tena hivi karibuni kupiga kura juu ya ni vikundi vipi vinapaswa kuwa karibu kupata kipaumbele. Hapa kuna majibu kwa maswali kadhaa ya kawaida juu ya chanjo na usambazaji wake. Je! Ni nani atapata chanjo kwanza? Kulingana na majadiliano yake ya hivi karibuni, kamati ya CDC hakika itapendekeza wafanyikazi wa huduma ya afya milioni 21 wa taifa hilo wanastahiki mbele ya mtu mwingine yeyote, pamoja na watu milioni tatu wengi wao ni wazee wanaoishi katika nyumba za kulea na vituo vingine vya utunzaji wa muda mrefu.

Na hiyo ndio kila kitu kuanza wiki yako ya kwanza mnamo Desemba - usisahau, bado unaweza kuangalia ajenda ya hafla ya EAPM ya Desemba 10 juu ya uchunguzi wa saratani ya mapafu hapa, kujiandikisha hapa, na jarida linapatikana hapa. Kuwa na mwanzo bora na salama kwa wiki yako.

 

Endelea Kusoma

China

China inaongoza ulimwengu kwa uwezo mpya wa picha za picha

Imechapishwa

on

Uwezo mpya wa jumla wa picha za picha za China zilishika nafasi ya kwanza ulimwenguni kwa miaka saba na mitano mfululizo, mtawaliwa, hadi mwisho wa 2019, alisema Wang Bohua, makamu mwenyekiti na katibu mkuu wa Chama cha Viwanda cha Photovoltaic cha China, anaandika Ding Yiting, Watu Daily Toleo la ng'ambo.

Wang alitangaza utendaji katika Mkutano wa hivi karibuni wa 5 wa China Photovoltaic Industry (CPIF).

Uzalishaji wa nchi ya silicon ya polycrystalline na uwezo wa uzalishaji wa moduli pia umeenea ulimwenguni kwa miaka 9 na 13 mfululizo, Wang aliongeza, akisema China bado itaweka rekodi zake mwaka huu.

Inaripotiwa kuwa tasnia ya uchoraji picha ya Uchina bado iliweka ukuaji thabiti katika robo tatu za kwanza za mwaka huu licha ya athari kutoka kwa COVID-19 na kudorora kwa biashara ya ulimwengu. Nchi ilizalisha karibu tani 290,000 za silicon ya polycrystalline, juu ya asilimia 18.9 kutoka mwaka mmoja uliopita. Uwezo wa uzalishaji wa moduli ulizidi 80 GW, ikipanua asilimia 6.7 mwaka kwa mwaka. Kwa kuongezea, nchi iliona GW 18.7 ya uwezo mpya wa picha, zaidi ya asilimia 17 kutoka mwaka mmoja uliopita, na uwezo wa kizazi cha picha umepiga zaidi ya masaa 200 kilowatt masaa, asilimia 16.9 zaidi ambayo katika kipindi hicho mwaka jana.

Sekta ya uchoraji picha ya China imeanzisha mnyororo kamili wa viwandani ambao unaongoza ulimwengu katika teknolojia, saizi na gharama, alisema Li Qionghui, mkurugenzi wa idara mpya ya utafiti wa nishati katika Taasisi ya Utafiti wa Nishati ya Gridi ya Jimbo. Kulingana naye, ufanisi wa kizazi cha tasnia ya picha za picha za China imevunja rekodi kwa nyakati, na gharama ya mifumo ya picha ya kuporomoka imeshuka kwa zaidi ya asilimia 90 kuliko ile ya 2005.

"Biashara za Wachina zimefanya mafanikio makubwa katika teknolojia za picha na gharama katika miaka 10 iliyopita. Bei ya wafer ya silicon imeshuka hadi yuan 3 ($ 0.46) kutoka yuan 100 miaka kumi iliyopita, na bei ya moduli pia ilipungua kutoka yuan 30 kwa watt. miaka kumi iliyopita hadi Yuan ya leo 1.7, "Li Zhenguo, mwanzilishi na rais wa LONGi Group, kampuni ya teknolojia ya jua yenye thamani zaidi duniani. Gharama ya kizazi cha photovoltaic ni ya chini hata kuliko yuan 0.1 kwa kilowatt mahali na mwangaza wa jua wa hali ya juu, aliongeza.

Kulingana na takwimu kutoka kwa Wakala wa Nishati Mbadala wa Nishati (IRENA), bei za jua za picha za jua zimepungua 82% tangu 2010 wakati umeme wa jua umekolea umeshuka 47%. Gharama za nishati ya upepo wa pwani na pwani zimeshuka 39% na 29%. Bei zitaendelea kushuka katika miaka kumi ijayo, shirika hilo lilitabiri.

Katika miezi 9 ya kwanza, usafirishaji wa moduli za photovoltaic ulizidi ile kutoka mwaka uliopita na 52.3 GW, alisema Wang.

Upande wa usambazaji wa tasnia ya upigaji picha haukuathiriwa sana kwani China, msingi mkubwa zaidi wa uzalishaji wa picha, tayari ilikuwa imedhibiti kuenea kwa COVID-19 na ilipata kabisa uzalishaji wake wa viwandani katika robo ya pili, Zhang Senri na Jumba la Biashara la China kwa Uagizaji na usafirishaji wa Mitambo na Bidhaa za Elektroniki ziliambia Watu wa Kila siku. Utendaji mzuri wa soko la nje pia ulichangia sehemu kubwa, aliongeza.

Uwezo wa kila mwaka uliowekwa wa mwaka huu unatarajiwa kukaa kwenye kiwango sawa na ule wa mwaka uliopita kwa sababu ya mahitaji moto katika kipindi cha pili, alisema, akiongeza kuwa uwezo mpya uliowekwa unaweza kufikia 110 hadi 120 GW. Usafirishaji wa China wa bidhaa za photovoltaic labda utakua kwa zaidi ya 20% mwaka huu, alibainisha.

"Soko linalofanikiwa la ulimwengu la picha ni mwelekeo ambao hauwezi kurekebishwa, na kuna masoko makubwa yanayoibuka yanayosubiri kuchunguzwa na wafanyabiashara wa China," Zhang alisema.

Kwa kuwa wafanyabiashara wanaboresha uwezo wao wa usambazaji na kuboresha bidhaa, tasnia ya picha ya China hakika itasababisha njia safi ya nishati ya nguvu ya ulimwengu kupitia mkakati wake wa "kwenda ulimwenguni."

Endelea Kusoma

coronavirus

EMA inapokea ombi la idhini ya uuzaji ya masharti ya chanjo ya COVID-19 mRNA BNT162b2 

Imechapishwa

on

EMA imepokea ombi la idhini ya uuzaji ya masharti (CMA) ya BNT162b2, chanjo ya COVID-19 mRNA iliyotengenezwa na BioNTech na Pfizer. Tathmini ya BNT162b2 itaendelea chini ya ratiba ya kasi. Maoni juu ya idhini ya uuzaji inaweza kutolewa ndani ya wiki, kulingana na kama data iliyowasilishwa ni thabiti na imekamilika kuonyesha ubora, usalama na ufanisi wa chanjo.

Muda wa muda mfupi kama huo unawezekana tu kwa sababu EMA tayari imepitia data kadhaa juu ya chanjo wakati wa mapitio ya rolling. Wakati wa awamu hii, EMA ilitathmini data juu ya ubora wa chanjo (kama habari juu ya viungo vyake na njia inayozalishwa) na pia matokeo kutoka kwa tafiti za maabara. EMA pia iliangalia matokeo juu ya ufanisi wa chanjo na data ya awali ya usalama inayotokea kwa kiwango kikubwa majaribio ya kliniki kadri zilivyopatikana.

EMA sasa itatathmini data iliyowasilishwa kama sehemu ya maombi rasmi ya idhini ya uuzaji ya masharti. Wakala na kamati zake za kisayansi zitaendelea kufanyia tathmini kipindi cha Krismasi. Ikiwa data iliyowasilishwa ni thabiti ya kutosha kuhitimisha juu ya ubora, usalama na ufanisi wa chanjo, kamati ya kisayansi ya EMA ya dawa za binadamu (CHMP) itahitimisha tathmini yake wakati wa mkutano wa ajabu uliopangwa kufanywa mnamo Desemba 29 hivi karibuni. Ratiba hizi zinategemea aina ya data iliyopimwa hadi sasa katika muktadha wa ukaguzi unaoweza kusonga na inaweza kubadilika kadiri tathmini inavyoendelea. EMA itawasiliana juu ya matokeo ya tathmini yake ipasavyo.

Wakati wa ukaguzi, na wakati wote wa janga, EMA na kamati zake za kisayansi zinaungwa mkono na Kikosi kazi cha janga la COVID-19 EMA, kikundi ambacho huleta pamoja wataalam kutoka kote Mtandao wa udhibiti wa dawa za Uropa kuwezesha hatua za haraka na zilizoratibiwa za udhibiti wa dawa na chanjo za COVID-19.

Ni nini idhini ya uuzaji ya masharti?

Katika EU, CMAs huruhusu idhini ya dawa ambazo zinatimiza hitaji la matibabu lisilokidhiwa kwa msingi wa data kamili kuliko kawaida inavyotakiwa. Hii hufanyika ikiwa faida ya kupatikana kwa dawa au chanjo kwa wagonjwa huzidi hatari inayopatikana katika ukweli kwamba sio data zote bado zinapatikana. CMAs hutumiwa katika muktadha wa janga ili kujibu haraka tishio la afya ya umma. Walakini, data lazima ionyeshe kuwa faida ya dawa au chanjo huzidi hatari zozote. Mara tu CMA itakapopewa, kampuni lazima zitoe data zaidi kutoka kwa tafiti zinazoendelea au mpya ndani ya muda uliowekwa hapo awali ili kudhibitisha kuwa faida zinaendelea kuzidi hatari.

Ni nini kinachoweza kutokea baadaye?

Ikiwa EMA itahitimisha kuwa faida za chanjo huzidi hatari zake katika kulinda dhidi ya COVID ‑ 19, itapendekeza kupewa idhini ya uuzaji ya masharti. Tume ya Ulaya itafuatilia haraka mchakato wake wa kufanya uamuzi kwa nia ya kutoa idhini ya uuzaji ya masharti halali katika nchi zote za wanachama wa EU na EEA ndani ya siku.

Kuhusu dawa zote, mamlaka ya EU inaendelea kukusanya na kukagua habari mpya juu ya dawa mara tu zipo kwenye soko na kuchukua hatua wakati inahitajika. Sambamba na EU mpango wa ufuatiliaji wa usalama wa chanjo za COVID-19, ufuatiliaji utafanyika mara kwa mara na utajumuisha shughuli ambazo zinatumika haswa kwa chanjo za COVID-19. Kampuni kwa mfano zitatoa ripoti za usalama za kila mwezi pamoja na sasisho za kawaida zinazohitajika na sheria na kufanya tafiti za kufuatilia usalama na ufanisi wa chanjo za COVID-19 baada ya idhini yao.

Hatua hizi zitaruhusu wasimamizi kukagua haraka data zinazoibuka kutoka kwa anuwai ya vyanzo tofauti na kuchukua hatua stahiki za udhibiti kulinda afya ya umma ikihitajika.

Key ukweli juu ya chanjo za COVID-19 na habari zaidi kuhusu jinsi hizi chanjo hutengenezwa, kuidhinishwa na kufuatiliwa katika EU inaweza kupatikana kwenye wavuti ya EMA.

Je! BNT162b2 inatarajiwa kufanya kazi?

BNT162b2 inatarajiwa kufanya kazi kwa kuandaa mwili kujikinga dhidi ya maambukizo ya coronavirus SARS-CoV-2. Virusi hutumia protini kwenye uso wake wa nje iitwayo spike protini kuingia kwenye seli za mwili na kusababisha magonjwa. BNT162b2 ina maagizo ya maumbile (mRNA) kutoa protini ya spike. MRNA imefunikwa na chembe ndogo za lipid (mafuta) ambazo husaidia kutoa mRNA kwenye seli na kuizuia ishubiwe. Wakati mtu anapewa chanjo, seli zao zitasoma maagizo ya maumbile na kutoa protini ya mwiba. Mfumo wa kinga ya mtu basi utachukua protini hii kama ya kigeni na kutoa kinga za asili - kingamwili na seli T - dhidi yake. Ikiwa, baadaye, mtu aliyepewa chanjo atagusana na SARS-CoV-2, mfumo wa kinga utatambua virusi na kuwa tayari kushambulia: kingamwili na seli za T zinaweza kufanya kazi pamoja kuua virusi, kuzuia kuingia kwake ndani ya mwili seli na kuharibu seli zilizoambukizwa, na hivyo kusaidia kujilinda dhidi ya COVID-19.

Maudhui kuhusiana

Endelea Kusoma
matangazo

Facebook

Twitter

Trending