Kuungana na sisi

coronavirus

#Coronavirus - Tume inasaini mkataba wa kwanza na AstraZeneca

SHARE:

Imechapishwa

on

Mkataba wa kwanza Tume ya Ulaya imejadili kwa niaba ya nchi wanachama wa EU na kampuni ya dawa iliyoanza kutumika kufuatia saini rasmi kati ya AstraZeneca na Tume. Mkataba huo utaruhusu ununuzi wa chanjo dhidi ya COVID-19 kwa nchi zote wanachama wa EU na pia mchango kwa nchi za kipato cha chini na cha kati au mwelekeo mpya kwa nchi zingine za Uropa.

Kupitia kandarasi hiyo, nchi zote wanachama zitaweza kununua dozi milioni 300 za chanjo ya AstraZeneca, na chaguo la dozi zaidi ya milioni 100, kusambazwa kwa msingi wa idadi ya watu inayopendelewa.

Tume inaendelea kujadili makubaliano kama hayo na watengenezaji wengine wa chanjo na imehitimisha mazungumzo ya uchunguzi wa mafanikio na Sanofi-GSK 31 Julai, Johnson & Johnson mnamo 13 Agosti, TibaVac tarehe 18 Agosti na Kisasa juu ya 24 Agosti.

Rais wa Tume ya Ulaya Ursula von der Leyen alisema: "Tume inafanya kazi bila kuacha ili kuwapa raia wa EU chanjo salama na inayofaa dhidi ya COVID-19 haraka iwezekanavyo. Kuanza kutumika kwa mkataba na AstraZeneca ni hatua muhimu mbele kwa suala hili. Ninatarajia kuimarisha jalada letu la chanjo zinazowezekana kutokana na mikataba na kampuni zingine za dawa na kushirikiana na washirika wa kimataifa kwa upatikanaji wa chanjo kwa wote na kwa usawa. "

matangazo

Kamishna wa Usalama wa Afya na Chakula Stella Kyriakides (pichani) alisema: "Mazungumzo yetu sasa yametoa matokeo wazi: mkataba wa kwanza uliosainiwa juu ya ahadi yetu ya kuhakikisha kwingineko ya chanjo anuwai ili kulinda afya ya umma ya raia wetu. Saini ya leo - inayowezekana na msingi muhimu uliofanywa na Ufaransa, Ujerumani, Italia, na Uholanzi - itahakikisha kwamba kipimo cha chanjo ambacho, ikiwa kitathibitishwa kuwa bora na salama, kitatolewa kwa Nchi Wanachama. Tunatarajia kutangaza makubaliano ya nyongeza na wazalishaji wengine wa chanjo haraka sana. "

AstraZeneca na Chuo Kikuu cha Oxford walijiunga na vikosi vya kukuza na kusambaza chanjo ya adenovirus inayoweza kukumbusha ya Chuo Kikuu inayolenga kuzuia maambukizo ya COVID-19.

Mgombea wa chanjo ya AstraZeneca tayari yuko katika Majaribio ya Kliniki ya Awamu ya II / III baada ya kuahidi matokeo katika Awamu ya I / II juu ya usalama na kinga ya mwili.

Mkataba huo unategemea Mkataba wa Ununuzi wa hali ya juu ulioidhinishwa mnamo 14 Agosti na AstraZeneca, ambayo itafadhiliwa na Chombo cha Dharura cha Msaada. Nchi "Ushirikiano wa Chanjo Jumuishi" (Ujerumani, Ufaransa, Italia, Uholanzi) ambao walianza mazungumzo na AstraZeneca waliuliza Tume kuchukua makubaliano yaliyotiwa saini kwa niaba ya nchi zote wanachama.

Uamuzi wa kuunga mkono chanjo iliyopendekezwa na AstraZeneca inategemea njia nzuri ya kisayansi na teknolojia iliyotumiwa (chanjo ya sokwe isiyo ya kuiga inayotokana na sokwe ChAdOx1), kasi katika utoaji kwa kiwango, gharama, kushiriki kwa hatari, dhima na uwezo wa uzalishaji kuweza kusambaza EU nzima, kati ya zingine.

Michakato ya udhibiti itakuwa rahisi lakini inabaki imara. Pamoja na nchi wanachama na Wakala wa Dawa za Ulaya, Tume itatumia mabadiliko yaliyopo katika mfumo wa udhibiti wa EU kuharakisha idhini na kupatikana kwa chanjo zilizofanikiwa dhidi ya COVID-19, wakati kudumisha viwango vya ubora wa chanjo, usalama na ufanisi.

Mahitaji muhimu ya usalama na tathmini maalum na Wakala wa Dawa za Ulaya kama sehemu ya utaratibu wa idhini ya soko la EU inathibitisha kuwa haki za raia zitabaki zimehifadhiwa kikamilifu.

Ili kufidia hatari kubwa kama hizo zilizochukuliwa na wazalishaji, Mikataba ya Ununuzi wa hali ya juu hutoa kwa nchi wanachama kumlipia mtengenezaji madeni yaliyopatikana chini ya hali fulani. Dhima bado inabaki na kampuni.

Historia

Mkataba na AstraZeneca ni hatua muhimu katika utekelezaji wa Mkakati wa Chanjo ya Ulaya, iliyopitishwa na Tume mnamo 17 Juni 2020. Mkakati huu unakusudia kupata kwa chanjo zote zenye ubora wa hali ya juu, salama, bora na kwa bei rahisi kati ya miezi 12 hadi 18.

Ili kufanya hivyo, na pamoja na nchi wanachama, Tume inakubali Mikataba ya Ununuzi wa Mapema na wazalishaji wa chanjo wanahifadhi au kuwapa nchi wanachama haki ya kununua idadi fulani ya kipimo cha chanjo kwa bei fulani, na chanjo inapopatikana.

Mikataba ya Ununuzi wa hali ya juu inafadhiliwa na Chombo cha Msaada wa Dharura, ambacho kina pesa zilizojitolea kwa kuunda jalada la chanjo zinazowezekana na wasifu tofauti na zinazozalishwa na kampuni tofauti.

Tume ya Ulaya pia imejitolea kuhakikisha kuwa kila mtu anayehitaji chanjo anapata, popote ulimwenguni na sio nyumbani tu. Hakuna mtu atakayekuwa salama mpaka kila mtu atakuwa salama. Hii ndio sababu imekusanya karibu € 16 bilioni tangu 4 Mei 2020 chini ya Majibu ya Coronavirus Global, hatua ya ulimwengu ya ufikiaji wa jumla wa vipimo, matibabu na chanjo dhidi ya coronavirus na kwa ahueni ya ulimwengu.

Habari zaidi

Mkakati wa Chanjo ya EU

Jibu la Coronavirus la EU

Kamishna Kyriakides atia saini makubaliano hayo

 

coronavirus

Norway tena inaahirisha mwisho wa kufungwa kwa COVID

Imechapishwa

on

By

Mwanamume aliyevaa kinyago cha kinga amebeba mifuko ya ununuzi wakati anatembea kwenye barabara za Oslo kufuatia kuzuka kwa ugonjwa wa coronavirus (COVID-19), huko Oslo, Norway. NTB Scanpix / Hakon Mosvold Larsen kupitia REUTERS

Norway iliahirisha kwa mara ya pili Jumatano (28 Julai) hatua ya mwisho iliyopangwa katika kufungua tena uchumi wake kutoka kwa kuzuiliwa kwa janga, kwa sababu ya kuendelea kuenea kwa tofauti ya Delta ya COVID-19, serikali ilisema, anaandika Terje Solsvik, Reuters.

"Tathmini mpya itafanywa katikati ya Agosti," Waziri wa Afya Bent Hoeie aliambia mkutano wa waandishi wa habari.

matangazo

Hatua ambazo zitawekwa ili kuzuia kuenea kwa COVID-19 ni pamoja na baa na mikahawa kupunguzwa kwa huduma ya meza na mipaka ya watu 20 kwenye mikusanyiko katika nyumba za watu.

Serikali mnamo Aprili ilizindua mpango wa hatua nne kuondoa hatua kwa hatua vizuizi vingi vya janga, na ilikuwa imekamilisha hatua tatu za kwanza kati ya Juni.

Mnamo Julai 5, Waziri Mkuu Erna Solberg alisema hatua ya nne inaweza kuja mwishoni mwa Julai au mapema Agosti mapema kwa sababu ya wasiwasi juu ya tofauti ya Delta coronavirus. Soma zaidi.

Karibu 80% ya watu wazima nchini Norway wamepokea kipimo cha kwanza cha chanjo ya COVID-19 na 41% ya watu wazima wamepewa chanjo kamili, kulingana na Taasisi ya Afya ya Umma ya Norway.

Shukrani kwa kufungiwa mapema Machi 2020 na vizuizi vikali vilivyofuata, taifa la watu milioni 5.4 limeona moja ya viwango vya chini kabisa vya vifo vya Ulaya kutoka kwa virusi. Baadhi ya Wanorwe 800 wamekufa kutokana na COVID-19.

Endelea Kusoma

coronavirus

Ishara za EU zinahusika na GSK kwa usambazaji wa dawa inayoweza kutumika ya COVID

Imechapishwa

on

By

Nembo ya kampuni ya kampuni ya dawa GlaxoSmithKline inaonekana katika kituo chao cha Stevenage, Uingereza Oktoba 26, 2020. REUTERS / Matthew Childs / Picha ya Picha

Jumuiya ya Ulaya imesaini mkataba na GlaxoSmithKline (GSK.L) kwa usambazaji wa matibabu hadi 220,000 ya sotrovimab dhidi ya COVID-19, ilisema Jumatano (28 Julai), andika Francesco Guarascio na ripoti ya ziada na Jo Mason, Reuters.

Dawa hiyo, ambayo hutengenezwa pamoja na kampuni ya Amerika ya Bi Bioteknolojia (VIR.O), inaweza kutumika kwa matibabu ya wagonjwa wa coronavirus walio na hatari kubwa na dalili dhaifu ambazo hazihitaji oksijeni ya kuongezea, kulingana na Tume.

Mpango huo ni kuongeza nguvu kwa kazi ya GSK juu ya matibabu yanayowezekana ya COVID-19 baada ya kampuni hiyo kuchukua jukumu kidogo katika ukuzaji wa chanjo. Badala ya kutengeneza risasi yake ya coronavirus, GSK imezingatia kusambaza nyongeza yake kwa watengenezaji wengine na imeshirikiana na Sanofi (HURUMA.PA) kukuza jab.

matangazo

GSK ilithibitisha mpango huo katika taarifa Jumatano, ikisema iliwakilisha "hatua muhimu mbele ya kutibu kesi za COVID-19" huko Uropa.

Dawa hiyo kwa sasa inachunguzwa na Wakala wa Dawa za Uropa (EMA) chini ya hakiki inayoendelea.

Imepokea idhini ya dharura huko Merika kutibu wagonjwa wa COVID-19 wa hali ya chini na wastani ambao wako katika hatari kubwa ya kupata maambukizo makali.

Mkataba huo umeungwa mkono na majimbo 16 kati ya 27 ya EU, ambayo yanaweza kununua dawa hiyo tu baada ya kupitishwa na EMA au na wasimamizi wa dawa za kitaifa. Bei iliyokubaliwa kwa ununuzi unaowezekana haijafunuliwa. Msemaji wa Tume alikataa kutoa maoni juu ya jambo hilo.

Antibodies ya monoclonal inaiga kingamwili asili ambazo mwili hutengeneza kupambana na maambukizo.

Mkataba na GSK unafuata mkataba ambao EU ilisaini mnamo Aprili na kampuni kubwa ya dawa ya Uswizi Roche (ROG.S) kupata karibu kipimo cha 55,000 cha matibabu yanayowezekana kulingana na jogoo la kingamwili za monokloni zilizotengenezwa na Roche pamoja na mtengenezaji wa dawa za Merika Regeneron (REGN.O). Soma zaidi.

Mbali na matibabu ya mwili mmoja, dawa nyingine pekee ya kupambana na COVID ambayo EU imenunua ni ya Gileadi (GILD.O) remdesivir, dawa ya kuzuia virusi. Mwaka jana, EU ilitenga kozi nusu milioni baada ya dawa hiyo kupata idhini ya masharti ya EU.

Endelea Kusoma

coronavirus

Taarifa ya Coronavirus: Majukwaa mkondoni huchukua hatua mpya na wito kwa wachezaji zaidi kujiunga na Kanuni za Mazoezi

Imechapishwa

on

Tume ina kuchapishwa ripoti hizo kutoka Facebook, Twitter, TikTok, Microsoft na Google juu ya hatua zilizochukuliwa mnamo Juni kupambana na habari ya coronavirus. Wasaini wa sasa na Tume pia wanatoa wito kwa kampuni mpya kujiunga na Msimbo wa Mazoezi juu ya disinformation kwani itasaidia kupanua athari zake na kuifanya iwe na ufanisi zaidi. Maadili na Uwazi Makamu wa Rais Věra Jourová alisema: "Programu ya ufuatiliaji wa habari ya COVID-19 imeruhusu kufuatilia hatua muhimu zinazowekwa na majukwaa ya mkondoni. Pamoja na anuwai mpya ya virusi kuenea na chanjo zinazoendelea kwa kasi kamili, ni muhimu kutekeleza ahadi. Tunatarajia kuimarishwa kwa Kanuni za Utendaji. ”

Kamishna wa Soko la Ndani Thierry Breton ameongeza: "EU ilisimama na ahadi yake ya kutoa dozi za kutosha kutoa chanjo salama kwa kila raia wa EU. Wadau wote sasa wanahitaji kuchukua jukumu lao kushinda kusitasita kwa chanjo iliyochochewa na habari mbaya. Wakati tunaimarisha Kanuni za Mazoezi na majukwaa na watia saini, tunatoa wito kwa watia saini wapya kujiunga na vita dhidi ya upotoshaji wa habari ”. 

Kwa mfano, kampeni ya TikTok inayounga mkono chanjo, na serikali ya Ireland, ilifikia maoni zaidi ya milioni moja na zaidi ya kupenda 20,000. Google iliendelea kufanya kazi na maafisa wa afya ya umma kuonyesha habari kuhusu maeneo ya chanjo katika Utafutaji wa Google na Ramani, huduma inayopatikana Ufaransa, Poland, Italia, Ireland, na Uswizi. Kwenye Twitter, watumiaji sasa wanaweza kufundisha mifumo ya kiotomatiki kutambua vyema ukiukaji wa sera ya jalada la habari ya COVID-19 ya jukwaa.

matangazo

Microsoft iliongeza ushirikiano wake na NewsGuard, ugani wa Edge ambao unaonya juu ya wavuti zinazoeneza habari mbaya. Facebook ilishirikiana na mamlaka ya afya ya kimataifa kuongeza uelewa wa umma juu ya ufanisi na usalama wa chanjo na watafiti wa Chuo Kikuu cha Jimbo la Michigan (MSU) ili kugundua vizuri na kuelezea kina kirefu. Jitihada hizi za pamoja zinahitaji kuendelea kulingana na changamoto zinazoendelea na ngumu ambazo habari za mkondoni bado zinawasilisha. Mpango wa ufuatiliaji wa habari wa Tume ya COVID-19 umeongezwa hadi mwisho wa 2021 na ripoti sasa zitachapishwa kila baada ya miezi miwili. Seti inayofuata ya ripoti itachapishwa mnamo Septemba. Kufuatia Mwongozo uliochapishwa hivi karibuni, watia saini wameanza mchakato wa kuimarisha Kanuni na kuzindua wito wa pamoja wa riba kwa watia saini wapya.

Endelea Kusoma
matangazo
matangazo
matangazo

Trending