Kuungana na sisi

coronavirus

England inazindua masomo ya #Coronavirus iliyoenea katika mashule

Imechapishwa

on

Waziri wa Afya Matt Hancock alizindua utafiti ili kujua kuongezeka na kuenea kwa ugonjwa huo kati ya watoto wa shule na waalimu huko Uingereza mnamo Jumanne (9 Juni) kusaidia kufahamisha kuzaliwa upya kwa masomo baada ya kufungwa kwa muda mrefu kitaifa. anaandika William James. 

Uamuzi wa kufungua upya shule pole pole umegawanya maoni, na Uingereza ikipoteza idadi ya pili ya mbaya zaidi ya vifo kutoka COVID-19 na mawaziri wanaonya juu ya hitaji la tahadhari kuzuia wimbi la pili la virusi.

Utafiti utaangalia ili kujua jinsi virusi vinavyoenea kati ya watoto, ambao kwa kawaida huonyesha dalili kali au hakuna dalili kabisa, na ni kwa jinsi gani wanapeleka ugonjwa huo.

"Utafiti huu utatusaidia kuelewa vizuri jinsi kesi kawaida na kali za COVID-19 ilivyo ili tuweze kuwasaidia wazazi, wanafunzi na walimu na wafanyikazi wa msaada, na kuarifu majibu yetu yanayoendelea ya virusi hivyo," Hancock alisema katika taarifa .

Vikundi vilivyochaguliwa vimeweza kuhudhuria shule tangu mwanzo wa mwezi, ingawa baadhi ya waalimu waliamua kutofungua tena kwa sababu walisema sio salama. Wanafunzi wakubwa pia wataanza masomo kutoka Juni 15.

Utafiti huo wa hiari utasimamiwa na wakala wa Afya ya Umma England na utakusanya data kutoka kwa wafanyikazi karibu 200 na wanafunzi katika shule za Kiingereza 100.

Watafiti watatumia vipimo vyote vya usufi - ambavyo huangalia ikiwa mtu ana virusi hivi sasa - na vipimo vya damu, ambavyo huangalia ikiwa mtu huyo alikuwa na virusi hapo awali na kutengeneza kingamwili zake.

Data pia italishwa katika programu kubwa za serikali iliyoundwa kuunda jinsi COVID-19 ilivyo, na imekuwa, kwa jamii nzima ili kusaidia kuunda sera na kuendeleza vipimo na matibabu mpya.

coronavirus

Sasisho la EAPM: hafla ya uchunguzi wa saratani ya mapafu, jarida linapatikana sasa

Imechapishwa

on

Salamu zote, na tafadhali pata jarida la kila mwezi la EAPM kwa kubonyeza hapa. Kabla ya kuingia mwezi wetu uliopita, Novemba, na mwanzo wa Desemba, bado tuna mkutano wetu wa uchunguzi wa saratani ya mapafu mnamo 10 Desemba, na spika anuwai anuwai, mada anuwai moto, na vipindi vya Maswali na Maisha washike kila mtu, anaandika Mkurugenzi Mtendaji wa Jumuiya ya Ulaya ya Tiba ya Kibinafsi (EAPM) Denis Horgan.

Uchunguzi wa saratani ya mapafu meza ya pande zote

Jedwali la pande zote lina jina "Saratani ya Mapafu na Utambuzi wa Mapema: Ushahidi Upo kwa Miongozo ya Uchunguzi wa Mapafu katika EU", na wazo ni kuwasilisha kesi kwa utekelezaji ulioratibiwa wa uchunguzi wa saratani ya mapafu katika eneo lote la EU. angalia ajenda ya mkutano wa EAPM 10 Desemba juu ya uchunguzi wa saratani ya mapafu hapa, na kujiandikisha hapa. Kwa kuongeza, habari nyingi zinaweza kupatikana katika jarida la hivi karibuni la EAPM, ambalo linapatikana hapa.

Mtazamo juu ya Ugonjwa wa Alzheimer's (AD)

Kwa kuongezea, EAPM hivi karibuni ilizindua chapisho la kitaaluma juu ya Ugonjwa wa Alzheimer's (AD), na mtazamo wa washikadau wengi kushughulikia suala la biomarkers, lililoitwa Kutoboa ukungu wa Alzheimer's na Dementia inayohusiana. Karatasi ni inapatikana hapa.

Mwisho wa Horizon 2020, ukiangalia siku zijazo 

 Horizon 2020 ina mpango mkubwa zaidi wa utafiti na ubunifu katika ulimwengu wote. Imekuwa na muda wa miaka saba na inaisha mwezi huu. Mpango wa mrithi unaitwa Horizon Europe na utaanzia Januari 2021 hadi Desemba 2027. Pendekezo la Tume ya Horizon Europe ni mpango kabambe wa utafiti na uvumbuzi wa bilioni 100 kufanikiwa Horizon 2020. Bunge la Ulaya na Baraza la EU lilifikia Machi na Aprili 2019 makubaliano ya muda juu ya Horizon Europe.

Bunge la Ulaya liliidhinisha makubaliano ya muda mnamo 17 Aprili 2019. Kufuatia makubaliano ya kisiasa, Tume imeanza mchakato wa kupanga mkakati. Matokeo ya mchakato huo yatawekwa katika Mpango Mkakati wa kimataifa wa kuandaa yaliyomo katika programu za kazi na wito wa pendekezo kwa miaka 4 ya kwanza ya Horizon Europe. Mchakato wa upangaji mkakati utazingatia haswa changamoto za ulimwengu na nguzo ya ushindani wa viwanda wa Uropa wa Horizon Europe. Pia itashughulikia ushiriki unaopanuka na kuimarisha Sehemu ya Utafiti wa Uropa sehemu ya programu hiyo na shughuli zinazofaa katika nguzo zingine.

Ureno inaweka ushirikiano wa afya ulioboreshwa

Serikali ya Ureno "itahimiza ushirikiano ulioboreshwa kati ya nchi wanachama katika eneo la afya," hati ya rasimu inayoelezea vipaumbele vya serikali kwa urais wake ujao wa Baraza umetangaza. Lengo ni kusaidia "kuzalisha na kusambaza chanjo salama na inayoweza kupatikana".

COVID-19 kuchelewesha maendeleo ya saratani karibu miezi 18, wanasema watafiti 

Watafiti wa saratani wanaogopa maendeleo kwa wagonjwa wa ugonjwa wa mara kwa mara wanaweza kupata ucheleweshaji wa karibu mwaka mmoja na nusu - kwa sababu ya ugawaji mkubwa wa rasilimali za ulimwengu kupambana na mgogoro wa COVID-19, kulingana na utafiti wa hivi karibuni ulioshirikiwa kwenye chapisho la blogi iliyoshirikiwa kwenye wavuti ya Taasisi ya Utafiti wa Saratani. Wanasayansi katika Taasisi ya Utafiti wa Saratani (ICR) huko London waliambia utafiti huo maendeleo yao wenyewe ya utafiti wataona kuchelewa - kwa wastani, miezi sita kwa muda mrefu - kwa sababu ya kufungwa kwa awali, na vizuizi vifuatavyo juu ya uwezo wa maabara, pamoja kutopatikana kwa vifaa vya kitaifa vya kisayansi, ripoti MedicalXpress. Pamoja na athari pana kwa pesa za misaada, pamoja na usumbufu wa ushirikiano na ushirikiano kati ya wanasayansi, na uhamishaji wa juhudi za utafiti kuzuia mgogoro wa COVID-19, wahojiwa wanatabiri maendeleo makubwa katika utafiti wa saratani yatapata ucheleweshaji wa miezi 17, kwa wastani.

Walakini, watafiti walisisitiza jinsi taratibu za kisayansi zilivyobadilika kwa njia kadhaa kwa janga - akibainisha jinsi uharibifu wa muda mrefu wa utafiti wa saratani unaweza kupunguzwa na ufadhili wa ziada kutoka kwa misaada ya misaada, na msaada kutoka kwa serikali za kitaifa. Hii ndio sababu watafiti walitaka uwekezaji wa wafanyikazi, na teknolojia mpya kama roboti na nguvu ya kompyuta.

ICR imegundua dawa nyingi kusaidia wagonjwa wa saratani kuliko kituo kingine chochote cha masomo ulimwenguni - lakini kama taasisi zingine nyingi za utafiti ilikumbwa sana na kupunguzwa kwa mapato ya kukusanya pesa, na misaada kutoka kwa misaada mingine mbali mbali. Kwa hivyo, ICR ililazimika kuweka kazi zake nyingi wakati wa kufungwa mapema, na ni kama ya kuandika kuendesha rufaa muhimu ya kutafuta pesa ili kuanza utafiti wake na kupata hasara zake katika mbio za kutibu na mwishowe kuponya saratani.

EU inatafuta kupitisha kwa haraka hati miliki za pharma katika dharura 

Jumuiya ya Ulaya inataka taratibu za haraka kutoa matoleo ya kawaida ya dawa bila idhini ya wamiliki wa hati miliki, hati ya EU inasema, kwa hatua inayopaswa kupitisha ulinzi wa kawaida wa haki miliki katika hali za kipekee.

Kinachoitwa leseni ya lazima inaruhusiwa chini ya sheria za Shirika la Biashara Duniani (WTO) katika dharura kama kuondoa sheria za kawaida na inaweza kutumika wakati wa janga la COVID-19. "Tume inaona haja ya kuhakikisha kuwa mifumo madhubuti ya kutoa leseni za lazima iko, itumike kama njia ya mwisho na wavu wa usalama, wakati juhudi zingine zote za kufanya IP (miliki) ipatikane," hati iliyochapishwa wiki iliyopita ilisema. Hatua hiyo, ikiwa imewahi kutumiwa, itaruhusu nchi za EU kutoa dawa za asili bila idhini ya kampuni za dawa ambazo zilizitengeneza na bado zinamiliki haki miliki.

Umoja wa Afya

 Rais wa Tume Ursula von der Leyen, ambaye ametumia kabisa mwaka mmoja ofisini kuanzia leo (1 Desemba), anakumbuka hafla hiyo na mjadala na kiongozi wa kikundi cha S&D Iratxe García na mawaziri wa afya kutoka Italia, Uhispania na Uswidi juu ya jinsi ya kusonga mbele na Jumuiya ya Afya ya Ulaya ambayo ametaka

Kwa hivyo, ni nani anapata chanjo ya coronavirus kwanza huko Merika?

 Baada ya miezi ya majadiliano na mjadala, jopo la wataalam huru nchini Merika wakishauri Vituo vya Kudhibiti na Kuzuia Magonjwa viko tayari kuamua leo (1 Desemba) ambayo Wamarekani watapendekeza kupata chanjo ya coronavirus kwanza, wakati usambazaji bado ni mfupi.

Jopo hilo, Kamati ya Ushauri juu ya Mazoea ya Chanjo, itapiga kura katika mkutano wa hadhara Jumanne alasiri, na inatarajiwa kushauri kwamba wafanyikazi wa huduma ya afya wawe mstari wa kwanza, pamoja na wakaazi wa nyumba za wauguzi na vituo vingine vya utunzaji wa muda mrefu.

Ikiwa mkurugenzi wa CDC, Dk Robert R. Redfield, atakubali mapendekezo hayo, yatashirikiwa na majimbo, ambayo yanajiandaa kupokea usafirishaji wa chanjo yao ya kwanza mapema katikati ya Desemba, ikiwa Utawala wa Chakula na Dawa utakubali ombi la dharura. matumizi ya chanjo iliyotengenezwa na Pfizer. Mataifa sio lazima yafuate mapendekezo ya CDC, lakini pengine yatafanya hivyo, alisema Dk Marcus Plescia, afisa mkuu wa matibabu wa Chama cha Maafisa wa Jimbo na Maafisa wa Afya wa Wilaya, ambayo inawakilisha mashirika ya afya ya serikali.

Kamati itakutana tena hivi karibuni kupiga kura juu ya ni vikundi vipi vinapaswa kuwa karibu kupata kipaumbele. Hapa kuna majibu kwa maswali kadhaa ya kawaida juu ya chanjo na usambazaji wake. Je! Ni nani atapata chanjo kwanza? Kulingana na majadiliano yake ya hivi karibuni, kamati ya CDC hakika itapendekeza wafanyikazi wa huduma ya afya milioni 21 wa taifa hilo wanastahiki mbele ya mtu mwingine yeyote, pamoja na watu milioni tatu wengi wao ni wazee wanaoishi katika nyumba za kulea na vituo vingine vya utunzaji wa muda mrefu.

Na hiyo ndio kila kitu kuanza wiki yako ya kwanza mnamo Desemba - usisahau, bado unaweza kuangalia ajenda ya hafla ya EAPM ya Desemba 10 juu ya uchunguzi wa saratani ya mapafu hapa, kujiandikisha hapa, na jarida linapatikana hapa. Kuwa na mwanzo bora na salama kwa wiki yako.

 

Endelea Kusoma

coronavirus

EMA inapokea ombi la idhini ya uuzaji ya masharti ya chanjo ya COVID-19 mRNA BNT162b2 

Imechapishwa

on

EMA imepokea ombi la idhini ya uuzaji ya masharti (CMA) ya BNT162b2, chanjo ya COVID-19 mRNA iliyotengenezwa na BioNTech na Pfizer. Tathmini ya BNT162b2 itaendelea chini ya ratiba ya kasi. Maoni juu ya idhini ya uuzaji inaweza kutolewa ndani ya wiki, kulingana na kama data iliyowasilishwa ni thabiti na imekamilika kuonyesha ubora, usalama na ufanisi wa chanjo.

Muda wa muda mfupi kama huo unawezekana tu kwa sababu EMA tayari imepitia data kadhaa juu ya chanjo wakati wa mapitio ya rolling. Wakati wa awamu hii, EMA ilitathmini data juu ya ubora wa chanjo (kama habari juu ya viungo vyake na njia inayozalishwa) na pia matokeo kutoka kwa tafiti za maabara. EMA pia iliangalia matokeo juu ya ufanisi wa chanjo na data ya awali ya usalama inayotokea kwa kiwango kikubwa majaribio ya kliniki kadri zilivyopatikana.

EMA sasa itatathmini data iliyowasilishwa kama sehemu ya maombi rasmi ya idhini ya uuzaji ya masharti. Wakala na kamati zake za kisayansi zitaendelea kufanyia tathmini kipindi cha Krismasi. Ikiwa data iliyowasilishwa ni thabiti ya kutosha kuhitimisha juu ya ubora, usalama na ufanisi wa chanjo, kamati ya kisayansi ya EMA ya dawa za binadamu (CHMP) itahitimisha tathmini yake wakati wa mkutano wa ajabu uliopangwa kufanywa mnamo Desemba 29 hivi karibuni. Ratiba hizi zinategemea aina ya data iliyopimwa hadi sasa katika muktadha wa ukaguzi unaoweza kusonga na inaweza kubadilika kadiri tathmini inavyoendelea. EMA itawasiliana juu ya matokeo ya tathmini yake ipasavyo.

Wakati wa ukaguzi, na wakati wote wa janga, EMA na kamati zake za kisayansi zinaungwa mkono na Kikosi kazi cha janga la COVID-19 EMA, kikundi ambacho huleta pamoja wataalam kutoka kote Mtandao wa udhibiti wa dawa za Uropa kuwezesha hatua za haraka na zilizoratibiwa za udhibiti wa dawa na chanjo za COVID-19.

Ni nini idhini ya uuzaji ya masharti?

Katika EU, CMAs huruhusu idhini ya dawa ambazo zinatimiza hitaji la matibabu lisilokidhiwa kwa msingi wa data kamili kuliko kawaida inavyotakiwa. Hii hufanyika ikiwa faida ya kupatikana kwa dawa au chanjo kwa wagonjwa huzidi hatari inayopatikana katika ukweli kwamba sio data zote bado zinapatikana. CMAs hutumiwa katika muktadha wa janga ili kujibu haraka tishio la afya ya umma. Walakini, data lazima ionyeshe kuwa faida ya dawa au chanjo huzidi hatari zozote. Mara tu CMA itakapopewa, kampuni lazima zitoe data zaidi kutoka kwa tafiti zinazoendelea au mpya ndani ya muda uliowekwa hapo awali ili kudhibitisha kuwa faida zinaendelea kuzidi hatari.

Ni nini kinachoweza kutokea baadaye?

Ikiwa EMA itahitimisha kuwa faida za chanjo huzidi hatari zake katika kulinda dhidi ya COVID ‑ 19, itapendekeza kupewa idhini ya uuzaji ya masharti. Tume ya Ulaya itafuatilia haraka mchakato wake wa kufanya uamuzi kwa nia ya kutoa idhini ya uuzaji ya masharti halali katika nchi zote za wanachama wa EU na EEA ndani ya siku.

Kuhusu dawa zote, mamlaka ya EU inaendelea kukusanya na kukagua habari mpya juu ya dawa mara tu zipo kwenye soko na kuchukua hatua wakati inahitajika. Sambamba na EU mpango wa ufuatiliaji wa usalama wa chanjo za COVID-19, ufuatiliaji utafanyika mara kwa mara na utajumuisha shughuli ambazo zinatumika haswa kwa chanjo za COVID-19. Kampuni kwa mfano zitatoa ripoti za usalama za kila mwezi pamoja na sasisho za kawaida zinazohitajika na sheria na kufanya tafiti za kufuatilia usalama na ufanisi wa chanjo za COVID-19 baada ya idhini yao.

Hatua hizi zitaruhusu wasimamizi kukagua haraka data zinazoibuka kutoka kwa anuwai ya vyanzo tofauti na kuchukua hatua stahiki za udhibiti kulinda afya ya umma ikihitajika.

Key ukweli juu ya chanjo za COVID-19 na habari zaidi kuhusu jinsi hizi chanjo hutengenezwa, kuidhinishwa na kufuatiliwa katika EU inaweza kupatikana kwenye wavuti ya EMA.

Je! BNT162b2 inatarajiwa kufanya kazi?

BNT162b2 inatarajiwa kufanya kazi kwa kuandaa mwili kujikinga dhidi ya maambukizo ya coronavirus SARS-CoV-2. Virusi hutumia protini kwenye uso wake wa nje iitwayo spike protini kuingia kwenye seli za mwili na kusababisha magonjwa. BNT162b2 ina maagizo ya maumbile (mRNA) kutoa protini ya spike. MRNA imefunikwa na chembe ndogo za lipid (mafuta) ambazo husaidia kutoa mRNA kwenye seli na kuizuia ishubiwe. Wakati mtu anapewa chanjo, seli zao zitasoma maagizo ya maumbile na kutoa protini ya mwiba. Mfumo wa kinga ya mtu basi utachukua protini hii kama ya kigeni na kutoa kinga za asili - kingamwili na seli T - dhidi yake. Ikiwa, baadaye, mtu aliyepewa chanjo atagusana na SARS-CoV-2, mfumo wa kinga utatambua virusi na kuwa tayari kushambulia: kingamwili na seli za T zinaweza kufanya kazi pamoja kuua virusi, kuzuia kuingia kwake ndani ya mwili seli na kuharibu seli zilizoambukizwa, na hivyo kusaidia kujilinda dhidi ya COVID-19.

Maudhui kuhusiana

Endelea Kusoma

coronavirus

Italia inaripoti visa vipya vya coronavirus 26,323, vifo 686

Imechapishwa

on

Italia iliripoti vifo 686 vinavyohusiana na COVID-19 Jumamosi (28 Novemba), dhidi ya 827 siku moja kabla, na maambukizo mapya 26,323, kutoka 28,352 Ijumaa (27 Novemba), wizara ya afya ilisema, anaandika .

Kulikuwa na swabs 225,940 zilizotekelezwa katika siku iliyopita, ikilinganishwa na 222,803 iliyopita.

Italia ilikuwa nchi ya kwanza ya Magharibi kugongwa na virusi hivyo na imeona vifo 54,363 vya COVID-19 tangu kuzuka kwake kuzuka mnamo Februari, idadi ya pili kwa kiwango kikubwa zaidi barani Ulaya baada ya Uingereza. Imesajili pia kesi milioni 1.564.

Wakati idadi ya vifo vya kila siku vya Italia vimekuwa kati ya idadi kubwa zaidi barani Ulaya kwa siku za hivi karibuni, kuongezeka kwa upokeaji wa wagonjwa hospitalini na huduma ya wagonjwa mahututi imepungua, ikidokeza wimbi la hivi karibuni la maambukizo lilipungua.

Wizara ya afya ilisema Ijumaa itapunguza vizuizi vya kupambana na COVID-19 katika mikoa mitano kufikia tarehe 29 Novemba, pamoja na katika mkoa tajiri zaidi na wenye watu wengi nchini, Lombardy.

Endelea Kusoma
matangazo

Facebook

Twitter

Trending