#InsulinFraud inafunguka huko Moldova - Kampuni ya Kiukreni #Farmak inadaiwa kuhusika

| Septemba 11, 2019

Mnamo Julai 2019, Kituo cha Kitaifa cha Kupambana na Rushwa huko Moldova kilianzisha kesi za jinai kuhusiana na ununuzi wa umma wa insulini ya Strim. Suala ni bidhaa zilizotengenezwa na Farmak SAP, moja ya kampuni kubwa zaidi ya dawa ya Kiukreni, Ripoti ya Fedha za Majadiliano

Kulingana na Angela Starinschi, katibu wa vyombo vya habari vya kupambana na rushwa, kituo hicho kinafanya uchunguzi kuhusiana na "shirika la taratibu za zabuni za umma za ununuzi wa bidhaa za dawa kwa wale wanaougua ugonjwa wa sukari". Amesema kuwa watu kadhaa wamehojiwa, na hati zimekamatwa kuhusu kesi hii. Mtuhumiwa mkuu aliyetajwa na vyombo vya habari vya Moldovan ni Ivan Antoci, mkurugenzi wa Kituo cha Ununuzi wa Umma wa Huduma ya Afya. Antoci alifukuzwa mnamo 26 Julai.

Kulingana na hati za zabuni, kipimo cha elfu 20 elfu ya bima ya Strim bio iliyotengenezwa na Farmak SAP ilipewa Moldova kutoka Ukraine na EsculapFarm.

Walakini, bidhaa hii haipo katika Ukraine chini ya jina lililopewa, na haijasajiliwa na Wakala wa Dawa Ulaya (EMA). Imegundulika kuwa Strim imetengenezwa nchini India. Kulingana na wachunguzi, hakuna ushahidi mzuri juu ya usalama wake.

Katika 2017, wagonjwa zaidi ya elfu 104 waliougua ugonjwa wa sukari walisajiliwa Moldova. Katika vuli 2018, iliamuliwa kuagiza karibu dozi elfu ya 414 ya bidhaa Kiukreni kufuatia taratibu za zabuni za umma.

Kulingana na Moldovan Sanatateinfo.md gazeti, taratibu za zabuni ya ununuzi wa insulini hazikuwa wazi: wakati muafaka, masharti na masharti vilibadilishwa mara kadhaa. Kwa kuongezea, kiasi ambacho serikali ilikuwa tayari kutumia kwa insulini mpya iliongezeka sana: milioni ya 100 leus badala ya 21.6m leus.

Baada ya uchunguzi kuanza, Katibu wa Jimbo la Wizara ya Afya Boris Gylka alidai kwamba alikuwa amepewa dhamana ya kusaini agizo la ununuzi wa insulin ya Strim. "Insulini ilisajiliwa haraka sana, ambayo ilikuwa tuhuma. Bidhaa hii haijasomwa, hakuna data juu ya athari yake kwa viumbe, na sielewi jinsi iliruhusiwa kushiriki katika michakato ya zabuni, "alisema. Gylka pia alidai kuwa watu kadhaa ambao wana maslahi yao wenyewe pia wamehusika.

"Ilifanyika wakati wa kampeni za uchaguzi wakati Silvia Radu (Waziri wa Afya wa Moldova hadi Juni 2019) alipoachiliwa kutoka ofisi yake. Nilikuwa na shaka sana, kwa karibu wiki mbili, kabla ya kusaini agizo. Kulikuwa na shinikizo nyingi na hata vitisho, pamoja na tishio la kufukuzwa, "Gylka anakubali.

Utumiaji wa Strim unahitaji kifaa cha nyongeza cha sindano. Kulingana na Boris Gylka, vifaa vile havijatumika katika nchi za EU kwa zaidi ya miaka mitano. Moldova pia amekataa kutoka kwa matumizi ya kabeti ya ziada kwa urahisi wa wagonjwa. Ndio maana ubadilishaji wa sheria na masharti ya taratibu za zabuni kufuatia usajili wa Strim ambayo ilifanywa siku ambayo hati hiyo ilisainiwa ilionekana kuwa ya mashaka. Afisa huyo wa umma anadai kuwa bidhaa hii inatumiwa nchini Ukraine katika asilimia ya 3-4 ya kesi kwa watu waliofungwa gerezani. Moldova, watumiaji wa mwisho hawatumii bidhaa hiyo kwa sababu ya kutokuwa na imani na bidhaa.

Mwisho wa Julai, Kamati ya Moldova ya Bidhaa za Madawa ilikataa usajili wa bidhaa hiyo kwani haijulikani kwa uhakika ni athari gani ambayo bidhaa hiyo inaweza kuhusisha watu wanaougua ugonjwa wa sukari. Wizara ya Afya na watendaji wa sheria wa Moldova wanadhani ni udanganyifu mkubwa.

Nguvu ni nini? Ni biosimilar ya insulini, yaani, bidhaa ya dawa ya asili ya kibaolojia iliyo na nakala ya kingo asili ya kazi. Bidhaa ya dawa Insulin glargine iliyotengenezwa na Biocon Limited (Uhindi) ilisajiliwa na Jisajili la Jimbo la Bidhaa za Dawa za Ukraine huko 2017. Idhini ya uuzaji inashikiliwa na kampuni ya Kiukreni Farmak. Bidhaa hiyo hiyo ilisajiliwa Moldova na jina la kibiashara 'Strim'.

Idhini ya uuzaji pia inashikiliwa na Farmak. Je! Kwanini Kamati ya Moldova ya Bidhaa za Madawa ilikataa usajili wa bidhaa hiyo? Kulingana na maagizo yaliyotolewa na Chakula na Dawa za Amerika ya Amerika (FDA) na Wakala wa Dawa Ulaya (EMA), ufanisi wa kliniki na athari mbaya za biosimilars zitasomewa kulingana na utaratibu maalum. Kwa kweli, kazi kuu ya mtengenezaji ni kudhibitisha kuwa bidhaa hiyo ina ufanisi sawa na usalama na ubora vile vile.

Wakati wa kuhamisha teknolojia na kusajili bidhaa kabla ya suala la idhini ya uuzaji huko Moldova, mtengenezaji alishindwa kutoa uthibitisho wa kutosha wa ufanisi na usalama wa biosimilar kwenye dossier ya usajili na alitumia vifaa vya utafiti vya mtengenezaji wa India bila vyake. utafiti.

Waandishi wa habari wa Moldov wanadhani kwamba kampuni ya India ya Biocon Limited inaweza hata hawajui ukweli kwamba bidhaa zao zilisababisha kashfa ya insulini ya milioni nyingi huko Moldova mbali. Imekuwa ikitolewa kwa soko la Moldova kutokana na uhusiano wa karibu wa ufisadi wa kampuni ya Kiukreni ya Farmak SAP na maafisa wa umma wa Moldova wanaowajibika kwa usambazaji wa bidhaa za dawa nchini.

Huko Ukraine, Farmak SAP inachukuliwa kuwa moja wapo ya makubwa ya dawa. Kampuni hiyo inamilikiwa na Filia Zhebrivska, ambaye yuko kwenye orodha ya watu tajiri kabisa wa Ukraine.

Kulingana na Deutsche Welle, familia ya Zhebrivski ilikuwa na masuala ya uwazi ya biashara huko Ujerumani huko 2018. Kampuni ya Kijerumani inayohusu ufalme wa dawa ya Zhebrivski haikuweka majina ya wamiliki wake wa faida katika Jalada la Uwazi, ambalo lilikuwa ni ukiukaji wa ukwepaji wa kodi na sheria za utapeli wa pesa.

maoni

Maoni ya Facebook

Tags: , , , ,

jamii: Frontpage, EU, afya, Moldova

Maoni ni imefungwa.