#VonDerLeyen, Fearne na baroness ya Uingereza ...

Salamu, na hapa kuna sasisho la karibuni la EAPM kabla ya mwishoni mwa wiki, anaandika Mkurugenzi Mtendaji wa Jumuiya ya Ulaya ya Tiba ya Kibinafsi (EAPM) Denis Horgan.

Ni katikati ya Julai tayari na wiki hii tumeona Greens wakibadilisha misuli yao iliyoboreshwa katika Bunge la Uropa kwa kusema kwamba hawataunga mkono kugombea kwa Rais wa Tume ya Ulaya Ursula von der Leyen.

Mjerumani aliye na matumaini kuchukua nafasi ya Jean-Claude Juncker alikuwa amechomwa na Greens, pamoja na wakombozi wa Upyaji wa Uropa na kikundi cha S&D, na MEPs wengine wakimwita majibu ya maswali yao 'hazieleweki'.

Hofu kali juu majadiliano ya dawa

Waziri wa Afya wa Malta Chris Fearne pia amekuwa kwenye habari wiki hii. Chris amefanya kazi vizuri-na-mara nyingi na EAPM na ni mchezaji muhimu katika muungano mkubwa zaidi wa bei ya madawa ya kulevya Ulaya - Kikundi cha Valletta. 

Fearneis kwa sasa wanaandaa mkutano na nchi zingine tisa za Valletta katika mji mkuu wa Malta kujaribu kuongeza kasi ya kundi hilo. Wajumbe wengine ni Kroatia, Kupro, Ugiriki, Ireland, Italia, Ureno, Romania, Slovenia na Uhispania.

Hivi karibuni alitoa mahojiano na Politicoambamo alisema kuwa anataka washiriki wenza kukubali kuacha vifungu vya usiri ambavyo nchi wanachama huingia katika mikataba na kampuni za dawa za kulevya, akisema: "Nadhani ikiwa ... tunaweza kwenda kwenye tasnia kama kikundi na kusema kwamba sio kukubalika zaidi kuwa na usiri huu juu ya utaratibu wowote wa mazungumzo, basi tasnia italazimika kuzingatia. ”

Waziri wa Kimalta alisema anaamini kwamba muungano wa Valletta unaweza kutoa motisha kwa mazungumzo na wazalishaji juu ya dawa mpya za kuua viuadudu-zinazohitajika katika vita dhidi ya upinzani wa antimicrobial (AMR).

Akizungumza kuhusu miaka miwili ya kundi la Valletta, waziri huyo alisema: "Nadhani miaka miwili imekuwa muhimu kwamba tumaini nyingi limejengwa kati ya wanachama wa tamko la Valletta, na nadhani tuko sasa ambapo tunaweza pesa kwa uaminifu huu ... Sasa tunaweza kufanya kitu halisi. "

Alisema kuwa changamoto ni kwamba kikundi kina "zaidi-au-chini kilikuwa kikizungumza na sekta ya dawa kwa msingi wa hiari ... Tumekuwa tukizungumza juu ya molekuli kadhaa na matumaini kwamba bei itashuka. Lakini kwa hakika sekta hiyo haina kitu chochote kinachowachochea, hivyo mara tu tunapoonekana kuwa tunaenda mahali fulani, hutoka kwa sababu sio kwa maslahi yao kwa bei ya kushuka. "

Alisema: "Wiki chache zilizopita, Bunge la Afya Ulimwenguni lilipiga kura juu ya azimio lililojaribiwa na Italia, lililoungwa mkono na Malta na wengine, likitaka uwazi wa bei halisi. Na hii itakuwa kwenye ajenda yetu. Italia itakuwa ikiwasilisha hii na nadhani hii ni hatua muhimu ya majadiliano.

"Kila wakati kuna mikataba iliyosainiwa, mojawapo ya aya ni kwamba kuna makubaliano yasiyo ya kutoa taarifa juu ya bei. Ninaamini tunapaswa kujadili kama hii inaweza kuendelea, au ikiwa tunapaswa kuiacha. "

Aliongeza: "Kwa makubaliano ambayo tayari yamewekwa, kuna vikwazo vya kisheria na kwa hakika hatukubali kuvunja sheria yoyote au mikataba yoyote."

Kwa AMR, Fearne alisema: "AMR ni mojawapo ya hatari kubwa zaidi ya afya tunayopata na serikali zinahitaji kuingilia kati. Kutokana na kwamba tunapaswa kushirikiana na sekta wakati linapokuja utafiti na ushirikiano wa hatari, basi itakuwa busara tu kwamba wale ambao wanahusika hatari hushiriki manufaa wakati hatimaye madawa mapya au dawa mpya za antibiotics zinatengenezwa. "

Kwa ukweli kwamba tasnia imesema kuwa shida ni soko la viuatilifu, sio utafiti, Fearne alisema anaunga mkono mwelekeo wa utafiti kwa sababu kupata motisha mpya kwa utafiti wa viuatilifu "kwa kweli ni kwa faida yetu kama Nchi Wanachama na kama wagonjwa, na [pia ] kwa maslahi ya tasnia. Kwa hivyo hii ni hali ya kushinda na kushinda ambayo inatuwezesha kwenda mbele ”.

Zaidi juu ya meds

matangazo

Shirika la tathmini ya teknolojia ya afya ya Ujerumani IQWiG na wenzie wameandika katika BMJ kutoa hoja ya uandikishaji wa mchakato wa kimataifa wa maendeleo ya madawa ya kulevya na sera.

Kichwa cha IQWiG Beate Wieselerand wengine wanasema kwa msingi wa kwamba dawa nyingi mpya zinazoingia kwenye mfumo wa huduma ya afya ya Ujerumani hazijaonyeshwa kuongeza faida yoyote.

IQWiG ilitathmini dawa 216 zinazoingia Wakala wa Madawa wa Uropa baada ya 2011-2017, na robo tu yao inaonyesha faida kubwa au kubwa.

Uthibitisho unaopatikana haukuwa na faida zaidi kwa huduma ya kiwango cha baadhi ya kesi za 60.

Waandishi walisema: "Hali hii ni mbaya sana katika baadhi ya maalum. Kwa mfano, katika ugonjwa wa akili / neurology na ugonjwa wa kisukari, faida iliyoongeza ilionyeshwa kwa 6% na 17% ya tathmini, kwa mtiririko huo. "

Waandishi wanapendekeza wazalishaji watakiwa kuwasilisha data ya kulinganisha wanapowasilisha ombi la idhini ya dawa. 

Alisema: "Walipa wanaweza basi kuweka malipo na bei katika viwango ambavyo vinatoa tuzo kwa wagonjwa. Hatua za pamoja katika viwango vya EU na kitaifa zinahitajika kurekebisha mfumo wa sheria na udhibiti, kuanzisha mifano mpya ya utengenezaji wa dawa, na kuzingatia mahitaji ya wagonjwa . ”

Uhaba ... tena

Sio tu baada ya Brexit Uingereza ambayo inakabiliwa na uhaba wa uwezekano wa madawa ya kulevya, tayari ni kesi kwamba tuna muda mrefu wa uhaba huko Ulaya, pamoja na maonyo kwa miaka mingi kutoka kwa waalimu na makundi ya kampeni kwamba tatizo limekuwa likipata mbaya zaidi.

Charlotte Roffiaen, diwani wa maswala ya Uropa katika shirika la wagonjwa Ufaransa Assos Santé, alisema kuwa "ilikuwa nchi ndogo zenye masoko yasiyopendeza sana kama Romania, Bulgaria, nchi za Ulaya Mashariki. Sasa ni nchi zote - hata zile tajiri zaidi. ”

Brussels imekuwa chini ya shinikizo ili kupata suluhisho la EU, hivyo suala litasubiri mlango kama tume mpya inakwenda Berlaymont.

Wakati huo huo, wizara ya afya na maswala ya kijamii ya Estonia inataka kubadilisha sheria ya dawa nchini kuongeza upatikanaji wa dawa wakati pia ikiepuka dawa zinazoathiri mazingira.

Mabadiliko, yaliyopangwa kufanyika Julai 2020, ni pamoja na kusaidia kurudisha dawa zilizoisha muda wake kwa maduka ya dawa; uwezekano wa kuanzisha kipekee dawa zisizo na idhini kwa madhumuni ya kuokoa maisha katika hatua ya majaribio ya kliniki; na kuruhusu maduka ya dawa vijijini kutoa ushauri wa video wakati hakuna duka la dawa karibu.

Nyeusi

Akiongea katika Kitengo cha Ufuatiliaji wa watoto cha ugonjwa wa nadra wa chama cha chai cha majira ya joto, Baroness Blackwood aliwaambia hadhira juu ya uzoefu wake wa ugonjwa akiwa mtoto aliye na ugonjwa nadra.

Alisema: "Kwa muda mrefu sana hakuna aliyejua shida yangu. Sikugunduliwa na nikapata uzoefu wote wa kawaida wa ugonjwa wa ugonjwa -kuugua sana kutoka utotoni na kupelekwa kwa madaktari wengi ambao walijitahidi lakini hawakuweza kujua kilichokuwa kibaya na mimi. ”

"Hii iliendelea kwa miaka 30," alisema, akiongeza kuwa mwishowe daktari wa neva alitambua kilichokuwa kibaya, na akampeleka kwa mtaalamu aliyemtambua kwa dakika 20 tu.

Baroness alielezea kuwa: "Ilikuwa afueni sana, lakini wakati nilipopata wataalamu zaidi na zaidi na tulianza kujaribu kupata serikali sahihi ya matibabu kwangu, niliugua sana, na nikapata kujaribu kuratibu vipimo vyote miadi na dawa mpya - wakati bado zinafanya kazi - haiwezekani.

"Kisha NHS iliingia ndani na kunikomboa na, hatua kwa hatua, vipande vilikuja na nimezibadilisha njia yangu kwa afya imara."

Magonjwa ya kawaida na maumbile

Mtaalam huyo kisha akahamia kwenye genomics, akielezea jinsi kwa miaka iliyopita "tumejifunza zaidi na zaidi juu ya jinsi maumbile yetu ya maumbile yanaweza kutuongoza kukuza ugonjwa nadra. Na Mradi wa Genomes 100,000 wa Uingereza umesaidia na hiyo. 

"Kichwa cha habari ni kweli kwamba mnamo Desemba 2018, Mradi wa Genomes 100,000 ulikamilisha awamu yake ya mpangilio-mafanikio mazuri na NHS England, Genomics England na washirika wengine."

Mtaalam huyo alielezea kuwa NHS England ilizindua Huduma ya Madawa ya Genomics (GMS), na kuifanya Uingereza kuwa ya kwanza ulimwenguni kujumuisha teknolojia za genomiki, pamoja na mpangilio wa genome nzima, katika utunzaji wa kawaida wa kliniki. 

Alisema kuwa watoto wagonjwa mahututi ambao wana uwezekano wa kuwa na shida nadra ya maumbile watapewa mpangilio mzima wa genome chini ya GMS.

Mkakati wa Uingereza

Wakati huo huo, Uingereza inakua Mkakati wa Huduma ya Afya ya Genomics ya Uingereza, ambayo itatoa maono wazi, ya kitaifa inayoelezea jinsi jamii ya genomics inaweza kufanya kazi pamoja kuifanya Uingereza kiongozi wa ulimwengu katika huduma ya afya ya genomic -kwa faida ya wagonjwa. 

Alizungumza juu ya 'kuingiza NHS', ambayo inapeana NHS England njia ya kushikilia watoa huduma kutoa hesabu na kuboresha huduma za magonjwa adimu.

Vigezo vitakavyoripotiwa ni uratibu wa utunzaji, kadi ya tahadhari, na mpito. Hii inamaanisha kuwa mtoa huduma lazima ahakikishe kuwa kuna mtu anayehusika na kuratibu utunzaji wa mgonjwa yeyote aliye na ugonjwa nadra. Pili, mtoa huduma lazima ampatie kila mgonjwa aliye na ugonjwa nadra 'kadi ya tahadhari'. Hii itajumuisha habari juu ya hali yao, serikali ya matibabu na maelezo ya mawasiliano kwa mtaalam binafsi anayehusika katika utunzaji wao. Mwishowe, mtoa huduma lazima ahakikishe kuwa kila mtoto ana mpito wa kazi kwa huduma inayofaa ya watu wazima.

Baroness aliongeza: "Bado kuna mengi ya kufanya ili kuboresha uzoefu wa wagonjwa wenye hali ndogo. Ndiyo sababu ninataka kuongoza mazungumzo ya kitaifa juu ya magonjwa ya kawaida, na jinsi tunavyojali zaidi kwa watu. "

Pamoja na hili, EAPM ni kweli kutekeleza GOAL yake! na MEGA + mipango, ambayo inategemea sana genomics na ushirikiano wa genomic, na mengine ya huduma ya afya-kuhusiana, data.

Kuwa na mwishoni mwa wiki nzuri!

Shiriki nakala hii: